甲酰造句

• 甲酰甘氨酰胺核苷酸    (4)获得嘌呤C8原子：GAR的自由α-氨基甲酰化生成甲酰甘氨酰胺核苷酸(formylgly?cinamide ribotide FGAR)。
• 甲酰蛋氨酰    （2）30S前起始复合物的形成：在起始因子2作用下，甲酰蛋氨酰起始tRNA与mRNA分子中的AUG相结合，即密码子与反密码子配对，同时IF3从三元复合物中脱落，形成30S前起始复合物，即IF2-3S亚基-mRNA-fMet-tRNAfmet复合物，此步需要GTP和Mg2+参与。
• 邻磺酰苯甲酰亚胺    食品.醋氨基磺酸盐k糖精和邻磺酰苯甲酰亚胺的测定.高效液相色谱分析法
• n-甲酰甲硫氨酸    相互作用的N-甲酰甲硫氨酸tRNA相结合而成。 在人体中，N-甲酰甲硫氨酸会被免疫系统识别为外源性物质并刺激机体对抗潜在感染。 定义：通常指肽脱甲酰化酶(编号：EC 3.5.1.88)，在原核生物蛋白质生物合成过程中，催化多肽链氨基端N-甲酰甲硫氨酸的脱甲酰基反应的酶。 原核生物蛋白质合成的第一个氨基酸是N-甲酰甲硫氨酸，故其起始tRNA是N-甲酰甲硫氨酸tRNA，符号为t...
• 二甲氨基甲酰氯    由异氰酸苯酯与二甲胺作用或由苯胺与二甲氨基甲酰氯作用而制得。
• 二甲替甲酰胺    不溶于水，可溶于二甲替甲酰胺、二甲基亚砜。 在二甲替甲酰胺、氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在水中极微溶，在氢氧化钠溶液中溶解。 如用能与乙烯基单体混溶的木材充胀剂如甲醇或乙醇、二恶烷、二甲替甲酰胺、二甘醇等，则所得塑合木的抗缩率可达74％。 （7）含卤素有机化合物、胺、酚、其他有机化合物（氯丙醇、氯胺、六氯苯、氟利昂、二甲替甲酰胺、间苯二酚、对苯二酚、苯酚钠、吗林、烟碱。 （5...
• 氨甲酰甲胆碱    氨甲酰甲胆碱对于术后腹胀和胃张力缺乏或停滞的某些病例有效。 氨甲酰甲胆碱仍用作胃肠道平滑肌的兴奋剂，特别是用作膀胱平滑肌的兴奋剂。 由此造成的疼痛的会很难受，可以给些药物刺激胃肠蠕动，如氨甲酰甲胆碱或甲硫酸新斯的明等。
• 甲氧基苯甲酰    对甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征 考察了其荧光光谱特性，发现甲氧基苯甲酰亚甲基光产碱剂的荧光量子效率较低，而萘甲酰亚甲基光产碱剂较高。
• 甲氨基甲酰氯    文摘:研究了在其它工艺条件不变的情况下，改变光气与甲胺的配比对合成n -甲氨基甲酰氯的影响。光气甲胺（摩尔比）由1 35 1降至1 25 1 ，最终产物甲基异氰酸酯收率由81 89升高至86 23 。
• 甲酰甲硫氨酸    相互作用的N-甲酰甲硫氨酸tRNA相结合而成。 -甲酰甲硫氨酸密码子与编码甲硫氨酸的密码子相同，都是AUG。 -甲酰甲硫氨酸便代替甲硫氨酸，因此形成了新生多肽链的第一个氨基酸。 定义：多肽链合成开始时，将第一个氨基酸（甲酰甲硫氨酸）带向核糖体的tRNA。 在IF2和GTP的参与下，甲酰甲硫氨酸-tRNA（动物细胞是甲硫氨酸-tRNA）被搬运到30S mRNA复合体上。 在人...
• 2，4-二氯苯甲酰氯    1，3-二甲基－5-吡唑啉酮与碳酸钾在二氧六环中回流1h，然后与2，4-二氯苯甲酰氯回流反应2h，生成物再与α-溴代苯乙酮回流反应40min，得到92%苄草唑，或者上述生成物与乙腈、α-氯代苯乙酮、碳酸钾和碘化钾回流反应1h，也可制得苄草唑。
• 3-氨基邻苯二甲酰肼    化学名称为3-氨基邻苯二甲酰肼。 然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基，得到3-氨基邻苯二甲酰肼，即是鲁米诺。 3-氨基邻苯二甲酰肼与氢氧化物反应生成的双负离子可被过氧化氢分解出的氧气氧化，产物为一种有机过氧化物。 原理是3-氨基邻苯二甲酰肼先与氢氧化物反应时生成了一个双负离子，而过氧化氢则受血液中的铁催化分解出水和氧气。
• n，n-二甲基甲酰胺    N，N-二甲基甲酰胺还可作从石蜡中分离非烃成分的有效试剂。 N，N-二甲基甲酰胺是很好的非质子极性溶剂，能溶解多数有机物和无机物。 如以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)为共溶剂可得到高度有序、大孔径、“面包圈”状的介孔分子筛SBA-15。 它对对苯二甲酸和间苯二甲酸的溶解性有良好的选择性，可在N，N-二甲基甲酰胺中将它们分离。 N，N-二甲基甲酰胺可由甲酰胺与二甲胺反应制得；...
