抑制剂造句

• b-内酰胺酶抑制剂    b-内酰胺酶抑制剂可以控制b-内酰胺酶的活性，克拉维酸属于氧青霉素类，是第一个报道的b-内酰胺酶抑制剂。
• camp磷酸二酯酶抑制剂    因新型抗抑郁药罗列普拉(rolipram)为选择性cAMP磷酸二酯酶抑制剂通过抑制磷酸二酯酶(PDE)防止cAMP灭活，使cAMP含量增高而有抗抑郁作用。
• dna拓扑异构酶抑制剂    【药理毒理】那氟沙星为DNA拓扑异构酶抑制剂，通过阻碍细菌DNA的复制而起杀菌作用。 开普拓是特异性DNA拓扑异构酶抑制剂，通过与拓扑异构酶和DNA形成的复合体稳定结合，特异性抑制DNA重连步骤，引起DNA单链断裂，使DNA产生不可逆损伤。
• hmg-coa还原酶抑制剂    对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 对其它HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。 瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂。 其他HMG-CoA还原酶抑制剂均出现甲状腺肿瘤发生率增高。 一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂,可用于治疗高脂血症。 在其它HMG-CoA还原酶抑制剂作用下，大鼠易患甲状腺瘤。 瑞舒伐他汀是一种选择性、竞争性的HMG-CoA还原酶...
• pde5抑制剂    PDE5抑制剂是治疗糖尿病性ED的一线药物。 PDE5抑制剂有Zaprinast，Viagm CSilaenaft1)，E4021等。 研制第三代PDE5抑制剂将对PDE5绝对专一性作用为方向。 ?如果你有糖尿病或前列腺疾病，他们会影响所有PDE5抑制剂疗效。 E一4010是一种选择性的PDE5抑制剂．能够缓解缺氧所致的大鼠肺动脉高压。 如果您遇到这些症状的，停止服用PDE...
• rnase抑制剂    在提取RNA的过程中，要特别防止RNase的污染，同时在逆转录反应中经常加入RNase抑制剂以增加cDNA合成的长度和产量。 RNase抑制剂要在第一链cDNA合成反应中，在缓冲液和还原剂（如DTT）存在的条件下加入，因为cDNA合成前的过程会使抑制剂变性，从而释放结合的可以降解RNA的RNase。
• α-淀粉酶抑制剂    发酵滤液中的α-淀粉酶抑制剂活性超过70％。 据报道ragi中具有二个双功能（double-headed）抑制剂（即枯草杆菌蛋白酶/α-淀粉酶抑制剂）和一个枯草杆菌蛋白酶抑制剂已分离并测定它们的特性。 目前，建立在分子生物学基础上的植物基因工程技术，研究得较多的抗虫基因是α-淀粉酶抑制剂基因，α-淀粉酶抑制剂在禾谷类和豆科作物的种子中含量较为丰富。 大多数α-淀粉酶抑制剂已...
• α1蛋白酶抑制剂    结合珠蛋白和血液结合素为抗氧化剂，可以抑制氧自由基对机体的损害；α1蛋白酶抑制剂与α1抗糜蛋白酶可以拮抗蛋白酶对组织细胞的溶解破坏作用，此外α1抗糜蛋白酶可以抑制SAA的产生；纤维连接蛋白可促进内皮细胞粘附、扩张、增生，结合珠蛋白刺激血管形成，二者均有利于伤口愈合，上述正性APP均能拮抗炎性反应，促进炎症恢复。
• α1胰蛋白酶抑制剂    通常指α1胰蛋白酶抑制剂。
• β-内酰胺酶抑制剂    等β-内酰胺酶抑制剂所抑制。 β-内酰胺酶抑制剂于1969年开始研制。 舒巴坦为半合成β-内酰胺酶抑制剂。 后负责β-内酰胺酶抑制剂的开发研究。 使用β-内酰胺酶抑制剂可使抗菌效果增强。 本药另一组份舒巴坦为半合成的β-内酰胺酶抑制剂。 单环β-内酰胺酶抑制剂受体作用模式的量子化学探讨。 本品由合成法制取,为不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂。 舒巴坦为不可逆性竞争型β-内酰...
• 不可逆抑制剂    所以又称Ks型不可逆抑制剂。 酶的抑制剂分为不可逆抑制剂和可逆抑制剂两大类。 这类抑制剂叫做非专一性的不可逆抑制剂，实际上是氨基酸侧链基团的修饰剂。 舒巴坦为β－内酰胺酶抑制剂，能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β－内酰胺酶，是一种竞争性的、不可逆抑制剂。 70年代发展起来的亲和标记试剂和自杀底物等专一性的不可逆抑制剂已成为探讨酶的活性部位的有效工具。 这种过程称为酶的“自杀”或酶的自杀失活...
• 丝氨酸蛋白酶抑制剂    对发酵液进行sds - page和蛋白酶的活性染色分析表明，发酵液中的蛋白质种类不多，且只含有一种碱性蛋白酶。该发酵液所含蛋白酶活性能够被丝氨酸蛋白酶抑制剂pmsf ， dfp完全抑制。
• 中枢神经系统抑制剂    6、乙醇（为中枢神经系统抑制剂。 本药会增强酒精和其他中枢神经系统抑制剂的作用。 睡前应避免使用酒精、安眠药等中枢神经系统抑制剂。 3．本品与中枢神经系统抑制剂（如地西泮）合用时应适当减量。 可能会加强对酒精、巴比妥类和其他中枢神经系统抑制剂的作用。 同时服用酒精或中枢神经系统抑制剂药物可增加本品的不良反应。 本品可增强机体对乙醇、巴比妥和其它中枢神经系统抑制剂的反应。 【...
