慢性特发性黄疸造句

• 慢性特发性黄疸    Dubin-Johnson综合征又称为慢性特发性黄疸，为遗传性结合胆红素增高Ⅰ型，1954年Dubin等首先报告。 严重的肝功能不全，存在胆汁瘀积型黄疸；妊娠瘙痒症；曾患或现患肝脏肿瘤、慢性特发性黄疸（Dubin-Johnson综合征，又名先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高I型）、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高II型（Rotor综合征）禁用。
• 慢性特发性血小板减少性紫癜    增板汤治疗慢性特发性血小板减少性紫癜250例 干扰素治疗儿童慢性特发性血小板减少性紫癜临床疗效观察 糖皮质激素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜疗效相关因素分析 中药治疗慢性特发性血小板减少性紫癜40例
• 特发性黄疸    Dubin-Johnson综合征又称为慢性特发性黄疸，为遗传性结合胆红素增高Ⅰ型，1954年Dubin等首先报告。 母乳性黄疸是指与母乳喂养有关的特发性黄疸，临床主要特征是新生儿母乳喂养后不久即出现黄疸，但无其他全身症状，足月儿多见。 严重的肝功能不全，存在胆汁瘀积型黄疸；妊娠瘙痒症；曾患或现患肝脏肿瘤、慢性特发性黄疸（Dubin-Johnson综合征，又名先天性非溶血性黄...
• 慢性特发性肛门痛    、会阴下降综合征、慢性特发性肛门痛。 (5)慢性特发性肛门痛：多见女性，主要表现为中段肛管持续性跳动烧灼感，似球在肛管内，或间断性，可单侧，向腹部、大腿、骶骨及阴道放射，可伴有盆底或脊柱手术、脊柱造影术或会阴下降。
• 慢性特发性便秘    慢性特发性便秘与精神心理因素的关系探讨 芪蓉润肠口服液治疗慢性特发性便秘的临床研究
• 慢性特发性黄瘤病    慢性特发性黄瘤病
• 早发性黄疸    1、新生儿在出生24小时之内就发现黄疸，是“早发性黄疸”。 母胎血型不合的新生儿可出现早发性黄疸，发生心力衰竭或黄疸后遗症，抢救不及时，则造成脑性瘫痪、呆傻甚至死亡。
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 家族性特发性震颤    在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。
• 弥漫性特发性骨肥厚    )；Forestier等对本病的描述促使了对本病的统一命名，1975年本病统一命名为弥漫性特发性骨肥厚。 弥漫性特发性骨肥厚症（dish）此病又称forestier病，是老年人的常见疾患，大多数患者临床症状并不明显。 弥漫性特发性骨肥厚症（DISH）此病又称Forestier病，是老年人的常见疾患，大多数患者临床症状并不明显。 弥漫性特发性骨肥厚(diffuse idiop...
• 急性特发性血小板减少性紫癜    人巨细胞病毒相关性急性特发性血小板减少性紫癜的临床特点及治疗 急性特发性血小板减少性紫癜免疫功能的观察
• 特发性真性性早熟    性早熟是指女孩8岁以前、男孩10岁以前出现第二性征，其中无特殊原因可查明者称为特发性真性性早熟。
• 特发性性早熟    主要包括继发于中枢神经系统的器质性病变和特发性性早熟。 特发性性早熟患儿血浆FSH、LH基础值可高于正常，常常不易判断，需借助于GnRH刺激试验，亦称黄体生成素释放激素（LHRH）刺激试验。 “中药治疗幼女特发性性早熟”一文在全国第二届科研成果与临床应用研讨会上获优秀论文三等奖，2001年科研课题获北京市科技进步奖一项。 2、特发性性早熟儿童受体内性激素影响，体格增长过早加...
