染色造句

• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 14号染色体    14号染色体包含有大约500个已知的基因和350个推测基因。 Takiyama(1993)采用连锁分析，把MJD基因定位于第14号染色体长臂。 而14号染色体上某些基因，亦认为与发产现过程有关。 14号染色体还编码一种被称为端粒末端转移酶(telomerase)的酶。 14号染色体有87,410,661个核苷酸，大约占整个人类基因组的3%。 14号染色体的长臂(q)易位，也...
• 19号染色体    解决这一问题的第一个大突破，是发现一种病毒，即腺病毒相关病毒( aav ) ，会有选择地插进人类第19号染色体的一个特殊（安全）位置。
• 1号染色体    1号染色体是人类染色体中最大的一条。 都位于1号染色体(1p13.1)。 FasL基因位于1号染色体，与OX-40L基因相邻，由5个外显子组成。 sCR1的基因位于人的第1号染色体长臂32区，属于RCA家族中的成员。 科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。 CR2的基因定位于人第1号染色体上的长臂32区，也属于RCA家族成员。 粘多糖病I-H型（MPS...
• 21号染色体    ②第21号染色体q22：涉及的基因名为AML1。 病因是因为多了一条小的第21号染色体。 此外有21号染色体的异常。 他们发现21号染色体上的KCNE2基因发生了变异。 隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。 另有学者认为白内障的发生是与21号染色体。 技术研究人类体外未受精卵的21号染色体非整倍体 前趋蛋白基因（位在21号染色体上）的过度表现所致。 编码CR...
• 22号染色体    该基因位于22号染色体，长度31kb。 的一种，其基因座位于22号染色体上。 隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。 bcr基因位于22号染色体长臂,有23个外显子[1]。 Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。 系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。 由9号染色体Abelson原癌基因abl易位至22号染色体断裂点集中区(bcr)。 也就...
• 2号染色体    Pax6基因在小鼠位于2号染色体上，在人类位于11q13。 prion(PrP)由Prnp基因编码，位于人20号、小鼠2号染色体。 编码ⅠⅡ型5a-还原酶的基因分别位于5号和2号染色体上。 人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。 例如黑腹果蝇的淀粉酶为2号染色体上两个头尾相连的结构基因所编码。 人的尾促皮质肽...
• 3号染色体    这两簇基因都定位于3号染色体。 3号染色体短臂缺失也较常见。 人TRH基因定位于3号染色体。 我国承担的工作区域位于人类3号染色体短臂上。 参与中国1％HGP的基因组测序（3号染色体短臂末端）。 ）的Hox基因皆位在其3号染色体右臂上，可分为两个群集。 定义：果蝇第3号染色体上同源异形基因所在的一个区域。 已知癌症与X性染色体、22号染色体、3号染色体等上面的许多基因有关。...
• 4染色体的    第4染色体的预测长度达36.8Mb。 第1、4染色体的序列和结构已同时发表在2002年11月《Nature》第420期第312～320页。 水稻基因组框架图和全长序列的精确测定虽已基本完成，但片段之间或重叠群之间仍存在一些缺口或空隙(gap)，如籼、粳两个亚种的基因组工作框架图分别覆盖了水稻全基因组的95.29%和93%，碱基准确率约99%；第1染色体和第4染色体的全长序列...
• 4号染色体    这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作。
• 5号染色体    猫叫综合症(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 ，是细胞内第5号染色体的基因缺陷造成的。 猫叫综合征是因5号染色体短臂缺失所引起。 人il-4基因与il-3、il-5一样，位于第5号染色体上。 编码C6和C7和的基因定位于人的第5号染色体上且相连锁。 编码入C9的基因定位于第5号染色体上，末发现C9有多态性。 例如配偶中一方为2号和5号染色体间的...
• 6号染色体    2个CYP21基因位于6号染色体(6p21.3)。 6号染色体基因突变引起的MED已有报道。 HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。 人的白细胞抗原（HLA）受第6号染色体基因的控制。 人的MHC基因座又称HLA，位于第6号染色体短臂，长约4 000kb。 本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。 人的定位MHC在第6号染色体上，小鼠的则定位在...
