染色中心造句
词典里收录的相关例句：
- 染色中心 异染色质部分在间期有染色很浓的倾向，有时形成浓缩的块状，这些块状叫做染色中心。 兹证明东莞鸣威布样染色中心已通过认证，并已在东莞114网工商企业数据库中备案，查询更详细的企业资料，请拨东莞企业查询台96060 （人工） 9686810114 （自动） ，该企业编号为50250 。
- 染色质和染色体 在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
- 中心，中心 星梦传播下设培训中心，中心聘请国家级院校的教授及讲师授课。 视觉艺术中心位于香港公园西端，旅客亦可从公园位于坚尼地道的入口直达该中心，中心对下不远处是儿童游乐场。 报告明确地建议设立?生防护中心，中心在预防和控制传染病的范畴内，必须拥有职、权和责。 旅客可以联络他们的家庭医生，或于办公时间联络生署的旅游健康中心，中心电话为2961 8840及2150 7235 ，查询健康资...
- 中心与中心 例如，在于人口居住密集的中心与中心之间的距离遥远，这常常使得它有必要采用英国式法院的组织结构形式，以此来顺应澳大利亚的形势，特别是在初级法院这一模式上。
- 中心到中心 中心到中心 若连续排列的各导体，而各自宽度及间距又都相同时(如金手指的排列)，则此“中心到中心的间距”又称为节距(Pitch)。 所有这一类现象，也是一种由自我中心到中心化的发展，不过在这里作为认知的中心不是儿童的自我，而是客观世界中的时间或空间的某一点或某一部分。 第三十三条本办法中所称的二维条码是指包括由中心到中心距离固定的多边形单元组成的、用于表示数据或其他与符号有关...
- 中心到中心距离 第三十三条本办法中所称的二维条码是指包括由中心到中心距离固定的多边形单元组成的、用于表示数据或其他与符号有关的功能信息图形（矩阵式），和由通过层排高度截短后的一维条码来实现信息的多层符号（层排式）等形式的信息标识，用以表示商品的批号、保质期等商品的描述性信息，并可与一维条码组合成复合码综合反映商品信息的条码技术。
- 物流中心，配送中心 二次大战以后，自动分拣系统逐渐开始在西方发达国家投入使用，成为发达国家先进和物流中心，配送中心或流通中心所必需的设施条件之一，但因其要求使用者必须具备一定的技术经济条件，因此，在发达国家，物流中心、配送中心或流通中心不用自动分拣系统的情况也很普遍。
- 14号染色体 14号染色体包含有大约500个已知的基因和350个推测基因。 Takiyama(1993)采用连锁分析，把MJD基因定位于第14号染色体长臂。 而14号染色体上某些基因，亦认为与发产现过程有关。 14号染色体还编码一种被称为端粒末端转移酶(telomerase)的酶。 14号染色体有87,410,661个核苷酸，大约占整个人类基因组的3%。 14号染色体的长臂(q)易位，也...
- 19号染色体 解决这一问题的第一个大突破，是发现一种病毒，即腺病毒相关病毒( aav ) ，会有选择地插进人类第19号染色体的一个特殊（安全）位置。
- 1号染色体 1号染色体是人类染色体中最大的一条。 都位于1号染色体(1p13.1)。 FasL基因位于1号染色体，与OX-40L基因相邻，由5个外显子组成。 sCR1的基因位于人的第1号染色体长臂32区，属于RCA家族中的成员。 科学家在破译1号染色体的过程中，至少发现了1000种新基因。 CR2的基因定位于人第1号染色体上的长臂32区，也属于RCA家族成员。 粘多糖病I-H型（MPS...
- 21号染色体 ②第21号染色体q22：涉及的基因名为AML1。 病因是因为多了一条小的第21号染色体。 此外有21号染色体的异常。 他们发现21号染色体上的KCNE2基因发生了变异。 隐性遗传病，基因位于21号染色体长臂（21qzz）。 另有学者认为白内障的发生是与21号染色体。 技术研究人类体外未受精卵的21号染色体非整倍体 前趋蛋白基因（位在21号染色体上）的过度表现所致。 编码CR...
- 22号染色体 该基因位于22号染色体，长度31kb。 的一种，其基因座位于22号染色体上。 隐性遗传，突变基因位于第22号染色体上。 bcr基因位于22号染色体长臂,有23个外显子[1]。 Ph1染色体指22号染色体的长臂易位至9号染色体长臂。 系其22号染色体部分长臂接到9号染色体长臂的一种易位。 由9号染色体Abelson原癌基因abl易位至22号染色体断裂点集中区(bcr)。 也就...
