梅毒性主动脉炎造句

• 梅毒性主动脉炎    猝死机制同梅毒性主动脉炎。 或梅毒性主动脉炎。 单纯性梅毒性主动脉炎常无症状，很难早期发现。 这一改变常在梅毒性主动脉炎发生数年后才出现。 升主动脉钙化常在梅毒性主动脉炎发生数年后出现。 动脉口狭窄是梅毒性主动脉炎的第二个主要并发症。 未经治疗的梅毒病人中，80%以上发生梅毒性主动脉炎。 据统计有20％～80％梅毒性主动脉炎病人有冠状动脉口狭窄。 梅毒性主动脉炎是梅毒性心血...
• 梅毒性主动脉瘤    2.梅毒性主动脉瘤可压迫食管，但症状多不明显。 梅毒性主动脉瘤所在部位常可听到收缩期血管性杂音。 曾有梅毒性主动脉瘤破入食管产生致死性大出血的个案报告。 梅毒性主动脉瘤由梅毒螺旋体侵入人体后引起的心血管病变。 梅毒性主动脉瘤约50%发生在升主动脉，30%～40%在主动脉弓，15%在胸降主动脉。 梅毒性主动脉瘤的预后极差，症状出现后平均生存时间为6～9个月，2年死亡率为80%...
• 梅毒性动脉炎    抗生素的开发使感染性和梅毒性动脉炎的发病率显著下降。 感染性动脉炎、梅毒性动脉炎、巨细胞性动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、风湿性动脉炎。 ⑤全身情况：常伴有巨细细胞性动脉炎、胶原性疾病、糖尿病、梅毒性动脉炎和高血压动脉硬化等。 炎症性血管疾病中，因感染性和梅毒性动脉炎的发病率在20世纪末已大幅度下降，因而显得更具有临床重要性。 、心搏骤停、主动脉破裂、主动脉造影、胸腔和记住等引起...
• 巨细胞性主动脉炎    6.其他：包括巨细胞性主动脉炎，白塞病，多发性大动脉炎等。 （六）其他包括巨细胞性主动脉炎，白塞氏病，多发生大动脉炎等。 巨细胞性主动脉炎是一种弥漫性主动脉疾病，可累及整个主动脉及颞动脉，伴有多发性肌痛，多见于老年人。
• 特发性主动脉炎    高安动脉炎（Takayasu’s arteritis）亦称特发性主动脉炎（idiopathic aortitis）、无脉症（pulseless disease），多见于东方国家，但世界各地均有发生。
• 风湿性主动脉炎    此外，梅毒性主动脉炎、类风湿性主动脉炎及Marfan综合征均可引起瓣膜环扩大而造成相对性主动脉瓣关闭不全。 主动脉炎包括梅毒性主动脉炎、高安动脉炎、风湿性主动脉炎及类风湿性主动脉炎，其原因有所不同，但其病理变化，无论肉眼观或组织学变化，均非特异性，且都颇为相似，因此不能简单地从肉眼变化及组织学来确定病因。
• 梅毒性间质性角膜炎    梅毒性间质性角膜炎致角膜混浊、第Ⅷ对脑神经损害所致神经聋以及哈钦森牙，被称为先天性梅毒的哈钦森三征。 最早由Mogan和Baum Gartner(1934)报道，后由Cogan(1945)确定为一种独立的全身性疾病其主要特征为：①非梅毒性间质性角膜炎；②眩晕等前庭神经症状；③严重双侧性神经性耳聋；④系统性血管炎表现，如充血性心力衰竭胃肠道出血等。
• 梅毒性指炎    骨损害、骨损伤在早期先天梅毒最常发生，梅毒性指炎造成弥漫性梭形肿胀，累及一指或数指，有时伴有溃疡。
• 梅毒性脊髓炎    ③螺旋体脊髓炎：梅毒性脊髓炎，脊髓钩端螺旋体病。 1.梅毒性脊髓炎（syphilitic myelitis）是梅毒性神经损害的早期症状，常在梅毒感染后3～5年发病。 （十四）结核性脊膜髓炎（tuberculous menigo-myelitis）脊髓痨（tabes dorsalis）、梅毒性脊髓炎（syphilitc myelitis）细胞数增多，以单核细胞数为主。 （2）...
