红细胞生成性卟啉病造句

• 红细胞生成性卟啉病    至今全世界报道的肝红细胞生成性卟啉病（HEP）不足20例。 严重病例的治疗和先天性成红细胞生成性卟啉病相似。 (4)卟啉代谢异常，包括先天性红细胞生成性卟啉病、红细胞生成性卟啉病。 先天性红细胞生成性卟啉病罕见的常染色体隐性遗传性疾病，以影响造红细胞组织为主。 原卟啉病和红细胞生成性卟啉病，都有对日光敏感而发生的皮肤损害，自幼年起即有症状出现。 极个别成人发生先天性红细胞生...
• 游离红细胞原卟啉    北京石景山地区孕妇及婴幼儿游离红细胞原卟啉与血铅关系的研究
• 红细胞内游离原卟啉    红细胞内游离原卟啉(FEP)含量大多减少，游离粪卟啉(FEC)大多正常。 骨髓中细胞外铁消失，铁粒幼红细胞的百分率大多很低，血清铁浓度显著降低，一般在9μmol/L以下，血浆总铁结合力增高，红细胞内游离原卟啉增高等缺铁性贫血表现。 关于血红素合成中其他步骤异常的文献报道较少个别病例红细胞内游离原卟啉(FEP)的浓度增加，提示血红素合成酶(即亚铁螯合酶)有缺陷，但也可能是线粒...
• 红细胞原卟啉    北京石景山地区孕妇及婴幼儿游离红细胞原卟啉与血铅关系的研究
• 急性间歇性卟啉病    治疗与急性间歇性卟啉病相同。 临床症状与急性间歇性卟啉病相似。 急性间歇性卟啉病（AIP）临床最常见。 （7）有卟啉病史或急性间歇性卟啉病患者。 急性发作时，要与急性间歇性卟啉病相鉴别。 其他要注意的还有先天代谢异常如急性间歇性卟啉病。 遇到原因不明的腹痛必须考虑急性间歇性卟啉病的可能。 急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)是...
• 皮肤性卟啉病    疑诊皮肤性卟啉病时应检测血卟啉。 皮肤损害和迟发性皮肤性卟啉病不易区别。 六六六中毒可引起尿卟啉原脱羧酶活性降低，故可出现与迟发性皮肤性卟啉病相似的临床表现。 病人遗传有PBG脱氨酶和尿卟啉原脱羧酶同时缺乏，临床可表现为急性卟啉病，皮肤性卟啉病或两者兼有。 塑料筒.Mauzerall和Granick定量检测法用于证实PBG和ALA筛选试验的阳性结果.疑诊皮肤性卟啉病时应检测...
• 肝性血卟啉病    属常染色体显性遗传，肝性血卟啉病。 该患者表现为剧烈腹痛伴恶心呕吐，应属肝性血卟啉病急性间歇型。 根据卟啉代谢紊乱的部位，分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。 生成性卟啉病；②发生在肝脏的肝性血卟啉病；③发生在肝或骨髓的原卟啉病。 治疗肝性血卟啉病100例，男28例，女72例；病程最短2日，最长46日；年龄最小20岁，最大48岁。 肝性血卟啉病除皮肤症状外，可同时或在病...
• 肝性卟啉病    近10年来不完全统计，在肝性卟啉病17例中，本型即占15例。 急性间歇性卟啉病(acute intermittent porphyria,AIP)亦称肝性卟啉病、吡咯卟啉病，是卟啉病中较多见的一种。 本型是南非中年白人中的一种显性遗传肝性卟啉病，可以追溯到一个从荷兰移民去的白人家族。 主要的成人遗传性肝病包括肝豆状核变性，血色病，遗传性高胆红素血症，a1-抗胰蛋白酶缺乏症，...
• 迟发性皮肤卟啉病    因此,临床上应对所有迟发性皮肤卟啉病患者检测HCV标志物。 (7)其它如松果体瘤、神经性厌食、迟发性皮肤卟啉病及先天性多毛症。 的一些报告更高达62%~95%,因此认为,HCV感染和迟发性皮肤卟啉病密切相关。 推测HCV感染改变了卟啉代谢,也可能是由于HCV诱导肝脏铁负荷增加,而发生迟发性皮肤卟啉病。 还有研究显示,慢性丙型肝炎患者中迟发性皮肤卟啉病的发生率为0.77%~1...
• 卟啉病    2．呼吸抑制及卟啉病患者禁用。 卟啉病的发病与情志关系颇大。 (3)卟啉病患者(国外资料)。 对遗传性卟啉病尚无根治方法。 治疗与急性间歇性卟啉病相同。 2、间歇必血卟啉病患者禁用。 呼吸抑制及卟啉病患者禁用。 故正可适用于“血卟啉病”。 卟啉病症状与其他疾病相似。 、SLE、卟啉病及肝功能不良者忌用。 颅高压往往是卟啉病的死亡原因。 临床表现似混合性卟啉病。 临床症状与急...
• 原卟啉病    生成性原卟啉病。 该并应与红细胞生成性原卟啉病鉴别，后者血中卟啉检查阳性。 生成性卟啉病；②发生在肝脏的肝性血卟啉病；③发生在肝或骨髓的原卟啉病。 其它辅助检查：组织病理：皮损病理改变与红细胞生成性原卟啉病相同，但程度较轻。 红细胞生成性原卟啉病(erythropoietic protoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，当时Kosenew等称之为“不典型...