• n-甲酰吗啉    N-甲酰吗啉广泛用作有机合成工艺中的溶剂，是分离芳烃与石腊烃的最佳抽提溶剂。 N-甲酰吗啉广泛用于有机合成过程中作溶剂，用于聚酯塑料的发泡催化剂具有特别优良的性能。 N-甲酰吗啉是制取芳烃的优良抽提溶剂，采用NFM的芳烃抽提工艺可以生产纯度为99.99%的精苯，在合成纤维等领域用途十分广泛，而且其售价也较普通纯苯要高。 石化助剂产品：与烟台大学联合研发年产2000吨的N-甲...
• n-甲酰溶肉瘤素    N-甲酰溶肉瘤素是中国第一个鉴定和生产的抗癌新药，获1978年全国科学大会奖。 她指导并参加N-甲酰溶肉瘤素的合成，该药经试用发现对精原细胞瘤有显著的效果，于1964年通过鉴定并投产。 他为中国抗癌新药N-甲酰溶肉瘤素、甘磷酰芥、三尖杉酯碱、维胺酯、维胺酸及光卟啉等的药理研究做出了重要贡献。 在60年代初期，研制成功的N-甲酰溶肉瘤素(N-甲)是中国科技工作者依靠自己的力量...
• n-甲基甲酰胺    可用2，4-二甲苯胺、N-甲基甲酰胺、甲胺为原料而制得。
• 三甲酰胺    选择耐压密性能优良，价廉易得的聚砜材料为制备复合膜基膜材料，哌嗪为水相单体，均苯三甲酰氯为有机相单体，通过界面聚合反应在基膜表面形成超薄功能层，制备了超低压高通量聚哌嗪均苯三甲酰胺聚砜纳滤复合膜，以0 . 1 mgso _ 4溶液为测试液，所得高脱盐平板复合膜( )在0 . 4mpa下，脱盐率为96 . 1 ，通量达85 . 2l
• 乙氧甲酰    生产方法由5-基-3，5-二乙氧甲酰基-2-环戊烯-2-醇-1-酮和磷酸化合而成。 其化学名为1-乙氧甲酰乙氧6-〔D(-)-2-氨基-2-乙酰氨基〕青霉烷酸盐酸盐。 其化学名为1-乙氧甲酰乙氧6-〔D(-)-2-氨基-2-苯乙酰氨基〕青霉烷酸盐酸盐。
• 乙酰过氧化苯甲酰    乙酰过氧化苯甲酰
• 二氟苯甲酰胺    2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯在甲苯中回流反应5小时，得到2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯，然后再与上述的2，4-二氟-3，5-二氯苯胺在甲苯中于室温下反应15小时，即制得产品。 北临长江，南有沪宁高速公路，交通十分便利，公司前期投资5000万，占地8万平方米，主要以生产农药中间体为主及其延伸产品的研发、生产、销售；国内产量第一的有：6-氯-2-硝基甲苯、3-氯-2-甲基苯胺、2，...
• 二氯苯甲酰氯    病花灵是以2-甲基哌啶和3,4-二氯苯甲酰氯为主要原料合成病花灵工艺,病花灵可有效防治花卉白粉病,该工艺具有工业化可行性。 1，3-二甲基－5-吡唑啉酮与碳酸钾在二氧六环中回流1h，然后与2，4-二氯苯甲酰氯回流反应2h，生成物再与α-溴代苯乙酮回流反应40min，得到92%苄草唑，或者上述生成物与乙腈、α-氯代苯乙酮、碳酸钾和碘化钾回流反应1h，也可制得苄草唑。
• 二氯苯甲酰胺    炔苯酰草胺系酰胺类除草剂，IUPAC中文名：N-（1，1-二甲基炔丙基）-3，5-二氯苯甲酰胺，外观为无色结晶粉末；熔点155～156℃；蒸汽压（25℃）：0.058mPa；溶解度（g/L,25℃）：甲醇、异丙醇中150，环乙烷中200，丁酮中300，二甲基亚砜中330，水中15mg/L，微溶于石油醚。
• 二甲酰亚胺    邻苯二甲酰亚胺甲基铜酞菁的合成 羟基邻苯二甲酰亚胺致药疹样皮炎五例
• 二甲酰肼    化学名称为3-氨基邻苯二甲酰肼。 硫酸甲肼经酰化反应可制得N-甲基二甲酰肼。 析出固体，过滤，用少量乙醚洗涤，直空干燥，即得N-甲基二甲酰肼。 然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基，得到3-氨基邻苯二甲酰肼，即是鲁米诺。 3-硝基邻苯二甲酸与肼在高沸点溶剂（如二甘醇）中发生缩合反应，失去一分子水，生成3-硝基邻苯二甲酰肼。 3-氨基邻苯二甲酰肼与氢氧化物反应生成的双...
• 二甲基甲酰胺    1例二甲基甲酰胺中毒的调查 二甲基甲酰胺中电沉积镁镍合金的研究 一起二甲基甲酰胺中毒事故调查 二甲基甲酰胺中毒9例临床分析 二甲基甲酰胺生物接触限值的研究 职业性慢性重度二甲基甲酰胺中毒性肝病一例 职业接触二甲基甲酰胺流行病学调查 二甲基甲酰胺接触者皮肤污染量调查 制衣过程引起的急性二甲基甲酰胺中毒事故 接触二甲基甲酰胺对男工生殖内分泌机能影响 焦油和沥青中二甲基甲酰胺非溶...