成人肥大性幽门狭窄造句

• 成人肥大性幽门狭窄    成人肥大性幽门狭窄症是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。 成人肥大性幽门狭窄症(adult hypertrophic pyloric stenosis)是因幽门环形肌肥厚所致的幽门管狭窄。 成人肥大性幽门狭窄病因不十分清楚，一般分为两类，即原发性与继发性。
• 幽门肥大性狭窄    患先天性幽门肥大性狭窄的新生儿，出生后一切正常，偶然在吃奶之后吐几口奶。 其次，早产婴儿或先天性畸形如兔唇、腭裂、幽门肥大性狭窄等，因进食困难，而致营养缺乏，亦可致本病。 要注意与幽门肥大性狭窄鉴别的另一种病叫幽门痉挛，虽有呕吐但不严重，不必手术，吃一点解痉药会慢慢自愈。 出生2?3周后开始呕吐，每天数次，逐渐频繁并发展为喷射性，每次进食后半小时左右就发生剧烈呕吐，吐出量有...
• 先天性幽门狭窄    先天性幽门狭窄症
• 先天性幽门狭窄症    先天性幽门狭窄症
• 婴儿肥厚性幽门狭窄    熟练掌握新生儿外科疾病的诊断及手术治疗，如：先天性巨结肠、肛门闭锁、食管闭锁等，能够应用腹腔镜技术熟练完成先天性食管裂孔疝、膈疝、先天性肠旋转不良、肠扭转、婴儿肥厚性幽门狭窄、胆囊切除、卵巢囊肿切除、腹股沟斜疝、腹部肿瘤、急、慢性阑尾炎等疾病的腹腔镜微创手术。
• 肥厚性幽门狭窄    尽管肥厚性幽门狭窄原因不明，还是提出了一些假设。 肥厚性幽门狭窄（Hypertrophic pyloric stenosis，HPS）在新生儿的发生率为1：300到1：900。 2.先天性肥厚性幽门狭窄呕吐物不含胆汁，且发病在生后2～3周。 有孔胃隔膜的临床表现和X线发现与先天性肥厚性幽门狭窄不易鉴别。 近来，研究者指出肥厚性幽门狭窄致病中有氮氧化物产生缺乏的因素。 压迹等...
• 肥大性狭窄    患先天性幽门肥大性狭窄的新生儿，出生后一切正常，偶然在吃奶之后吐几口奶。 其次，早产婴儿或先天性畸形如兔唇、腭裂、幽门肥大性狭窄等，因进食困难，而致营养缺乏，亦可致本病。 要注意与幽门肥大性狭窄鉴别的另一种病叫幽门痉挛，虽有呕吐但不严重，不必手术，吃一点解痉药会慢慢自愈。 出生2?3周后开始呕吐，每天数次，逐渐频繁并发展为喷射性，每次进食后半小时左右就发生剧烈呕吐，吐出量有...
• 幽门肥大    患先天性幽门肥大性狭窄的新生儿，出生后一切正常，偶然在吃奶之后吐几口奶。 其次，早产婴儿或先天性畸形如兔唇、腭裂、幽门肥大性狭窄等，因进食困难，而致营养缺乏，亦可致本病。 要注意与幽门肥大性狭窄鉴别的另一种病叫幽门痉挛，虽有呕吐但不严重，不必手术，吃一点解痉药会慢慢自愈。 出生2?3周后开始呕吐，每天数次，逐渐频繁并发展为喷射性，每次进食后半小时左右就发生剧烈呕吐，吐出量有...
• 器质性幽门狭窄    青光眼、前列腺肥大、严重心脏病、器质性幽门狭窄、麻痹性肠梗阻患者禁用。 幽门附近的溃疡瘢痕形成的器质性幽门狭窄，约占消化性溃疡住院患者的3%～7%。 2青光眼、前列腺肥大所致排尿困难、严重心脏病、器质性幽门狭窄或麻痹性肠梗阻病人禁用。 2.青光眼、前列腺肥大所致排尿困难、严重心脏病、器质性幽门狭窄或麻痹性肠梗阻病人禁用。 2.青光眼、前列腺肥大、严重心脏并器质性幽门狭窄、麻...