• 皮肤卟啉病    因此,临床上应对所有迟发性皮肤卟啉病患者检测HCV标志物。 2.皮肤卟啉病水疱多见于于背、面部、耳等曝光部位对光敏感。 这种皮损使人想到迟发型皮肤卟啉病，或遗传性的大疱性表皮松解症。 (7)其它如松果体瘤、神经性厌食、迟发性皮肤卟啉病及先天性多毛症。 的一些报告更高达62%~95%,因此认为,HCV感染和迟发性皮肤卟啉病密切相关。 推测HCV感染改变了卟啉代谢,也可能是由于...
• 血卟啉病    2、间歇必血卟啉病患者禁用。 故正可适用于“血卟啉病”。 间歇性血卟啉病患者禁用。 属常染色体显性遗传，肝性血卟啉病。 、白喉、血卟啉病等。 病儿可有血卟啉病发作，尿卟胆原强阳性。 8．脑代谢病CO2麻醉、急性间隙发作性血卟啉病。 5、血红蛋白：是抢救危重急性血卟啉病的有效手段。 6、静脉放血：迟发性皮肤型血卟啉病静脉放血有疗效。 多在婴儿期也可在成人出现（迟发性皮肤血卟啉...
• 急性间歇性卟啉症    急性间歇性卟啉症禁用这类药物，因可诱发危象。 肝性血卟淋病综合征(PorphyriaHepaticaSyndrome)又称Waldenstrom综合征、急性间歇性卟啉症(AcnteIntermittantPorphyriaAIP)。 肝性血卟淋病综合征（Porphyria Hepatica Syndrome）又称Waldenstrom综合征、急性间歇性卟啉症（Acnte I...
• 肝性卟啉症    本文主要介绍肝性卟啉症中迟发性皮肤卟啉症。 卟啉症可分为两大类：红细胞生成性卟啉症和肝性卟啉症。 肝性卟啉症是卟啉症两大类之一（另一大类是红细胞生成性卟啉症）。 有报导使用磺酰脲类药物的患者发生肝性卟啉症,但是还没有使用格列美脲引起这类反应的报导。 有报导使用磺酰脲类药物的患者发生肝性卟啉症，但是还没有使用格列美脲引起这类反应的报导。
• 迟发性皮肤卟啉症    本文主要介绍肝性卟啉症中迟发性皮肤卟啉症。 注意与日光皮炎、接触性皮炎及迟发性皮肤卟啉症鉴别。 本病可以是迟发性皮肤卟啉症或红细胞生成卟啉的一种表现。 迟发性皮肤卟啉症（porphyria cutanea tarda）：是卟啉症中最常见的一种类型。 迟发性皮肤卟啉症为卟啉症中最常见的一种，又名获得性卟啉症。 引起甲剥离的疾病，在内科多见于外周神经障碍、低蛋白血症、维生素缺乏...
• 遗传性卟啉症    它是由于尿卟啉原脱羧酶缺乏引起的一种罕见的，通常严重的常染色体隐性遗传性卟啉症。
• 遗传性粪卟啉症    其中急性间歇性卟啉症系缺乏尿卟啉原-1合成酶；遗传性粪卟啉症者缺乏粪卟啉氧化酶；混合型卟啉症时肝中氨基乙酰丙酸合成酶活性增高。
• 间歇性卟啉症    急性间歇性卟啉症禁用这类药物，因可诱发危象。 肝性血卟淋病综合征(PorphyriaHepaticaSyndrome)又称Waldenstrom综合征、急性间歇性卟啉症(AcnteIntermittantPorphyriaAIP)。 。性间歇性卟啉症是绝对禁忌；其他型的卟啉症也应避免使用。 肝性血卟淋病综合征（Porphyria Hepatica Syndrome）又称Wa...
• 红皮病性银屑病    2．不宜用于脓疱性银屑病和红皮病性银屑病。 常继发于寻常型银屑病或银屑病多次反复恶化后，亦可先出现关节症状或与脓疱性银屑病及红皮病性银屑病并发。 此类银屑病常继发于寻常性银屑病之后，或银屑病反复发病后，症状恶化而发生关节改变，或与脓疱性银屑病或红皮病性银屑病并发。 本病多与脓疱性银屑病或红皮病性银屑病并发，常伴有高热、贫血等全身症状，类风湿因子多阴性，血钙值低，可并发内脏损...
• 银屑病性红皮病    红皮病型银屑病（erythrodermic psoriasis）又名银屑病性红皮病（erythroderma psoriaticum）。 （四）红皮病型银屑病（erythrodermic psoriasis）又名银屑病性红皮病（erythroderma psoriaticum）。 指(趾)甲可以出现萎缩、混浊、凹陷等，尤其以银屑病性红皮病所致甲改变最明显。
• 人促红细胞生成素    免疫亲和层析法纯化重组人促红细胞生成素的实验研究 重组人促红细胞生成素对大鼠脊髓损伤后脂质过氧化的影响
• 促红细胞生成素    释放的肾脏溶酶体的酶可能与产生促红细胞生成素有关。 促红细胞生成素对视网膜保护作用的研究进展 免疫亲和层析法纯化重组人促红细胞生成素的实验研究 促红细胞生成素对缺血性脑损伤的神经保护作用 肝硬化患者骨髓促红细胞生成素水平的检测 促红细胞生成素对肾缺血再灌注氧化应激损伤的影响 人参总皂甙对骨髓抑制模型小鼠促红细胞生成素以及其受体的影响 大鼠神经干细胞缺氧后的内源性促红细胞生成...
• 促红细胞生成素受体    红细胞沉淀素是促红细胞生成素是机体分泌的促进骨髓造血的生物素，近期研究发现成年人和动物的部分机体细胞在缺血再灌注后可以表达促红细胞生成素及促红细胞生成素受体。
• 促红细胞生成因子    促红细胞生成因子素