甲苯磺丁脲造句

• 甲苯磺丁脲    本品主要成份为：甲苯磺丁脲。 同甲苯磺丁脲，但降糖作用较强。 药物名，主要成份为：甲苯磺丁脲。 不良反应为同甲苯磺丁脲。 甲苯磺丁脲片为降血糖药。 、甲苯磺丁脲联合使用。 和甲苯磺丁脲等的作用。 、甲苯磺丁脲、激素等。 2C10酶参与甲苯磺丁脲和环已巴比妥的羟化。 ①本品降血糖作用较甲苯磺丁脲强250～500倍。 适应症同甲苯磺丁脲。 醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁...
• 甲苯磺丁脲片    甲苯磺丁脲片为降血糖药。 此外，还要注意，一些药虽然不属磺胺类，但却可能使对磺胺过敏的人出现交叉过敏，如二甲双胍片、甲苯磺丁脲片、氯磺丙脲片等磺酰脲类口服降血糖药。
• 对甲苯磺酸丁酯    (1)正戊苯：又称苯基戊烷，液体，沸点201～202℃，相对密度0.8664，折射率1.475l不溶于水，能溶于乙醇、乙醚、苯；由氯化苄基镁与对甲苯磺酸丁酯合成。
• 氯磺丁脲    （2）本品与甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时，可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖，因此需监测血糖，并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 2.可以引起骨髓再生障碍或低下的药物：如氯霉素、磺胺类药物、青霉素、链霉素、新青I号、三甲双酮、苯妥英钠、乙琥胺、抗甲状腺药（如他巴唑、丙基硫氧嘧啶、甲亢平）、糖尿病药（如甲磺丁脲、氯磺丁脲、氯磺丙脲等）、保泰松、消...
• 甲苯磺丁    本品主要成份为：甲苯磺丁脲。 同甲苯磺丁脲，但降糖作用较强。 药物名，主要成份为：甲苯磺丁脲。 不良反应为同甲苯磺丁脲。 甲苯磺丁脲片为降血糖药。 、甲苯磺丁脲联合使用。 和甲苯磺丁脲等的作用。 、甲苯磺丁脲、激素等。 2C10酶参与甲苯磺丁脲和环已巴比妥的羟化。 ①本品降血糖作用较甲苯磺丁脲强250～500倍。 适应症同甲苯磺丁脲。 醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁...
• 甲磺丁脲    本品与甲磺丁脲等有协同作用。 口服降糖药甲磺丁脲、氯磺丙脲。 甲磺丁脲（D860）能刺激胰岛β细胞分泌胰岛素。 类药、雌激素类、乙醇、甲磺丁脲、瑞斯脱霉素等。 本试验阳性率达80%，且较甲磺丁脲法安全，准确性更大。 病死率明显高于其它用药组，于是于1969年停止使用甲磺丁脲。 （2）与降糖药（甲磺丁脲等）同服可使空腹血糖下降明显。 甲磺丁脲可刺激胰岛释放胰岛素，产生持续3～...
• 甲磺丁脲试验    进行甲磺丁脲试验时应注意以下几点：①对D860不敏感者可出现假阴性；②空腹血糖低于2.78mmol/L时不宜做此试验；③肝硬变病人可能引起低血糖昏迷。
• 苯磺丁脲    本品主要成份为：甲苯磺丁脲。 同甲苯磺丁脲，但降糖作用较强。 药物名，主要成份为：甲苯磺丁脲。 不良反应为同甲苯磺丁脲。 甲苯磺丁脲片为降血糖药。 、甲苯磺丁脲联合使用。 和甲苯磺丁脲等的作用。 、甲苯磺丁脲、激素等。 2C10酶参与甲苯磺丁脲和环已巴比妥的羟化。 ①本品降血糖作用较甲苯磺丁脲强250～500倍。 适应症同甲苯磺丁脲。 醋磺己脲醋磺己脲的降血糖作用同甲苯磺丁...
• 二邻甲苯硫脲    常规清洗方案是加盐酸4__7吨(31%工业级)，缓蚀剂若丁(二邻甲苯硫脲)或乌洛托品(六次甲基四胺)100千克。
• 十八烷基甲苯磺酸钠    十八烷基甲苯磺酸钠
• 对甲苯磺酰氯    摘要评述了硫酸、盐酸、氯磺酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝、硫酸铁、硫酸铝、硫酸钛、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸、固载杂多酸、复合钛酸酯和对甲苯磺酰氯等催化剂催化合成1 -萘乙酸甲酯的方法。
• 对甲苯磺酰肼    由于氢化母体(对甲苯磺酰肼)价格昂贵,氢化速率慢,此法尚处于小试阶段。
• 对甲苯磺酰基    、特非那丁、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药）。 （isonipecotic acid）：针状结晶熔点336℃，溶于水；其主要衍生物有甲酯（沸点89℃,1.2kPa）、乙酯（沸点101℃,1.33kPa）、N-对甲苯磺酰基-（熔点170℃）；用铂催化氢化吡啶羧酸制得。 一类甾体骨架化合物，是具有带或不带取代基的或者杂环甾体骨架类的化合物，其结构式如下：X，Y为CRR1或N...
