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神经性肌萎缩造句

词典里收录的相关例句:
  • 神经性肌萎缩    ②肌肉活检有失神经性肌萎缩的典型病理改变。 肌萎缩的原因一般可分为神经性肌萎缩、肌原性肌萎缩、中枢性肌萎缩和废用性肌萎缩。 组织的营养障碍,直接受神经性的影响,见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩(例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症),褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
  • 神经原性肌萎缩    神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。 这个病例告诉我们,不是所有的神经原性肌萎缩都是肌萎缩侧索硬化症。
  • 神经病性肌萎缩    合并进行性神经病性肌萎缩1例。
  • 神经痛性肌萎缩    神经痛性肌萎缩的临床观察与护理
  • 脊髓性进行性肌萎缩    组织的营养障碍,直接受神经性的影响,见于神经受累的疾病特别是脊髓疾病时出现横纹肌的变性、萎缩(例如脊髓性进行性肌萎缩症、神经性肌萎缩症),褥疮、骨萎缩及关节畸形的病变。
  • 进行性脊髓性肌萎缩    进行性脊髓性肌萎缩 1、进行性脊髓性肌萎缩:为常染色体隐性遗传性脊髓前角细胞变性。 临床上可表现为进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、亚急性坏死性脊髓病变或横贯性脊髓炎的症状。 脊髓性肌萎缩(spinal muscular atrophy,SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运...
  • 哮喘性肌萎缩    1975年Danta称其为哮喘性肌萎缩。 哮喘性肌萎缩于1974年由澳大利亚医师Hopkins首先报道。 哮喘性肌萎缩,又名:Hopkins综合征;急性哮喘并发脊髓灰质炎样损害。
  • 外伤性肌萎缩    外伤性肌萎缩(即周围神经损伤.也称有鞘神经损伤)本病是一组因各种外伤、手术创伤、骨折、骨折复位后石膏和小夹板卡压等引起的肌肉萎缩性疾病,常伴有神经损伤。 美国艾科维生物制药有限公司高级研发专家麦卡丹?安东尼指出:肌萎缩是由多种疾病引起的,如运动神经元病(肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化)、重症肌无力、肌营养不良、多发性肌炎、外伤性肌萎缩、脊髓空洞症等。
  • 失神经性肌萎缩    ②肌肉活检有失神经性肌萎缩的典型病理改变。
  • 婴儿型脊髓性肌萎缩    以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
  • 废用性肌萎缩    废用性肌萎缩研究进展
  • 慢性脊髓性肌萎缩    慢性脊髓性肌萎缩
  • 成人脊髓性肌萎缩    1983年在国内外首先提出成人脊髓性肌萎缩为一独立性疾病。 黄克维同志从事医疗、教学、科研工作6 0余年,1 96 5年撰写了我国第一部《神经病理学》,1 98 3年在国内外首先提出了成人脊髓性肌萎缩为一独立性疾病,1 98 4年在国内首先报道婴儿中枢神经海绵样变性,1 98 5年对1 00多年来被国际同行公认的进行性皮层下动脉硬化性白质脑病提出质疑并论证其病因。
  • 特发性肌萎缩    重症肌无力患者的抗骨骼肌乙酰胆碱受体抗体阳性率可达95%,其他引起抗骨胳肌自身抗体阳性的疾病有多发性肌炎、皮肌炎和特发性肌萎缩症等。
  • 糖尿病性肌萎缩    下肢近端运动神经病变也称为“糖尿病性肌萎缩”。 中医治疗调理糖尿病性肌萎缩,对身体伤害较好;目前处于实验阶段,还未应用于临床。 静脉注射用免疫球蛋白已用于治疗糖尿病性肌萎缩,不但可明显改善肌力而且可以缓解疼痛。 但对于实验性糖尿病性肌萎缩症的小鼠通过胰岛移植可以使血糖恢复正常,并阻止其进一步发展。 糖尿病性肌萎缩是主要的神经病理改变是神经纤维节段性脱髓鞘,以及轴突变性等,导...
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症( als ) ,中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
  • 肌萎缩性脊髓侧索硬化症    因为在20年代早期他患上了肌萎缩性脊髓侧索硬化症( als ) ,中枢神经系统逐渐变坏以至于通常会在三至四年内导致死亡。
  • 肌萎缩性侧索    在体磁共振波谱及扩散张力成像观察肌萎缩性侧索硬化的病理变化的研究
  • 肌萎缩性侧索硬化    在体磁共振波谱及扩散张力成像观察肌萎缩性侧索硬化的病理变化的研究
  • 肌萎缩性侧索硬化症    1963年,霍金经诊断得了肌萎缩性侧索硬化症。 1963年,21岁的霍金被诊断出肌萎缩性侧索硬化症。 由于肌萎缩性侧索硬化症,2004年9月19日逝世于曼哈顿的家中。 型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。 本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗,延长生命或机械换气时间。 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。 【适应症】本品适...
  • 肌萎缩性侧束硬化症    肌萎缩性侧束硬化症最常见。 7、其他本病尚需与颅后窝肿瘤、颈椎间盘突出和肌萎缩性侧束硬化症等相鉴别。
  • 肌强直性萎缩    不全型病例需与硬皮病、外胚叶发育不良、肌强直性萎缩、伴有脂肪萎缩的糖尿病加以区别。
  • 肌源性萎缩    2.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。 牵拉试验阴性,病理改变为肌源性萎缩。
  • 脊髓性肌萎缩    胎儿脐带血产前诊断脊髓性肌萎缩症 一个涉及脊髓性肌萎缩病的基因显示出与三个人群有关联但却没有在伊巴丹、尼日利亚、的优鲁巴人身上发现。
  • 脊髓性肌萎缩症    胎儿脐带血产前诊断脊髓性肌萎缩症 脊髓性肌萎缩症病因病理确切原因仍不清楚。 脊髓性肌萎缩症的治疗目前西医仍无特效治疗方法。 又称成人型,属于轻型脊髓性肌萎缩症,其发病年龄从一岁半至成年。 脊髓性肌萎缩症的遗传性脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy缩写:SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。 脊髓性肌萎缩症诊断根据起病年龄、病情进展速度,肌无力的程...

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