突变的造句

• dna突变    定义1：一种测定DNA突变的方法。 线粒体DNA突变引起的疾病，称线粒体病。 这种DNA突变也可能在处于胚胎期的小孩中自发产生。 在这些影响中病毒可能是导致DNA突变的最重要的原因。 DNA突变所致；④染色体病，如染色体数目或结构异常。 DHPLC与其他检测DNA突变方法的最大不同在于，它能够纯化DNA片断。 医学界已经确定，大约50多种遗传性疾病是由这些线粒体DNA突变引...
• q突变    Calli were induced on murashige - skoog ( ms ) medium containing 0 . 5mg / l to 2 . 0 mg / 1 2 , 4 - dichlorophenoxyacetic acid ( 2 , 4 - d ) and 0 . 5 rag / 1 to 1 . 0 mg / 1 6 - benzylam...
• 一步突变    最初一步的突变被称为第一步突变（first step mutation）。
• 两次突变假说    两次突变假说已被不少学者接受并不断地予以修改和补充，可用于解释各种遗传型和非遗传型肿瘤形成的机理。 20世纪70年代初，美国生化遗传学家A?G?克努森提出了恶性肿瘤发生的两次突变假说，认为恶性肿瘤必须经过两次突变才能形成。 Knudson和Strong根据肿瘤的遗传流行病学特点，提出关于肿瘤发生的两次突变假说（two mutation hypothesis），即肿瘤必须经过...
• 中性突变    分析结果显示sars冠状病毒虽然演变迅速，但sars冠状病毒基因组的中性突变率只是爱滋病毒基因组的突变率的三分之一。
• 中性突变说    1968年，日本学者木村资生（1924-）提出关于生物进化的中性突变说。 但木村资生承认中性突变说仅从分子水平提出问题，不涉及宏观的表现。
• 二次突变假说    转化基因假说可以看作是二次突变假说的补充和发展。 Kundson(1974)提出二次突变假说（two hit hypothesis）来解释遗传性损害在肿瘤发生中作用。 二次突变假说认为遗传性肿瘤家族连续传递时，已经携带了一个生殖细胞系的突变，此时若在体细胞内再发生一次体细胞突变，即产生肿瘤，这种事件较易发生，所以发病年龄较早；而散发性肿瘤家族是由于一个细胞内的两次体细胞突变...
• 产业突变    他借用生物学上的术语，把那种所谓“不断地从内部革新经济结构，即不断地破坏旧的，不断地创造新的结构”的这种过程，称为“产业突变”。
• 人为突变    就其所产生的突变型特性来说，自然发生的和由人为突变原产生的，二者并无本质上的区别。 与此类似，外源基因的插入引起的人为突变，如果不依靠转化细胞的组织培养脱分化与再分化途径，外源基因也只有进入配子体细胞中，才可以得到遗传。 当然这就要求一个用特定引物扩增,另一个用带有“夹板”的引物扩增,而且要用校读多聚酶(Proof reading polymerase)以防止引入人为突变，...
• 人工突变    我们吃的几乎每一口食物都是转基因的? ?通过人工选择而不是人工突变，但是最终结果是相似的。
• 人工突变体    的人工突变体soul anubis。 1989年毕业于中国农业大学生物学院植物生理与生物化学专业，同年分配到中国农业科学院棉花研究所，先后从事棉花组织培养、棉花转基因及其分子生物学应用研究、棉花人工突变体库构建及棉花纤维品质功能基因验证等工作。
• 低温敏感突变型    在某一温度以下，突变体的表型与野生型不同，这种突变型称为低温敏感突变型。 这样的低温敏感突变型也可以有效地用来研究用其他条件致死突变型不易研究的生物化学过程。
• 体细胞突变    该过程发现1149个基因的1307种被证实的体细胞突变。 加在一起，分别在乳腺和结直肠癌中确定了921和751处引起蛋白改变的体细胞突变，它们中大多数为单个核苷酸突变。 突变也可发生于生殖细胞以外的细胞（体细胞突变） ，但这很可能仅表现于遗传性改变的细胞异常增生而形成一大系或克隆的相似的细胞时，例如当一个肿瘤形成时。
• 体细胞突变学说    体细胞突变学说（somatic mutation theory）认为突变引起的细胞形态变化及功能失调或丧失是人体衰老的重要原因。 这个问题一直是众多科学家研究的重点，目前是百花齐放，众说纷纭，出现了几十种理论和学说，如：遗传基因学说、免疫学说、自由基学说、内分泌系统学说、体细胞突变学说……这些学说和理论都从一个侧面反映了造成衰老的因素。
• 体细胞高频突变    受体修正发生于体细胞高频突变后。 可发生高频率的点突变，称为体细胞高频突变(somatic hypermutation)或体细胞超突变。 定义：指在抗体生成过程中，由于体细胞高频突变，抗体分子的平均亲和力逐渐增强。 即使不包括激活B细胞的体细胞高频突变，仅初始B细胞所能产生的抗体(或所能表达的B细胞受体)多样性，其估计值可达1011。 定义：主要指B细胞受体和T细胞受体基因...
