无丙种球蛋白血症造句

• 低丙种球蛋白血症    也称为先天性低丙种球蛋白血症。 低丙种球蛋白血症者可定期给予丙种球蛋白。 由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症。 1.婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：①血清IgG很低，而IgA和IgM正常。 （1）婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：其Ig缺乏为暂时性，且有抗体形成。 3.血生化检查免疫球蛋白增高，以IgM为主;少数可伴有低丙种球蛋白血症。 人们往往把不能明确列为某种特定的低丙...
• 无丙种球蛋白血症    。无丙种球蛋白血症常见于原发免疫缺陷病。 在很多情况下也将无丙种球蛋白血症称为本症。 本症的治疗与X-连锁无丙种球蛋白血症基本相同。 减少多见于无丙种球蛋白血症、各种遗传性免疫缺陷病。 创造了骨髓移植根治遗传性无丙种球蛋白血症的世界记录。 在性联无丙种球蛋白血症患者中发现的BtK基因突变种类超过118种。 2．常见变异型免疫缺陷病，须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别。 1．X性...
• 高丙种球蛋白血症    25％的患者有高丙种球蛋白血症。 可有高丙种球蛋白血症。 IPF患者可出现高丙种球蛋白血症，升高的免疫球蛋白主要是IgG、IgM、IgA。 3.免疫异常患者体内可有冷球蛋白、高丙种球蛋白血症，遗传性Q缺乏症等。 的基础上，因为长期慢性感染可表现为淋巴-网状系统增生，自身免疫反应及高丙种球蛋白血症。 四、自身免疫性疾病原发性高丙种球蛋白血症、系统性红斑狼疮、干燥综合征、桥本氏...
• 丙种球蛋白异常血症    ，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。 见于先天性低丙种球蛋白血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。
• 丙种球蛋白异常血    ，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。 见于先天性低丙种球蛋白血症，如IgG、IgA、IgM三种全缺的Bruton病（仅限于男性），三种Ig缺某一或二种（减少或无能）的丙种球蛋白异常血症，后者最多见的是IgA缺乏症（隐性遗传）。
• 人血丙种球蛋白    、人血白蛋白和人血丙种球蛋白。 一般情况下以选用人血丙种球蛋白为优。 必要时可间断地应用人血丙种球蛋白制剂。 人血丙种球蛋白与干扰素的早期应用有一定疗效。 抗毒素或破伤风免疫球蛋白，亦可肌注人血丙种球蛋白。 假如家庭经济允许，家长可以为孩子选择人血丙种球蛋白。 ②人血丙种球蛋白肌注可增强机体抵抗力，可促进皮损消退。 也可用人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）制剂，0.2ml/kg肌...
• 人胎盘血丙种球蛋白    ，另一种是从健康人胎盘血中提取制成的人胎盘血丙种球蛋白。 此外，可给予如维生素C、冻干人胎盘血丙种球蛋白(胎盘球蛋白)等，以增强机体抵抗力。 常用10％人血丙种球蛋白，剂量为0.2mL/kg体重，或人胎盘血丙种球蛋白，剂量为0.5mL/kg体重，采用肌肉注射。 另一种为胎盘血来源的丙种球蛋白（人胎盘血丙种球蛋白），即胎盘球蛋白，含蛋白质5%，其中丙种球蛋白占90%以上。 1...
• 低丙球蛋白血症    4．婴儿暂时性低丙球蛋白血症，可并发反复感染。 5、免疫缺陷病低丙球蛋白血症，lgA缺乏症，补体缺乏症。 4．婴儿暂时性低丙球蛋白血症（infantile transient hypogammaglobulinemia），经合理治疗者预后良好。 4．婴儿暂时性低丙球蛋白血症（infantile transient hypogammaglobulinemia）的实验室检查：血...
