溶酶体酶类造句

• 溶酶体酶类    合成过程增强，溶酶体酶类，包括胶原水解酶和其他水解酶加速合成。 当中性粒细胞本身解体时，释出各溶酶体酶类能溶解周围组织而形成脓肿。 。当中性粒细胞本身解体时，释出各溶酶体酶类能溶解周围组织而形成脓肿。 吞噬细胞在局部聚集，并吞噬细菌，同时释放溶酶体酶类，致局部组织损伤。 基底膜上并激活补体，其C3a、C5a、C567可吸引中性粒细胞，对复合物进行吞噬，并释放溶酶体酶类物质，...
• 溶酶体水解酶    氯喹可能是通过抑制溶酶体水解酶类对DNA的降解而起作用的。 本病的基本生化缺陷是缺乏一种溶酶体水解酶，即α-岩藻糖苷酶，该基因定位在2q24～q32。 还有，溶酶体水解酶-心肌抑制因子系统在休克Ⅰ期微循环缺血的发生中也起一定的作用。 黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降...
• 溶酶体弹性蛋白酶    AAT缺陷（ZZ型、SS型甚至MS表现型）常伴有早年（20-30岁）出现的肺气肿，由于吸入尘埃和细菌引起肺部多形核白细胞的吞噬活跃，引起溶酶体弹性蛋白酶释放，当M型AAT蛋白缺乏时，蛋白水解酶过度地作用于肺泡壁的弹性纤维而导致肺气肿的发生。
• 溶酶体酶    这个理念是病人天生缺陷的天然溶酶体酶置换的逻辑延伸，在这方面已经做了一些事情。
• 溶酶体酶释放    休克时缺血，缺氧和酸中毒引起溶酶体酶释放，溶酶体肿胀，有空泡形成。 活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。 3.溶酶体在细胞间质损伤中的作用当溶酶体酶释放到细胞间质中时，同样发挥其酶解破坏作用。 外用可使真皮毛细血管收缩,抑制表皮细胞增殖或再生,抑制结缔组织内纤维细胞的新生,稳定细胞内溶酶体膜,防止溶酶体酶释放所引起的组织损伤。 如水解酶...
• 溶酶体酸性磷酸酶    研究连翘败毒片的抗内毒素及免疫调节作用.方法：测定大鼠内毒素模型的肝线粒体脂质过氧化物(LPO)、溶酶体酸性磷酸酶(ACP)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,观察小鼠死亡率;采用血清抗体生成方法测定小鼠溶血素和采用二硝基氟苯(DNFB)诱导的小鼠局部迟发超敏DTH反应,并记录其胸腺指数和脾指数。
• 溶纤维蛋白溶酶    （1）金黄色葡萄球菌通过释放外毒素和激活生物活性物质如溶血素、溶纤维蛋白溶酶、凝固酶等引起急性化脓性结膜炎。
• 初级溶酶体    通常将溶酶体分为初级溶酶体和次级溶酶体。 异噬性溶酶体实际上是初级溶酶体同内吞泡融合后形成的。 与初级溶酶体融合，形成自噬溶酶体，使内含物得以消化。 另外，高尔基体又能参与合成细胞质膜的糖蛋白和形成初级溶酶体。 初级溶酶体是在高尔基体的trans面以出芽的形式形成的，其形成过程如下。 胞质丰富，含有大量初级溶酶体、次级溶酶体、吞噬体和较发达的高尔基体等。 如果从细胞的分泌活...
• 前溶酶体    当前溶酶体失去明显的内吞体膜成分，pH再进一步降低，即成为溶酶体。 有研究资料表明，根据溶酶体的形成过程和功能，把溶酶体命名为前溶酶体(endolysosome)和溶酶体。 吞噬体与前溶酶体或溶酶体融合成吞噬溶酶体；自噬体与前溶酶体或溶酶体融合形成自噬溶酶体。 有学者将与溶酶体酶运输小泡融合的次级内体称为前溶酶体,因为此时的次级内体中有前体酶的存在。 内吞体与高尔基体的转运...
• 后溶酶体    残体又称后溶酶体（post-lysosome）已失去酶活性，仅留未消化的残渣故名，残体可通过外排作用排出细胞，也可能留在细胞内逐年增多，如肝细胞中的脂褐质。 溶酶体酶释放的具体过程可能是：细胞内的环化酶活性发生改变后，随着cAMP的增加，蛋白质激酶被活化而引起微管及其周围的蛋白质的磷酸化，其结果微管发生聚集，致使溶酶体向细胞膜方向移动，并与细胞膜相互融合，然后溶酶体内的水解...