• 幽门狭窄    先天性幽门狭窄症
• 肥大性肺性骨关节病    可导致血胸或肥大性肺性骨关节病。 2、分泌促性激素引起男性乳房发育，常伴有肥大性肺性骨关节病。 有些病人出现周期性低血糖和肥大性肺性骨关节病，但这些指征在良性间皮瘤较多见。 另外还要进行肺部并发症的治疗：如肺不张、咯血、气胸、过敏性曲霉菌病、肥大性肺性骨关节病以及呼吸衰竭、右心衰竭等。
• 肺性肥大性骨关节病    肺性肥大性骨关节病的骨显像研究
• 先天性幽门肥厚    先天性幽门肥厚性狭窄的婴儿，经非手术治疗无效，应行幽门括约肌切开术。 1、胎儿先天性幽门肥厚，这种情况多伴有胃腔增大，胃内容物增多表现，并且胃泡增大是逐渐增大。 ，1、胎儿先天性幽门肥厚，这种情况多伴有胃腔增大，胃内容物增多表现，并且胃泡增大是逐渐增大。 出现呕吐，逐渐加重，直至每次喂奶后立即呕吐或不久即呕吐、常呈喷射状，则多为先天性幽门肥厚狭窄。
• 瘢痕性幽门梗阻    瘢痕性幽门梗阻必须手术治疗。 瘢痕性幽门梗阻形成过程是缓慢的，但却是进行性加重的。 3．幽门梗阻一旦诊断为瘢痕性幽门梗阻，应在充分做好术前准备后进行手术治疗。 手术适应证为：①大量出血经内科紧急处理无效时；②急性穿孔；③瘢痕性幽门梗阻；④内科治疗无效的顽固性溃疡；⑤胃溃疡疑有癌变。 主要应用于有外科治疗适应证的十二指肠溃疡病例，如出血（包括某些应激性溃疡出血）、穿孔、瘢痕性...
• 代偿性肥大    结果，每次排尿时为了克服阻力，膀胱代偿性肥大，膀胱表面形成小梁。
• 代偿性心脏肥大    类风湿性心脏病患者一般瓣膜受累程度远较风湿性病变为轻，因而由此造成代偿性心脏肥大者亦很少见。
• 假肥大性    某些代谢缺陷例如杜氏肌营养不良或称假肥大性营养不良可以通过胎儿内窥镜抽取胎儿血标本检出。
• 先天性一侧肥大症    又称不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)、Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。
• 先天性肥大    （1）动脉导管未闭、先天性肥大性幽门狭窄、先天性巨结肠、先天性腭裂、先天性髋脱位等，手术效果较好，不宜再生育。 另外，病理引起的便秘也有，可见于肠狭窄、肠梗阻、直肠或肛门狭窄、幽门痉挛、先天性肥大性幽门狭窄、先天性巨结肠等肠道疾病。 1．常见病种：如先天性心脏病、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性巨结肠、气...
• 功能性肥大    因此，有偏嚼习惯的人，可使经常咀嚼一侧的牙齿、颅骨和咀嚼肌发育丰满，或造成功能性肥大；而不用的一侧，则发育较差，甚至消瘦塌陷，造成功能性萎缩，就出现了面部两侧不对称，直接影响面容美观。
• 单纯性肥大    小孩的淋巴组织包括扁桃体常常增生活跃，加上抗原的过度刺激，出现单纯性肥大是不足为奇的，随着年龄的增长，会逐渐萎缩，一般无须切除。 的程度减轻，细胞数减少，复层排列渐趋消失，多数动物的内膜基本恢复正常，子宫壁层的充血水肿与粘膜下腺体分泌也基本消失，肌层的单纯性肥大渐趋消失，糖原含量接近正常。 它能改善增生的子宫内膜的血液循环，使肌层的单纯性肥大逐渐消失，增生的结...
• 工作性肥大    他不同意“工作性肥大”的理论。 这种骨骼肌横断面增大的现象，称为“工作性肥大”。 肌肉过度运动、锻炼及脂肪结缔组织增生均可引起肌肉肥大,前者称工作性肥大或真性肥大,后者称假性肥大。
• 生理性肥大    在性质上，肥大可分为生理性肥大或病理性肥大两种。 但扁桃体的大小不能作为炎症的指征，因为儿童有生理性肥大，成人多萎缩。 学龄儿童单纯的扁桃体肿大（应称之为生理性肥大），无发热和咽痛，检查扁桃体无充血，无脓性分泌物，这是正常现象，不必治疗，同时小儿患扁桃体炎时扁桃体的大小并不表示其炎症轻重的程度。 （四）内分泌因素在妊娠期垂体呈生理性肥大，可增大2～3倍，多胎妊娠时垂体继续增...
• 病理性肥大    但病理性肥大、脱垂的肛垫未作处理易再次复发。 在性质上，肥大可分为生理性肥大或病理性肥大两种。 另一种观点认为内痔是肛垫发生病理性肥大和移位所致。 ：肛垫移位及病理性肥大，包括血管丛扩张，纤维支持结构松弛、断裂。 当肛垫病理性肥大、移位及肛周皮下血管从血流淤滞形成的团块直至引起临床症状，此时称为“痔病”。 增殖体肥大是儿童常见病多因鼻咽部急性或亚急性炎症反复发作，使增殖体与...
• 离心性肥大    病变继续发展，肥大的心肌因供血不足而收缩力降低，发生失代偿，逐渐出现心脏扩张，称离心性肥大。 晚期当左心室代偿失调，心肌收缩力降低，逐渐出现心腔扩张，称为离心性肥大（eccentric hypertrophy），严重时可发生心力衰竭。 离心性肥大的特征是心腔容积显著增大与室壁轻度增厚并存，室壁厚度与心腔半径之比基本保持正常，常见于二尖瓣或主动脉瓣关闭不全。 (...