等位基因特异性引物造句

• 等位基因特异性引物    常用技术有：PCR-SSO(对PCR扩增产物作特异性寡核苷酸探针杂交)、PCR-SSP(以等位基因特异性引物扩增模板DNA直接分析PCR产物的特性)、PCR-RLFP(对类别特异性引物扩增产物作限制性内切酶切割，分析片段长度多态性)和基于测序的HLA分型(对PCR扩增产物直接测序)。
• 等位基因特异性    等位基因特异性多重聚合酶链反应方法用于快速检测结核分枝杆菌利福平耐药株
• 等位基因特异性扩增    又称等位基因特异性扩增（A11eles specific amplification，ASA）。 等位基因特异性扩增法(allele-specific amplificarion,ASA)是基于PCR技术的一种单核苷酸突变检测法,是分析已知碱基替代或微小片段缺失和插入型突变的常规技术。
• 等位基因特异的    可用等位基因特异的ASO探针、SSCP等直接检查。 利用荧光PCR仪器，根据DNA列阵的微测序法、动态等位基因特异的杂交、寡聚核苷酸特异的连接、DNA芯片以及TaqMan系统等。 检测方法：利用荧光PCR仪器，根据DNA列阵的微测序法、动态等位基因特异的杂交、寡聚核苷酸特异的连接、DNA芯片以及TaqMan系统等。 动态等位基因特异的杂交(dynamic allele-sp...
• 序列特异性引物    序列特异性引物是根据不同类型核心序列关键几处碱基的差异而设计。 因此，可应用序列特异性引物，通过PCR扩增，根据产物的长度确定微卫星的多态性。 聚合酶链式反应序列特异引物分型技术（PCR-SSP）1993年,Metcalfe等［15］首次运用序列特异性引物PCR成功地对HPA-1进行分型。
• 组特异性引物    PCR/SSP方法用乃设计出一整套等位基因组特异性引物（sequence specific primer,SSP），借助PCR技术获得HLA型别特异的扩增产物，可通过电泳直接分析带型决定HLA型别，从而大大简化了实验步骤。
• 组织特异性基因    2003年他的研究梯队首次揭示出p53下游组织特异性基因PAC1，这一工作也发表在Nature杂志上。 组合调控引发组织特异性基因的表达弄清了细胞分化的实质，研究者们便把注意力集中到基因选择表达的控制机理方面。 组织特异性基因和管家基因一类是维持细胞最基本生命活动的基因，是所有一切细胞都需具备的，由此译制基本生命活动所必需的结构和功能蛋白。 组织特异性基因（tissue-s...
• d等位基因    Now , it has been shown that mbl deficiency and low levels of serum mbl are strongly associated with the presence of three variant alleles b , c , d in mbl structural gene , which codons 5...
• 中性等位基因    而中性等位基因的维持是通过突变输入和随机删除之间的平衡来实现的。 他给出了有限群里中性等位基因随机漂变过程的完全解，得到了有限群体里具有任意显性度的突变等位基因的最终固定概率公式等。 当时，大多数学者认为，中性等位基因即使存在也是少得可怜；木村认为，一旦基因频率变化的随机处理变得重要起来，那么他的工作就会有价值，就会对遗传学产生重大意义。
• 低频等位基因    黄及合作者将3种蜜蜂（西方蜜蜂，东方蜜蜂，大蜜蜂）的csd和随机选择的中性基因区的基因序列进行对比,发现：⑴.csd的多态性比中性基因的多态性约高七倍左右；⑵.基因家谱分析发现，csd有种内多态性，而中性基因没有；⑶.与低频等位基因优势（rareallele advantage）的预计相符，非同义突变（non-synonymous mutation）在刚出现时是受到正选择压...