• 对甲苯磺酰胺    芳基对甲苯磺酰胺的合成
• 对甲苯磺酸    15负载对甲苯磺酸催化合成乙酸正丁酯 对甲苯磺酸催化合成丙酸乙酯 对甲苯磺酸催化合成丁二酸二丁酯 添加对甲苯磺酸促进沥青的不熔化研究 对甲苯磺酸催化合成丙酸丁酯 对甲苯磺酸酸钠盐 微波辐射对甲苯磺酸催化合成丙酸异戊酯 对甲苯磺酸铜催化合成对羟基苯甲酸乙酯的研究 超强酸对甲苯磺酸催化合成丙二醇甲醚乙酸酯的研究 活性炭负载对甲苯磺酸催化合成三醋酸甘油酯工艺条件研究 摘要评述了硫...
• 对甲苯磺酸酸钠盐    对甲苯磺酸酸钠盐
• 对甲苯磺酸钠    说明:学名间硝基对甲苯磺酸钠。 甲苯经一磺化得对甲苯磺酸钠(12)和对甲苯磺酸。 2.甲苯和硫酸进行磺化、中和，生成的对甲苯磺酸钠再经碱熔、酸化、精馏得对甲酚成品。
• 甲苯-4-磺酸    后者经氯化、硝化、还原得3－氨基-6-氯甲苯-4-磺酸（CLT酸）(13)。 以甲苯为原料，磺化，生成对甲基苯磺酸，再氯化，生成6-氯甲苯-4-磺酸，再硝化，生成3-硝基-6-氯甲苯-4-磺酸，最后还原而得。 将甲苯于105~110℃用2.04倍摩尔的100％硫酸磺化，磺化后加入2.93倍摩尔的100%硫酸，以无水氯化亚铁为触媒在50℃通入氯气氯化，再于30℃用当量摩尔的7...
• 甲苯磺酰    芳基对甲苯磺酰胺的合成 甲苯磺酰氰 N -对甲苯磺酰丙氨酰- 2 , 6 -二羟甲基吡啶双酯的消除机制 摘要评述了硫酸、盐酸、氯磺酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝、硫酸铁、硫酸铝、硫酸钛、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸、固载杂多酸、复合钛酸酯和对甲苯磺酰氯等催化剂催化合成1 -萘乙酸甲酯的方法。
• 甲苯磺酰化    60年代在研究1,2,4三嗪类化合物的合成时，发现了羟基含氮杂环化合物的不正常对甲苯磺酰化反应，为这类化合物的取代基引入开辟了途径。 在含氮杂环的取代反应中，他发现了羟基含氮杂环化合物的不正常对甲苯磺酰化反应，这一发现为羟基含氮杂环的取代反应开辟了一条新的途径，为合成大量的化合物提供了方法。 早期比较系统的科学研究工作是杂环化学，1958年起即对1，2，4-三嗪类、氮杂嘌呤...
• 甲苯磺酰氯    摘要评述了硫酸、盐酸、氯磺酸、对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝、硫酸铁、硫酸铝、硫酸钛、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸、固载杂多酸、复合钛酸酯和对甲苯磺酰氯等催化剂催化合成1 -萘乙酸甲酯的方法。
• 甲苯磺酰氰    甲苯磺酰氰
• 甲苯磺酰肼    由于氢化母体(对甲苯磺酰肼)价格昂贵,氢化速率慢,此法尚处于小试阶段。
• 甲苯磺酰基    、特非那丁、三唑类、对甲苯磺酰基脲或口服避孕药）。 酶抑制剂有二异丙基氟磷酸（DFP）、α2-巨球蛋白和Nα=-P-甲苯磺酰基-L-赖氨酸氯甲基酮（TLCK）。 （isonipecotic acid）：针状结晶熔点336℃，溶于水；其主要衍生物有甲酯（沸点89℃,1.2kPa）、乙酯（沸点101℃,1.33kPa）、N-对甲苯磺酰基-（熔点170℃）；用铂催化氢化吡啶羧酸制...
• 甲苯磺酰胺    芳基对甲苯磺酰胺的合成