• 吞噬溶酶体    自身吞噬溶酶体长时间积聚形成的“损耗性”色素。
• 异生性溶酶体    根据溶酶体作用物的来源，将次级溶酶体分为：（1）异生性溶酶体（het-erolysosome），系指不能透过质膜的大分子溶液或病毒、细菌等，前者通过胞饮作用（其中也包括受体介导的内吞作用）形成的胞饮泡（或胞内体），后者通过吞噬作用形成的吞噬泡，分别与初级溶酶体（或内溶酶体）融合后形成次级溶酶体（或溶酶体）。
• 异噬性溶酶体    和异噬性溶酶体。 异噬性溶酶体实际上是初级溶酶体同内吞泡融合后形成的。 根据所消化的物质来源不同,分为自噬性溶酶体、异噬性溶酶体。
• 异噬溶酶体    根据所消化的物质来源不同，分为自噬溶酶体和异噬溶酶体。 这些都是消化泡，正在进行或完成消化作用的溶酶体，内含水解酶和相应的底物，可分为异噬溶酶体（phagolysosome）和自噬溶酶体（autophagolysosome），前者消化的物质来自外源，后者消化的物质来自细胞本身的各种组分。
• 抗溶酶体抗体    其发病机制主要包括：①免疫复合物介导的损伤；②抗内皮细胞抗体介导的损伤；③细胞介导的损伤；④抗溶酶体抗体介导的损伤这4种机制在某种程度上都可能发生在Wegner肉芽肿中。 其发病机制主要包括：①免疫复合物介导的损伤；②抗内皮细胞抗体介导的损伤；③细胞介导的损伤；④抗溶酶体抗体介导的损伤，这4种机制在某种程度上都可能发生在Wegner肉芽肿中。
• 末溶酶体    称为残体或终末溶酶体，即在光学显微镜下所见的脂褐质等（见图）。 终末溶酶体也称为残余体（residualbody），是外源性或内源性物质，在次级溶酶体中被酶消化分解后，不能被酶完全消化的物质残渣留在膜内形成的，如常见于心肌、神经细胞中的脂褐素等。
• 次级溶酶体    在精子发生过程中，线粒体、内质网和核糖体逐渐增多，其中线粒体数目在次级精母细胞阶段达到顶峰，并形成线粒体区，精细胞早期核内出现膜性泡结构，同时次级溶酶体与高尔基体大量存在，这些细胞器共同形成片层复合体，并参与顶体的形成。 ( 3 )二氧化硫染毒对小鼠胸腺组织学结构影响较小：用透射电镜观察发现胸腺组织中有部分淋巴细胞变形且异染色质增多，胸腺上皮细胞中可见次级溶酶体增多，线粒体...
• 溶酶体    有些唾液酸位于溶酶体的外表面。 核膜内陷，于是溶酶体被内在化。 正常溶酶体的酶为某些组织所外排。 只有细菌这样的原核生物才没有溶酶体。 被吞噬的标记颗粒能通过整个溶酶体系统 内源酶可能发生某种低的溶酶体内的降解。 正常情况下细胞溶质中不存在溶酶体的酶。 溶酶体也为膜所包绕，含有分解某些大分子的酶。 有些细胞外酶原能被分泌的溶酶体蛋白酶所激活。 包括酯酶的一些，可以位于完整溶...
• 溶酶体途径    是指移植术后，受者APC随血流进入移植物内，可摄取处理从移植物细胞脱落的同种异型MHC分子（等同于普通抗原）并经溶酶体途径提呈给CD4+T细胞，此为间接识别（indirect recognition）。
• 溶酶体贮积病    法布雷病是一种溶酶体贮积病（ICD-10-E）。 蓄积，形成髓样小体，导致继发性溶酶体贮积病。 、溶酶体贮积病、寄生虫病、体内重金属积聚、真菌感染、关节炎等多方面疾病的治疗。 C.对一些溶酶体贮积病因其沉积物可以弥散入血，并保持动态平衡则可用“平衡一去除”法来治疗。 C.对一些溶酶体贮积病，因其沉积物可以弥散入血，并保持动态平衡，则可用“平衡-去除”法来治疗。 机体由于基因...
• 溶酶体贮积症    6、法布雷病等溶酶体贮积症的基础与临床研究等。 临床医生可以推荐溶酶体贮积症的患者到上述医院检测。 (三)溶酶体贮积症的特点：1.绝大部分为常染色体隐性遗传病。 溶酶体贮积症所包括的疾病种类、分类及相应缺陷的水解酶列于表1。 由于溶酶体贮积症病情严重，多数疾病无有效治疗方法，预后不良。 溶酶体贮积症的特点是基于贮积物的复杂性及其组织分布与积聚速度的不同。 溶酶体贮积症既可导...
• 溶酶体阳离子蛋白    （anaphylatoxin）；④中性粒细胞溶酶体阳离子蛋白；⑤某些神经肽。 引起肥大细胞释放组胺的刺激包括：①创伤或热等物理因子；②免疫反应，即抗原与结合于肥大细胞表面的IgE相互作用时，可使肥大细胞释放颗粒；③补体片断，如过敏毒素（anaphylatoxin）；④中性粒细胞溶酶体阳离子蛋白；⑤某些神经肽。
• 溶酶体的    有些唾液酸位于溶酶体的外表面。 正常溶酶体的酶为某些组织所外排。 正常情况下细胞溶质中不存在溶酶体的酶。 包括酯酶的一些，可以位于完整溶酶体的外表面。 释放的肾脏溶酶体的酶可能与产生促红细胞生成素有关。 超声处理不仅打碎了溶酶体的膜，还从膜上释放出某些物质。 大多数动物的消化道在消化食物时，很少有赖于溶酶体的酶。 这或许仅仅是由于那些粗糙型内质网上合成，而将输送到溶酶体的酶...
• 溶酶体膜    复合磷脂的详细分析明显地表明了溶酶体膜与质膜的不同。
• 溶酶体病    熟悉较常见溶酶体病的临床分型、诊断和鉴别诊断。 其中比较重要的有溶酶体病、过氧化酶体病和线粒体病。 从细胞超微结构的水平来看，黑变病可视为一种溶酶体病，但与先天性或原发性溶酶体病不同，属于一种继发性次级溶酶体病。 溶酶体、过氧化酶体和线粒体都是与代谢有关的重要细胞器，溶酶体病是指溶酶体内一种或多种水解酶的缺陷引起该酶的底物在溶酶体内累积的疾病。