• 低丙种球蛋白血    也称为先天性低丙种球蛋白血症。 低丙种球蛋白血症者可定期给予丙种球蛋白。 由于遗传机制缺陷而发生的低丙种球蛋白血症。 1.婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：①血清IgG很低，而IgA和IgM正常。 （1）婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症：其Ig缺乏为暂时性，且有抗体形成。 3.血生化检查免疫球蛋白增高，以IgM为主;少数可伴有低丙种球蛋白血症。 人们往往把不能明确列为某种特定的低丙...
• 异常丙种球蛋白血    如果只一种或两种Ig水平降低，则称为异常丙种球蛋白血症（dysgammaglobulinemia）。 2.免疫缺陷如生理性低丙种球蛋白血症、异常丙种球蛋白血症、恶性肿瘤、任何疾病引起暂时或永久免疫损伤、用激素及免疫抑制疗法者。 HIV感染、异常丙种球蛋白血症、淋巴瘤、白血病、广泛性恶性病变以及其他免疫缺陷者（如服用皮质激素、抗癌药、免疫抑制药或接受辐射等）均属禁忌。
• 血内丙种球蛋白过少    免疫缺陷状态，包括AIDS病人、由人类免疫缺陷病毒引起临床多发感染的病人，细胞免疫缺陷的病人，如血内丙种球蛋白过少和异常的病人，家族中有先天性或遗传性免疫缺陷史者，只有证实了具有免疫能力后才能接种疫苗。 免疫缺陷患者，包括爱滋病病人、由人类免疫缺陷病毒引起临床多发感染的病人，细胞免疫缺陷的病人，如血内丙种球蛋白过少和异常的病人，家族中有先天性或遗传性免疫缺陷史者，只有证实了...
• 丙种球蛋白    未经免疫的接触者，尤其是婴儿，应接受2～4毫升高度免疫性的丙种球蛋白肌肉注射。 丙种球蛋白静注加中药灌肠治疗儿童哮喘28例 丙种球蛋白治疗早产儿呼吸机相关性肺炎疗效观察 静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿感染性肺炎疗效观察 丙种球蛋白静脉滴注治疗小儿重症肺炎40例 静脉注射丙种球蛋白治疗早产儿肺炎临床分析 不同剂量丙种球蛋白治疗儿童病毒性脑炎临床疗效分析 丙种球蛋白治疗新生儿巨细...
• 丙种球蛋白病    单克隆丙种球蛋白病可分为良性和恶性；除原发者外，也可继发于一些良性或恶性疾病。 公认的免疫机制缺陷的证据是：众多患者有丙种球蛋白病、异型蛋白病、T细胞失调或吞噬细胞缺陷等。 一般来说，有12％患单克隆丙种球蛋白病的病人患有巨球蛋白血症；约有5％患B细胞非霍奇金病的人血清中可以发现IgM成分。 血清IgG增高见于系统性红斑狼疮、萎缩性门静脉性肝硬变、慢性活动性肝炎、类风温性关...
• 丙种球蛋白注射    丙种球蛋白注射到人体后，能在体内停留约二至三周，因此二至三周内注射麻疹疫苗是无效的。 也可对相应疾病进行丙种球蛋白注射（如为预防甲型肝炎时）或以中草药（如大蒜、金银花、野菊花等服用以防止细菌性痢疾）来防止流行。
• 人丙种球蛋白    人丙种球蛋白对本病无明显预防作用。 人丙种球蛋白 许多纯的蛋白质制剂也是有效的药物，例如胰岛素、人丙种球蛋白和一些酶制剂等。
• 单克隆丙种球蛋白病    单克隆丙种球蛋白病可分为良性和恶性；除原发者外，也可继发于一些良性或恶性疾病。 一般来说，有12％患单克隆丙种球蛋白病的病人患有巨球蛋白血症；约有5％患B细胞非霍奇金病的人血清中可以发现IgM成分。 血清IgG增高见于系统性红斑狼疮、萎缩性门静脉性肝硬变、慢性活动性肝炎、类风温性关节炎、亚急性细菌性心内膜炎、IgG型骨髓瘤、某些感染性疾病、IgG型单克隆丙种球蛋白病等。 单...