• 中枢抑制剂    乙醇是一种强有力的中枢抑制剂。 因而认为乙素可能是属于新类型的中枢抑制剂。 此外，严禁使用氯丙嗪、巴比妥等中枢抑制剂。 增加酒精及其它中枢抑制剂和抗胆碱能药物的作用。 (4)昏迷或服用中枢抑制剂者、患巴金森病者禁用。 若同时还有酒精或其他中枢抑制剂存在，致死量更小。 因作用特点不同，又可分为中枢抑制剂和中枢兴奋剂。 胆酸与钙离子，与中枢抑制剂合用会增强中枢抑制作用。 硫酸镁...
• 乙酰胆碱酯酶抑制剂    摘要石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特徵和低毒性，引起了人们的广泛注意。 文摘:石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特征和低毒性,引起了人们的广泛注意。
• 乳化抑制剂    公司年生产能力为5000吨，主要生产的产品有原油破乳剂、柴油乳化抑制剂、中和缓蚀剂、高温缓蚀剂、油浆阻垢剂、强化蒸馏剂、脱硫剂、消泡剂、杀菌剂、降凝剂等。
• 交感神经末梢抑制剂    也可用交感神经末梢抑制剂，如呱乙啶10mg或倍他尼定(苄甲胍)5～10mg，均2～3次/d；利舍平0.125～0.25mg，3次/d。 国外Frohlich认为疗程要持续39～90周，平均为42周哮喘、传导阻滞时禁用，也可用交感神经末梢抑制剂，如呱乙啶10mg或倍他尼定(苄甲胍)5～10mg，均2～3次/d；利舍平0.125～0.25mg，3次/d。
• 交感神经抑制剂    或节后交感神经抑制剂，也会引起与高血压脑病相似的症状。 2中枢神经和交感神经抑制剂：利血平、降压灵、盐酸可乐定。 莨菪碱是副交感神经抑制剂，药理作用似阿托品，但毒性较大，临床应用较少。 有人应用交感神经抑制剂氯丙嗪等，有效率达90%常用剂量氯丙嗪0.5mg/kg，肌内注射。 降压药物大致可为以下几种：①排钠利尿剂；②交感神经抑制剂；③血管扩张剂和④钙拮抗剂。 的同时，又服用...
• 交感抑制剂    不同降压药对白昼和夜间血压作用不同：β受体阻滞剂、α受体阻滞剂、交感抑制剂明显降低夜间血压，β受体阻滞剂对降低晨间血压尤佳，钙拮抗剂或利尿剂对昼、夜血压影响类似，因此在具体选用降压药时要参考血压昼夜节律变化。
• 代谢抑制剂    和代谢抑制剂及生化药物学等专门课程。 原来盐分泌是主动运输，但是代谢抑制剂能抑制这种作用。 可调节内分泌系统，形成了最新色素代谢抑制剂，可以有效分解消除黑色素。 本品为细胞代谢抑制剂，是巯嘌呤的衍生物，在体内转变为巯嘌呤而发挥抗肿瘤作用。 肝脏药物代谢酶的诱导剂或抑制剂，可影响本品的代谢和药代动力学性质，当本品与已知的药物代谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限。 例如，低温...
• 免疫抑制剂    免疫抑制剂对防止多发性硬化进展的疗效初探 免疫抑制剂在器官移植中的应用和研究进展 激素及免疫抑制剂治疗可明显改善部分患者的预后。 可通过给予环胞霉素和其它免疫抑制剂治疗。 摘要由于激素的多种副作用，近年来众多新型免疫抑制剂研制出现。 可发生于肾移植的任何时候,尤其当免疫抑制剂减弱的时候。 研究显示，雷帕霉素可能是接受移植手术病人器官排斥的免疫抑制剂。 在美国，免疫抑制剂使用...
• 几丁质合成酶抑制剂    几丁质合成酶抑制剂由于具有安全、高效等特点，成为农用杀虫、杀螨、杀菌剂以及医药抗真菌药物的研发热点。
• 几丁质合成抑制剂    几丁质合成抑制剂在白蚁防治中的研究进展
• 分解抑制剂    Ip3与cs通道受体结合抑制剂肝素处理可促进蓝光诱导的花色素苦积累，但抑制chs基因表达； ip3分解抑制剂lic13则抑制花色素着积累而促进基因表达；施加肌醇既促进蓝光诱导花色素着积累又促进基因的表达。
• 别构抑制剂    ATP、柠檬酸是6-磷酸果糖激酶1的别构抑制剂。 而别构抑制剂对于酶活性的消极影响，称为别够抑制作用。 (allostericactivator)，反之使酶底物的r亲和力或催化效率降低的称为别构抑制剂(allostericinhibitor)。 因别构导致酶活力升高的物质，称为正效应物或别构激活剂，反之为负效应物或别构抑制剂。 2，6-二磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶1最强烈的...