核苷酸造句

• 5’-呈味核苷酸二钠    5’-呈味核苷酸二钠（Disodium 5’-ribonucleotide）由酵母所得核酸分解、分离制得；或由发酵法制取。
• 5-核苷酸酶    、5-核苷酸酶、总胆固醇、脂蛋白-X等。 血碱性磷酸酶、5-核苷酸酶及低密度脂蛋白(lipoproteinX，LP-X)增高显著。 大便色浅转肽酶、碱性磷酸酶以及5-核苷酸酶等梗阻指标升高。 和5-核苷酸酶减少，LDH和LDH5升高，可能与血流动力学失代偿有关。 临床上是一组有黄疸、瘙痒，伴血清结合胆红素、胆固醇、胆汁酸、ALP、5-核苷酸酶和白蛋白增高的症状体征。 除有一...
• n核苷酸    定义：在可变区序列中，由插入的N核苷酸所构成的区域。 插入的P核苷酸与N核苷酸一样，可显著增加免疫球蛋白或T细胞受体多样性。
• p核苷酸    插入的P核苷酸与N核苷酸一样，可显著增加免疫球蛋白或T细胞受体多样性。 免疫球蛋白(或T细胞受体)重排过程中，在基因片段连接时插入其间，因在基因片段和重组信号序列切断时，片段的断端各自连接形成DNA发夹结构，再将发夹切开即产生具回文序列的P核苷酸。
• t4多核苷酸激酶    (3)T4多核苷酸激酶（10单位/ml）。 (3)再加入20单位T4多核苷酸激酶，置37℃水浴20分钟后立即置冰浴中。 如T4多核苷酸激酶，可通过磷酸化或磷交换的方式，将ATP分子5′位的磷酸基团转移到DNA或RNA的5′端。 (1)10×T4多核苷酸激酶缓冲液:0.5mol/L Tris?Cl(pH7.6),0.1mol/L MgCl2,50mmol/L DTT,1mmo...
• 三核苷酸    由一系列三核苷酸密码子组成，多肽延伸时翻译成特定氨基酸。 该综合症由患者细胞中可见xq27 . 3的脆性位点fraxa而得名。绝大多数脆性x综合征患者的发病是由于fmr1基因5端非翻译区的三核苷酸cgg重复的不稳定扩增所致。
• 三核苷酸串联重复    定义：基因组内一些三核苷酸串联重复序列的重复单元的拷贝数增多或减少的变化。
• 三核苷酸重复    如CAG\\CTG、GAA\\TTC等三核苷酸重复序列。 因为一部分人类遗传疾病是由三核苷酸重复数目的变化所引起的。 在基因的间隔区包含大量的三核苷酸重复，引起了人们的高度重视。 三核苷酸重复是指三个不同的碱基为一个单位重复排列而形成的DNA序列。 在开放阅读框或者基因的间隔区包含大量的三核苷酸重复，引起了人们的高度重视。 1991年延脊肌萎缩症与脆性X综合征一起作为基因内...
• 三磷酸吡啶核苷酸    触媒，存在于各种组织和器官中，酶是一种蛋白质，即使是也是一种结构蛋白的肌球蛋白并具有三磷酸吡啶核苷酸的作用。 的脱氢酶活性，尤其是其中那些需要二磷酸吡啶核苷酸（DPN）或三磷酸吡啶核苷酸（TPN）的酶，此种作用可能与其细胞毒作用有关。 这些辅酶是辅酶Ⅰ－菸酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD过去叫做二磷酸吡啶核苷酸，DPN），以及辅酶Ⅱ－菸酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADP过去叫做三磷酸吡...
• 三链形成寡核苷酸    triplex-forming oligonucleotides，TFO，三链形成寡核苷酸。 1、国家自然科学基金《125I标记三链形成寡核苷酸对人肝癌细胞生长抑制作用的实验研究》，参与项目。
• 乳清酸核苷酸    在乳清酸核苷酸脱羧酶的作用下得到尿苷酸，水溶液的最大紫外吸收为266毫微米。 内乳清酸核苷酸脱羧酶及焦磷酸化酶活性减低，较少见者则只有乳清酸核苷酸脱羧酶的活性减低。 氮杂尿嘧啶有抑制乳清酸核苷酸脱羧酶的作用，阻止乳清嘧啶核苷酸转变成尿嘧啶核苷酸，偶尔可致巨幼细胞增多，并有乳清酸及乳清酸核苷自尿排出。 该病的患者由于两种重要的酶有缺陷而几乎不能合成嘧啶类核苷酸，这两种酶分别是...