• 梅毒性脑膜炎    梅毒性脑膜炎细胞数增多，约100×106/L。 梅毒性脑膜炎细胞数增多，约500×106/L，单核细胞为主。 临床上可表现为梅毒性脑膜炎、脑膜血管梅毒和麻痹性痴呆。 真菌性脑膜炎猪囊尾蚴病(囊虫病)性脑膜炎及梅毒性脑膜炎等。 全身性麻痹是脑梅毒的一种，病理特征为慢性梅毒性脑膜炎，导致脑实质变性。 亦可出现梅毒性脑膜炎，脑血管及脑膜血管梅毒，出现头痛及相应的神经系统症状。 梅...
• 梅毒性眼炎    对沙眼、淋病性眼炎、梅毒性眼炎以及青光眼、白内障等都有深入研究。
• 梅毒性关节炎    ②梅毒性关节炎引起的关节疼痛。 【按语】《中医良药良方》设此方专治梅毒性关节炎。 陆渊雷说：本条证治急性关关节风湿病，其他脓毒性、淋菌性、梅毒性关节炎亦可用。 配伍能祛风湿、通经络、散癖积、有良好镇痛作用的威灵仙，治疗梅毒性关节炎有一定疗效。 【主治】关节钝痛，固定不移，痛处皮肤轻度肿胀，可于夜间加剧，运动后减轻，如梅毒性关节炎。
• 梅毒性骨炎    (四)梅毒性骨炎血华康氏阳性，无痛，呈多发性骨质增生，两侧对称。
• 梅毒性巩膜炎    梅毒性巩膜炎（syphilis)是由苍白密螺旋体引起的亚急性转慢性感染性疾病。 由于梅毒患者可伴有HIV感染，所有梅毒性巩膜炎或巩膜外层炎患者都应检查HIV，以诊断有无AIDS。 梅毒性巩膜炎主要根据梅毒感染史及眼部的临床表现多能明确诊断，参考全身系统检查及辅助检查阳性发现，可进一步确定病因诊断。 梅毒性巩膜炎或巩膜外层炎的发生是由苍白密螺旋体的直接侵犯（一期或二期)或由苍...
• 炎性肠病性关节炎    因此，幼年脊柱关节病的范围很广，包括一些具有明确临床、实验室和X线片特征，并符合有关诊断条件的脊柱关节病和综合征，如幼年强直性脊柱炎、幼年瑞特综合征、幼年反应性关节炎、幼年银屑病性关节炎以及幼年炎性肠病性关节炎等，这种已有明确诊断的疾病类型称为幼年脊柱关节病的疾病型。
• 主动脉炎    性主动脉炎、纵隔结核所引起。 ，他最后死于梅毒主动脉炎。 猝死机制同梅毒性主动脉炎。 1.梅毒主动脉炎应与主动脉粥样硬化鉴别。 或梅毒性主动脉炎。 单纯性梅毒性主动脉炎常无症状，很难早期发现。 这一改变常在梅毒性主动脉炎发生数年后才出现。 升主动脉钙化常在梅毒性主动脉炎发生数年后出现。 动脉口狭窄是梅毒性主动脉炎的第二个主要并发症。 未经治疗的梅毒病人中，80%以上发生梅毒...