• 光敏突变体    光敏突变体比较常见的突变性状，一般在苗期表达，但少数突变体直到生育后期才发生叶色突变。
• 克隆和突变    在无精症相关基因的分离克隆和突变分析方面取得了突破性的进展。
• 全突变    人们将500bp作为前突变与全突变的分界线。 现在采用分子遗传学方法即可诊出前突变及全突变。 由前突变转化为完全突变只发生母亲向后代传递过程中。 这种全突变（fullmutation）可关闭相邻基因的表达，从而出现临床症状。 这种全突变（full mutation）可关闭相邻基因的表达，从而出现临床症状。 （2）全突变（full mutation）：CGG重复超过200次，...
• 分离突变体    E．L．Tatum和J．Lederberg用X射线照射该株分离突变体，并发现通过雌雄接合而重组的现象，遂成为用细菌和噬菌体进行分子遗传学研究的开端，并广泛地应用于许多研究上。
• 初等突变    通过初等突变类型的形态可以找到光的焦散面的全部可能形式。 七种初等突变：折迭型突变（Fold Catastrophe）、尖点型突变（Cusp Catastrophe）、燕尾型突变（Swallowtail Catastrophe）、蝴蝶型突变（Butterfly Catastrophe）、双曲型脐点（Hyperbolic Umbilic）、椭圆型脐点（Elliptic Umb...
• 前c区基因突变    前C区基因突变的人更易发生肝硬化，甚至肝癌。 前C区基因突变，(Ahead of Region CGene Mutation)会使e抗原表达减少或者终止，临床表现为HbeAg（-）,dan但病情仍处于活动状态，这种类型目前被称为“e抗原阴性的慢性乙肝”。
• 前突变    准确掌握中国人群中该重复序列的变异分体情况，有助于进一步对脆性x综合征进行前突变和全突变的诊断及对群体中携带者的检出提供有意义的依据。 带有前突变( n = 43 200 )的个体其fmr1基因通常不会甲基化，可以正常转录和翻译产生fmrp ，故没有临床表型出现，但是，在向下一代传递的过程中却是非常不稳定的，会从前突变扩增成为全突变。
• 剪接突变    在6个家系中，研究人员发现，1个有编码早老素-1的PSEN1基因的移码突变，2个有编码γ-分泌酶辅因子Pen-2的PSENEN基因的移码突变，3个有编码γ-分泌酶辅因子nicastrin的NCSTN基因的无义、移码、剪接突变。
• 副突变    副突变是指一个等位基因可以使其同源基因的转录产生稳定可遗传变化的途径。 Kit+/Kit+基因型事实上是按预料中的频率生成的，但由于副突变，它们中大多数仍然有白点突变体表现型。 但副突变是具有同一位点的两个等位基因之间的相互作用，它导致其中一个等位基因发生一个可遗传的变化。 副突变（Paramutation）首次于上个世纪50年代在玉米中被发现，后在其他植物和真菌中被发现，...
• 功率突变    重量大幅度下降，提高了发电机的电磁功率的最大值，使电机可以应付更大的功率突变，这有利于电机并网运行时的稳定性。