• 修饰等位基因    HS可以以家族的形式发病，但临床上这样的情况并健康搜索不多见下述几点可以解释这些现象：①缺乏可变的外显率；②在家族中发生新生突变或隐性遗传；③影响膜蛋白表达的修饰等位基因导致在家庭中临床表现的变异性；④缺乏组织特异的镶嵌型。
• 共显性等位基因    M-N血型是由带有两共显性等位基因LM和LN的座位决定的。 Codominant alleles(共显性等位基因)：两个都对表型有贡献，谁也不占优势。 如人们熟悉的人的MN血型，它是由一对共显性等位基因M和N所决定，产生3种基因型M／M、M／N和N／N，而相应的表型是M、MN和N，而且比例是1／4M、1／2MN和1／2N。
• 单等位基因    基因组印记是指一种依赖于亲本的基因表达形式，它导致常染色体上的功能基因单一表达一个等位基因而不表达另一个等位基因，造成印记位点的单等位基因表达。
• 双等位基因    粗糙集聚类分析与主成分分析法对双等位基因频率的分析与比较
• 双等位基因的    SNP通常是一种双等位基因的（biallelic），或二态的变异。 在共显性双等位基因的遗传系统中,a表示基因频率大于50%的等位基因,b表示基因频率小于50%的另一等位基因。
• 基因等位    一个基因等位体不会由于与异体通婚而被稀释。 通过生下七个孩子，他们的四个基因等位体传了一代就变成了14个。 他的左膀右臂（虫尾巴）同样也没有后代，那么也就没有魔法基因等位体留下来。 看来只有一组人在增加下一代基因等位体数目上做得最好。 他们也造成了布莱克家族最后两个基因等位体的丧失，使得全部四个基因等位体全部消失。 他的追随者领袖（卢修斯?马尔福）有一个孩子，...
• 复等位基因    这些是受复等位基因或含分离等位基因的位点支配的，上位性也可能靠它而起了作用。 2 、多样性测度的研究在lewontin关于多样性测度一般性原理指导下复等位基因群体的多样性测度进行了研究。 ( 1 )复等位基因群体对具有同一基因库的复等位基因位点，用最大熵证明了该位点所对应的所有群体中，平衡群体的基因型熵最大，其数值大于等于0 ，小于等于21nk (这里k为该位点等位基因数目...
• 复等位基因同工酶    单座位复等位基因同工酶是指同一座位上的不同等位基因所编码的酶蛋白。
• 复等位基因系列    复合杂合子上的杂合基因与野生型等位基因一起组成一个复等位基因系列。
• 多等位基因的    3、多型（Polymorphism）：在种群中许多等位基因的存在导致一种群中一种以上的表现型。 相比，SSR标记具有以下优点：(1)数量丰富，覆盖整个基因组，揭示的多态性高；(2)具有多等位基因的特性，提供的信息量高；(3)以孟德尔方式遗传，呈共显性；(4)每个位点由设计的引物顺序决定，便于不同的实验室相互交流合作开发引物。
• 异等位基因    发现1种同义突变的变异等位基因A660G。 这个变异的等位基因正好与受体的16位变异等位基因强烈连锁不平衡。 发现了3种新的属于错义突变的变异等位基因G868A、C664T、G760A，通过基因重组和表达分析，证明其为非分泌型基因。 GWAS为人们打开了一扇通往研究复杂疾病的大门，将在患者全基因组范围内检测出的SNP位点与对照组进行比较，找出所有的变异等位基因频率，从而避免...
• 拟等位基因    拟等位基因：指表型效应上相似，功能密切相关，在染色体上紧密邻接的基因。
• 拟等位基因的    在上述拟等位基因的杂交实验中，两个拟等位基因都在同条染色体上，另一条同源染色体的相对位置上则排列着野生型基因，表现为野生型，这种排列方式称为顺式排列（cis）；如上述的两个拟等位基因分别位于两条同源染色体上，使两条染色体都是有缺陷的，表现为突变型，这种排列方式称为反式排列（trans）。
• 接合型等位基因    这两个基因贮存了两种接合型等位基因，当转座给MAT基因座时就发生了接合型的转换。
• 新等位基因    定义2：产生的新等位基因与群体中已有的等位基因的适合度相同的突变。 同时，结合本实验室创制的小麦遗传材料，开展新基因和新等位基因发现和功能验证工作。 发现了1个人类白细胞抗原（HLA）B座位新等位基因，已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为B*1313。 在四川的一名骨髓捐献者血样标本中发现了1个人类白细胞抗原（HLA）B座位新等位基因，已被世界卫生组织HLA因子命...