• 变性丙种球蛋白    （RE）是直接对抗天然或变性丙种球蛋白的抗体（自身抗体）。
• 低γ球蛋白血症    5．低γ球蛋白血症或无γ球蛋白血症：血清γ球蛋白极度下降或缺乏。 最易感染中耳炎的为那些有颅面部异常(如腭裂)，免疫缺陷(如婴儿暂时性低γ球蛋白血症)和暴露于环境危险因素(如吸咽，日托场所)的儿童。 反复发作或严重感染可导致永久性缺陷，最易感染中耳炎的是那些有颅面部异常(如腭裂)、免疫缺陷(如婴儿暂时性低γ球蛋白血症)和暴露于环境危险因素(如吸咽)的儿童、男孩比女孩更易患中...
• 免疫球蛋白血症    高免疫球蛋白血症。 部分慢性活动性肝炎常出现高免疫球蛋白血症。 可出现慢性轻度贫血，高免疫球蛋白血症比较少见。 又称为伴发于非浆细胞性疾病的单克隆免疫球蛋白血症。 还有报道在化疗后、放疗后及骨髓移植后出现单克隆免疫球蛋白血症。 此时主要表现有血浆蛋白改变，出现低白蛋白血症与高免疫球蛋白血症。 检查可发现外周血淋巴细胞数减少（严重的淋巴细胞减少症）和低免疫球蛋白血症。 浆细胞...
• 冷球蛋白血症    在大多数慢性荨麻疹患者，找不到触发原因。霍杰金氏病可伴有荨麻疹；冷球蛋白血症引起的荨麻疹见于多发性骨髓瘤。
• 冷沉球蛋白血症    另外来自钙化瓣膜的钙质碎片动脉粥样硬化的胆固醇结晶、恶性肿瘤的癌栓及其他异物都可以成为栓子但极为少见以下情况可在原位形成动脉血栓，约10%的闭塞性动脉硬化的病例可以发生急性动脉栓塞而闭塞性脉管炎与结节性多动脉炎则罕见在某些血液异常如真性红细胞增多症或冷沉球蛋白血症中尽管血管正常，但血液凝固性增加也可以发生急性动脉栓塞动脉的穿透性外伤、置入动脉导管及动脉旁路移植，以及非心血管...
• 原发性冷球蛋白血症    前些年被认为的原发性冷球蛋白血症，后来发现至少一部分与乙型肝炎有关。 血循环中存在具冷凝素特征的免疫球蛋白，无明确的系统性疾病者称原发性冷球蛋白血症，都属IgG?IgM混合型。 后者可发生于结缔组织病、淋巴增殖病、感染（特别除外乙型病毒性肝炎），无原因的称为原发性冷球蛋白血症（essential mixed cryoglobulinemia）。 总之，冷溶血素综合征和冷凝集...
• 原发性巨球蛋白血症    本节叙述原发性巨球蛋白血症。 原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。 原发性巨球蛋白血症确切的病因尚不清楚。 原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。 目前认为原发性巨球蛋白血症是一种低级的淋巴浆细胞性淋巴瘤。 原发性巨球蛋白血症(primary macroglatulinem...
• 多克隆高球蛋白血症    患者B细胞功能过度，表现为多克隆高球蛋白血症和类风湿因子（RF）、抗核抗体、冷球蛋白及抗唾液腺抗体的形成。
• 巨球蛋白血症    本节叙述原发性巨球蛋白血症。 1985年春，他患巨球蛋白血症。 多数巨球蛋白血症病人没有任何症状。 这种情况称为巨球蛋白血症性淋巴瘤。 原发性巨球蛋白血症又称巨球蛋白血症。 巨球蛋白血症临床又分为良性和恶性两种。 原发性巨球蛋白血症确切的病因尚不清楚。 2．在巨球蛋白血症的患者中约20％的病例出现阳性。 血液学实验能发现巨球蛋白血症病人的异常表现。 患巨球蛋白血症的人大多是...