• 7号染色体    通过生物信息学分析，我们得知小鼠pdip1基因位于7号染色体的f3位点上，可能是一个转录因子在细胞核内发挥生物功能。
• 8号染色体    结直肠癌患者8号染色体微卫星改变的研究 研究者们介绍了这七个遗传风险因子一些人所含有的特殊的dna序列而另外的人却没有聚集在人类8号染色体上一个相对较小的区域，而且它们能够可靠的预测一个人患前列腺癌的可能性。
• 9号染色体    9号染色体异染色质区的变异分析 9号染色体臂间倒位的遗传效应分析 结论：常见的9号染色体traf1 ? c5位点的遗传改变与抗? ccp反应阳性的类风湿关节炎的风险增高相关。
• a染色体    定义1：除常规的A染色体以外的几条染色体。 时不与任何A染色体配对，B染色体之间的配对也缺乏规律。 A染色体在遗传上是重要的，对个体的正常生活和繁殖是必需的。 在每种生物中，所有的个体具有相同的A染色体，而区别于B染色体。 B染色体DNA组成与常染色体(A染色体)极为相似,大部分DNA序列是A、B染色体所共有的。 一般比A染色体小，虽有着丝粒，但数目不稳定，在有丝分裂中常常...
• b染色体    大多数B染色体都是惰性染色体。 如人的Y染色体和超数B染色体。 ，而附染色体称作B染色体。 但是,目前对B染色体的了解还非常有限。 迄今已在1000多种植物和300多种动物中发现了B染色体。 郑国?等在蚕豆、黑麦和百合中都发现有B染色体。 还发现奇数与偶数B染色体数目，有着相反的表型效应。 时不与任何A染色体配对，B染色体之间的配对也缺乏规律。 在减数第二次分裂时两个B染色...
• feulgen染色    DNA-Feulgen染色方法由Feulgen等人在1924年建立，这种方法至今仍然是DNA定量测定的主要染色方法之一。 个数、内质网、细胞核及胞质面积、胰岛的数量及各类细胞的数值、肾小体的数量和体积比以及Feulgen染色测定细胞核DNA原位定量等，使组织学及细胞学的研究由形态及定性观察转向形态定量化。
• giemsa染色    4 forty - eight volunteers had two " jumbo " biopsies taken from the gastric antrum for examination with rapid urease test , improved giernsa stains and h & e in order to diagnose helicoba...
• giemsa染色法    不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 用Wright或Giemsa染色法染血涂片，是最常用的观察血细胞形态的方法。
• he染色    he染色，钙染为蓝色细小颗粒或聚集成片块。 应用he染色、免疫组织化学及电镜等方法，对16例前列腺肿瘤的临床和形态特点进行了观察。 bal液(balf)沉淀物及活检肺组织行he染色、过碘酸雪夫(pas)染色及奥辛蓝(ab)染色，在光学显微镜下观察。 448例志愿者均行胃镜检查，取胃窦组织活检，分别行快速尿素酶试验、改良giemsa染色和病理he染色，以确定有无幽门螺杆菌( ...
• p1人工染色体    BAC与YAC和PAC（P1 artificial chromosomes，P1人工染色体）相似，没有包装限制，因此可接受的基因组DNA大小也没有固定的限制。
• pas染色法    染色检查：也可用革兰染色法，刚果红染色或PAS染色法染色后镜检，其阳性率均比直接镜检法高。 二、染色检查：也可用革兰染色法，刚果红染色或PAS染色法染色后镜检，其阳性率均比直接镜检法高。
• ph1染色体    Ph1染色体的存在与CML的发生发展有关。 D．完全细胞遗传学反应：Ph1染色体细胞消失。 Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。 A．无细胞遗传学反应，Ph1染色体持续在所有分裂相中存在。 C．部分细胞遗传学反应：Ph1染色体被抑制至分裂相的5%～34%。 B．微小细胞遗传学反应：Ph1染色体被抑制至占分裂相的35%～95%。 CML病人中约90％伴有一种...
• ph染色体    染色体可有畸变，个别出现ph染色体。 即ph染色体（Philadelphia Chromosome，ph＇）。 (1)急性非淋巴细胞性白血病(CML)：90％～95％有ph染色体，主要为t(9；22)，少见复杂异位。 （费城1号染色体）：nowell及hungerford于1960年发现慢性粒细胞性白血病（cml）血中有一个小于g组的染色体，由于首先在美国费城（philad...