• 特发性血小板减少性紫癜    特发性血小板减少性紫癜的治疗 18在特发性血小板减少性紫癜中作用的研究 难治性特发性血小板减少性紫癜的诊断及治疗 蒋文明教授运用中医治疗特发性血小板减少性紫癜经验拾萃 特发性血小板减少性紫癜的中医病机和治疗 抗体治疗特发性血小板减少性紫癜的进展 人巨细胞病毒相关性急性特发性血小板减少性紫癜的临床特点及治疗 增板汤治疗慢性特发性血小板减少性紫癜250例 急性特发性血小板减少性...
• 特发性体位性低血压    直立性低血压又可分为特发性体位性低血压和继发性体位性低血压。 3、下肢静脉曲张高危人群??从事长期站立或静坐工作的人，如交通民警、教师、军人、空姐、售货员、厨师、车工和强体力劳动者，以及孕妇和体形高大粗壮的人，特发性体位性低血压患者，各种高粘血症患者等。
• 特发性全身性癫痫    青少年肌阵挛性癫痫(juvenile my2oclonic epilepsy,JME)是一种特发性全身性癫痫综合征,以肌阵挛发作为突出表现。 丙戊酸每日1次即可很好地控制特发性全身性癫痫的发作，每日2次可很好地控制局灶性癫痫的发作。 其他特发性全身性癫痫如少年肌阵挛性癫痫或癫痫伴觉醒时全身强直一阵挛性发作也可伴有少量典型失神发作。
• 特发性垂体性侏儒症    特发性垂体性侏儒症患者出现垂体生长激素缺乏时，最好用生长激素替代补充治疗。 病因分为三大类：特发性垂体性侏儒症，可以是单独GH缺乏，或同时有多种垂体前叶激素缺乏。
• 特发性溃疡性结肠炎    (4)特发性溃疡性结肠炎：腹痛常在左下腹或全腹压痛明显，伴肠鸣音亢进。 (4)特发性溃疡性结肠炎：本病原因不明，是与免疫有关的慢性病，多以溃疡为主，累及结膜粘膜，以青壮年多见。
• 特发性炎症性肌病    特发性炎症性肌病是一组病因不甚明确的炎症性横纹肌病，其特点是髋周、肩周、颈、咽部肌群进行性无力。 按病因分类可以将其分成两大类：一类是有明确感染因子的炎症性肌病，包括病毒性肌炎：细菌性肌炎、寄生虫性肌炎；另一类是找不到明确的感染因子的炎症性肌病，即多发性肌炎／皮肌炎、包涵体肌炎、肉芽肿性肌炎、嗜酸性肌炎、局灶性肌炎等，又称为特发性炎症性肌病。
• 特发性膜性肾病    烷化剂在1例特发性膜性肾病合并肾病综合征的循证应用
• 特发性肾性血尿    综合征的整个病程中，肉眼血尿(少见)和蛋白尿可复发，可能代表为进行性IgA肾病或其他形式的特发性肾性血尿，缓慢进行性疾病的急性发作或急性肾炎综合征不相关发病。
• 特发性直立性低血压    （二）特发性直立性低血压这是一种神经系无任何紊乱的直立性低血压。 Shy-Drager综合征，又称Shy-Drager氏直立性低血压综合征，是指无明确病因和基础疾病的“特发性直立性低血压”。 当患者早期隐袭起病，呈进行性加重，家人没有人患同样疾病，而且已排除可引起小脑、锥体外系的症状的其他疾病后，可以诊断为Shy-Drager综合征，又称特发性直立性低血压。 Shy－Dra...
• 特发性间质性肺炎    背景：患特发性间质性肺炎（ iip ）的病人行外科肺活检术的总的安全性仍存在争议。 本研究的目的是了解患特发性间质性肺炎的病人行外科肺活检术的死亡率、并发症发生率并确定相关危险因素。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 家族性非溶血性黄疸    家族性非溶血性黄疸又称Gilbert病，系良性、轻症、间歇发作性黄疸。 如：肝豆状核变性（Wilson氏病），糖原累积症，高氨血症，抗胰蛋白酶缺乏症，家族性非溶血性黄疸，酪氨酸血症等。