• 二核苷酸    -烟酰胺-腺嘌二核苷酸.氧化形式 黄素腺嘌呤二核苷酸二钠盐 黄素腺嘌呤二核苷酸：参见： fad 二核苷酸：由磷酸基团连接的两个核苷酸组成的化合物。例如辅酶nad和fad 。 黄素蛋白：一种以黄素核苷酸（黄素腺嘌呤二核苷酸fad或黄素单核苷酸fmn ）为辅基的结合蛋白。 黄素腺嘌呤二核苷酸（ fad ） ：核黄素的衍生物，在电子传递反应中是一种辅酶，它作为各种脱氢酶的辅助基团...
• 二磷酸吡啶核苷酸    的脱氢酶活性，尤其是其中那些需要二磷酸吡啶核苷酸（DPN）或三磷酸吡啶核苷酸（TPN）的酶，此种作用可能与其细胞毒作用有关。 这些辅酶是辅酶Ⅰ－菸酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD过去叫做二磷酸吡啶核苷酸，DPN），以及辅酶Ⅱ－菸酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADP过去叫做三磷酸吡啶核苷酸，TPN）。 辅酶II和辅酶I的区别仅在于一个磷酸基，即辅酶I为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）或二磷酸...
• 五核苷酸    识别分四核苷酸，五核苷酸，八核苷酸和六核苷酸，其中以六核苷酸为主，其序列旋转对称。
• 低聚核苷酸    计算用于微阵列的基因表达谱、和基因分型研究技术平台使用的、低聚核苷酸探针装置的溶解温度分布。
• 假尿嘧啶核苷酸    TψC臂（TψC arm）：tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸残基序列的茎-环结构。
• 千核苷酸    这些区域包含浓度相对较高的CpG对，与染色体一起称作CpG岛，其长度通常在几百到几千核苷酸的长度内变化。
• 单一核苷酸多型性    另外单一核苷酸多型性（single nucleotide polymorphism；SNP；核苷酸的变异量）在1号染色体中大约是74,000。
• 单脱氧核苷酸    DNase I，即Deoxyribonuclease I，中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。
• 单核苷酸    单核苷酸多态性研究进展 水稻单核苷酸多态性及其应用 单核苷酸多态性的研究进展 基因单核苷酸多态性的研究 单核苷酸多态性 荧光杂交探针技术检测单核苷酸多态性 1基因单核苷酸多态性及其组合型分析 青少年肥胖与某单核苷酸多态性的相关性研究 膜转运蛋白基因单核苷酸多态性与精神分裂症 但达斯特提出警告，这种单核苷酸多型性的剖析可能会有错误。 1单核苷酸多态与辐射损伤易感性相关性研究 ...
• 单核苷酸多态性    单核苷酸多态性研究进展 水稻单核苷酸多态性及其应用 单核苷酸多态性的研究进展 基因单核苷酸多态性的研究 1基因单核苷酸多态性及其组合型分析 青少年肥胖与某单核苷酸多态性的相关性研究 膜转运蛋白基因单核苷酸多态性与精神分裂症 单核苷酸多态性与变异基因拷贝数分别与近900和240个基因的活性改变有关。 在五种新的独立的基因位点的单核苷酸多态性显出强的一致的证据与乳腺癌相关。 一...
• 去氧核苷酸    主要是先进行PCR，利用DNA引子和DNA聚合酶使DNA链得以展开复制，再利用双去氧核苷酸（dideoxynucleotides）来终止DNA链的合成。 瘤细胞含有末端去氧核苷酸转移酶，免疫表型为CD2+，CD7+，CD5+，这些都是正常未成熟T细胞具有的标记，因此，说明瘤细胞来源于未成熟T细胞。
• 双脱氧核糖核苷酸    但如果加人一些双脱氧核糖核苷酸即ddNTPs，就不能使延伸反应继续下去，最终随机产生许多大小不等的末端是双脱氧核苷酸的DNA片段，这些片段之间大小相差一个碱基，在电压驱动下，从一种由聚丙烯酰胺做成的凝胶上可间接地读出这些有差异的代表其末端终止位置处碱基种类的片段，那么一系列的连续片段就代表了整个模板DNA的全部序列。
• 双脱氧核苷酸    原理是采用核苷酸链终止剂?2，，3，-双脱氧核苷酸终止DNA的延长。 定义：通过四种不同荧光试剂分别标记四种双脱氧核苷酸进行DNA测序的方法。 双脱氧核苷酸在脱氧核糖上没有聚合酶延伸链所需要的3’－OH基团，所以可被用作链终止试剂。 机械臂负责等分模板试样，起与反应液混合的作用，反应液含有双脱氧核苷酸、荧光标记的核苷酸、TaqDNA聚合酶、序列引物和缓冲液。 在分离出单链形...
• 双核苷酸重复    1981年Miesfeld等首次发现微卫星DNA，其重复单位长度一般为1～6个核苷酸，双核苷酸重复单位常为(CA)n和(TG)n。 ，其串联重复的核心序列为1一6 bp，其中最常见是双核苷酸重复，即(CA)n和(TG)n每个微卫星DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10一60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。