• 非特异性主动脉炎    特发性主动脉病（idiopathic aortopathy）在文献中命名甚多，如称Takayasu氏动脉炎、无脉症、主动脉弓综合征、缩窄性大动脉炎、闭塞性增生性主动脉炎，非特异性主动脉炎等。
• 主动脉弓动脉瘤    主动脉弓动脉瘤比较少见。 2、主动脉弓动脉瘤，从无名动脉至左锁骨下动脉。 主动脉弓动脉瘤的病因最常见的是动脉粥样硬化。 主动脉弓动脉瘤可在前胸壁或颈部出现搏动性肿块。 主动脉弓动脉瘤压迫左无名静脉，可使左上肢比右上肢静脉压高。 2、主动脉弓动脉瘤主动脉弓动脉瘤常压迫周围器官早期引起症状。 胸主动脉瘤的手术死亡率在30%，以主动脉弓动脉瘤的手术危险性最大。 ⑵切除主动脉弓动脉...
• 主动脉夹层动脉瘤    胸主动脉夹层动脉瘤的外科治疗
• 主动脉窦动脉瘤    因此在主动脉窦动脉瘤破裂前，很难诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。 主动脉窦动脉瘤无论破裂与否均应手术切除。 主动脉窦动脉瘤破裂主动脉窦瘤一般无症状。 主动脉窦动脉瘤膨大后可梗塞右心室流出道阻挡右心血流。 主动脉窦动脉瘤多发生于右冠状动脉窦，其次是无冠状动脉窦。 主动脉窦动脉瘤（aortic sinus aneurysm）是一种少见的先天性畸形，但在我国则并不...
• 主动脉窦动脉瘤破裂    因此在主动脉窦动脉瘤破裂前，很难诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂是少见的先天性心脏病。 主动脉窦动脉瘤破裂主动脉窦瘤一般无症状。 主动脉窦动脉瘤破裂根据病史、心杂音的性质和传导方向，结合心电图、X线检查和超声心动图可作出诊断。 主动脉窦动脉瘤破裂，是一种少见的先天性心脏病，是由于主动脉窦基底环上的主动脉壁局部发育不良，缺乏中层弹性组织，致局部管壁薄弱，在高压血流冲击下逐渐膨出。 ...
• 主动脉动脉瘤    ，降主动脉动脉瘤形成，破裂出血。 升主动脉动脉瘤绝大多数为梭状动脉瘤。 在胸主动脉动脉瘤中最常见的是降主动脉瘤。 胸降主动脉动脉瘤根据临床和检查即可确诊，无需鉴别。 多数升主动脉动脉瘤是由于主动脉壁中层囊性变性所引致。 但对于长段降主动脉动脉瘤应注意尽可能保留数支肋间动脉。 治疗效果：升主动脉动脉瘤外科治疗的手术死亡率已降到5～10％。 未侵及主动脉瓣瓣环的升主动脉动脉瘤，...
• 主动脉肺动脉隔    两者对生，后来融合，成为主动脉肺动脉隔，它将动脉乾和心球分隔为肺动脉乾和升主动脉。 此种畸形发生的原因是在动脉干和心球分隔时，主动脉肺动脉隔未呈螺旋方向，而成平面直隔的缘故。 此时的主动脉肺动脉隔常不能与室间隔成同一平面生长，因而还易发生室间隔膜部缺损，并使一条粗大的动脉骑跨在缺损处。 另一种异常是由于主动脉肺动脉隔的位置偏前或偏后，使动脉干分隔不均，造成一条动脉粗大而另一...
• 主动脉肺动脉窗    1.是上、下纵隔的分界平面；2.后方平对第4胸椎体下缘；3.该平面正好通过主动脉肺动脉窗，平对主动脉弓的起端和止端；4.气管杈在此平面出现；5.奇静脉弓在此平面以上跨越右肺根上方，向前汇入上腔静脉；6.食管与此平面以下与左主支气管交叉，形成食管第二狭窄；7.胸导管在此平面下方由脊柱右侧转向左侧上行；8.胸骨角两侧与第2胸肋关节相接，为计数肋的标志；9.肺动脉的分叉处位于此平...
• 主动脉肺动脉间的    3．于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜，即可显露主动脉肺动脉间的导管。 3．于膈神经和迷走神经之间纵行剪开纵隔胸膜(2)，即可显露主动脉肺动脉间的导管。