- 2号染色体 Pax6基因在小鼠位于2号染色体上，在人类位于11q13。 prion(PrP)由Prnp基因编码，位于人20号、小鼠2号染色体。 编码ⅠⅡ型5a-还原酶的基因分别位于5号和2号染色体上。 人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。 例如黑腹果蝇的淀粉酶为2号染色体上两个头尾相连的结构基因所编码。 人的尾促皮质肽...
- 3号染色体 这两簇基因都定位于3号染色体。 3号染色体短臂缺失也较常见。 人TRH基因定位于3号染色体。 我国承担的工作区域位于人类3号染色体短臂上。 参与中国1％HGP的基因组测序（3号染色体短臂末端）。 ）的Hox基因皆位在其3号染色体右臂上，可分为两个群集。 定义：果蝇第3号染色体上同源异形基因所在的一个区域。 已知癌症与X性染色体、22号染色体、3号染色体等上面的许多基因有关。...
- 4染色体的 第4染色体的预测长度达36.8Mb。 第1、4染色体的序列和结构已同时发表在2002年11月《Nature》第420期第312～320页。 水稻基因组框架图和全长序列的精确测定虽已基本完成，但片段之间或重叠群之间仍存在一些缺口或空隙(gap)，如籼、粳两个亚种的基因组工作框架图分别覆盖了水稻全基因组的95.29%和93%，碱基准确率约99%；第1染色体和第4染色体的全长序列...
- 4号染色体 这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作。
- 5号染色体 猫叫综合症(Criduchatsyndrome)是5号染色体短臂缺失所致。 ，是细胞内第5号染色体的基因缺陷造成的。 猫叫综合征是因5号染色体短臂缺失所引起。 人il-4基因与il-3、il-5一样，位于第5号染色体上。 编码C6和C7和的基因定位于人的第5号染色体上且相连锁。 编码入C9的基因定位于第5号染色体上，末发现C9有多态性。 例如配偶中一方为2号和5号染色体间的...
- 6号染色体 2个CYP21基因位于6号染色体(6p21.3)。 6号染色体基因突变引起的MED已有报道。 HLA基因，位于6号染色体上短臂上，长约4000Kb。 人的白细胞抗原（HLA）受第6号染色体基因的控制。 人的MHC基因座又称HLA，位于第6号染色体短臂，长约4 000kb。 本病的发病机制不明，最近发现异常基因位于第6号染色体。 人的定位MHC在第6号染色体上，小鼠的则定位在...
- 7号染色体 通过生物信息学分析，我们得知小鼠pdip1基因位于7号染色体的f3位点上，可能是一个转录因子在细胞核内发挥生物功能。
- 8号染色体 结直肠癌患者8号染色体微卫星改变的研究 研究者们介绍了这七个遗传风险因子一些人所含有的特殊的dna序列而另外的人却没有聚集在人类8号染色体上一个相对较小的区域，而且它们能够可靠的预测一个人患前列腺癌的可能性。
- 9号染色体 9号染色体异染色质区的变异分析 9号染色体臂间倒位的遗传效应分析 结论：常见的9号染色体traf1 ? c5位点的遗传改变与抗? ccp反应阳性的类风湿关节炎的风险增高相关。
- a染色体 定义1：除常规的A染色体以外的几条染色体。 时不与任何A染色体配对，B染色体之间的配对也缺乏规律。 A染色体在遗传上是重要的，对个体的正常生活和繁殖是必需的。 在每种生物中，所有的个体具有相同的A染色体，而区别于B染色体。 B染色体DNA组成与常染色体(A染色体)极为相似,大部分DNA序列是A、B染色体所共有的。 一般比A染色体小，虽有着丝粒，但数目不稳定，在有丝分裂中常常...
- b染色体 大多数B染色体都是惰性染色体。 如人的Y染色体和超数B染色体。 ，而附染色体称作B染色体。 但是,目前对B染色体的了解还非常有限。 迄今已在1000多种植物和300多种动物中发现了B染色体。 郑国?等在蚕豆、黑麦和百合中都发现有B染色体。 还发现奇数与偶数B染色体数目，有着相反的表型效应。 时不与任何A染色体配对，B染色体之间的配对也缺乏规律。 在减数第二次分裂时两个B染色...
- feulgen染色 DNA-Feulgen染色方法由Feulgen等人在1924年建立，这种方法至今仍然是DNA定量测定的主要染色方法之一。 个数、内质网、细胞核及胞质面积、胰岛的数量及各类细胞的数值、肾小体的数量和体积比以及Feulgen染色测定细胞核DNA原位定量等，使组织学及细胞学的研究由形态及定性观察转向形态定量化。
- giemsa染色 4 forty - eight volunteers had two " jumbo " biopsies taken from the gastric antrum for examination with rapid urease test , improved giernsa stains and h & e in order to diagnose helicoba...