肌强直性肌营养不良造句

• 肌强直性肌营养不良    （2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、面-肩胛-肱肌营养不良、肢带肌营养不良、多发性肌炎、周期性麻痹、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化症等。
• 强直性肌营养不良    强直性肌营养不良97例临床资料分析 强直性肌营养不良是最常见的成年发病的肌营养不良症，由于胰岛素受体的破坏导致胰岛素抵抗的发病率很高。
• 强直性肌营养不良症    强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。 包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。 强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。 7.早期需排除脊肌萎缩症、远端型肌营养不良症和强直性肌营养不良症。 (一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。 强直性肌营养不良症：强直性肌营养不良症(Dystrophy Myotomic,Dm)是人...
• 肌强直性营养不良    ③肌强直性营养不良。 ，慢性肝病，肌强直性营养不良，多腺体自身免疫病。 肌强直性营养不良患者多数有胃固体和液体食物的排空延迟。 也有病例报告CSAS与脊髓灰质炎和肌强直性营养不良等神经肌肉病变有关。 此病也可以出现类似于肌强直性营养不良时的一旦握拳就难以松开的症状。
• 肌强直性肌病    一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶基因无关。 肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。 一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK）基因无关。 肌强直性肌病系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消...
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 肌紧张性营养不良    血清IgG，减少见于抗体缺乏症、免疫缺陷综合征、非IgG型多发性骨髓瘤、重链病、轻链病、肾病综合征、某些白血病、烧伤、变应性湿疹、天疱疮、肌紧张性营养不良等。
• 贝氏进行性肌营养不良    贝氏进行性肌营养不良携带者的评估价值
• 进行性肌营养不良    结缔组织生长因子在进行性肌营养不良中的表达 微阵列对进行性肌营养不良基因缺失检测的分析 贝氏进行性肌营养不良携带者的评估价值
• 进行性肌营养不良症    是最常见的一类进行性肌营养不良症。 医生诊断他患有“进行性肌营养不良症”。 我国目前有65万“进行性肌营养不良症”患者。 如进行性肌营养不良症等类似于痿证者，都与遗传有关。 进行性肌营养不良症是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病。 基金募集善款将全部用来救助我国的进行性肌营养不良症危困患儿。 随后，妻子和两个儿子又都得了绝症??“进行性肌营养不良症”。 进行性肌营养不良症是一组...
• 营养不良性肌强直    等)、营养不良性肌强直、白癜风以及伏格特?小柳氏综合征等。 亦称斯太内尔综合征、肌强直性营养障碍、萎缩性肌强直症、营养不良性肌强直症。 有许多疾病都可能伴有早老性白发的出现，如恶性贫血、甲状腺机能亢进、心血管疾病(心肌梗塞、房室束传导阻滞、高血压等)、营养不良性肌强直、白癜风以及伏格特?小柳氏综合征等。 2、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发...
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• duchenne型肌营养不良症    （ＤＭＤ），也称Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM 310200)。 的分子发病机制和临床应用研究获卫生部科技进步三等奖；（1998）；Duchenne型肌营养不良症基因的结构和变异获国家教委科技进步二等奖；(1995)；假肥大型肌营养不良症的系列研究国家教委科技进步二等奖(1997)。
• 假肥大型肌营养不良    假肥大型肌营养不良症产前诊断与遗传咨询 假肥大型肌营养不良常伴心肌损害等而有相应异常表现。 2.假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy）1岁后开始表现出临床症状。 中国人假肥大型肌营养不良症患者和携带者基因突变特征及应用研究。 假肥大型肌营养不良症临床，生化，基因结构和蛋白功能的系列研究。 （五）心电图：假肥大型肌营...
• 型肌营养不良    假肥大型肌营养不良症产前诊断与遗传咨询
• 带型肌营养不良症    2.儿童型以四肢无力为主要临床表现类似肢带型肌营养不良症。 研究者对缺乏某个特定基因、表现出肢带型肌营养不良症症状的病鼠进行了实验。 面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和血清酶活性的轻度增高等，极难与肢带型肌营养不良症鉴别。 少年型家族性进行性脊肌萎缩症为隐性或显性遗传，酷似肢带...
• 杜氏肌营养不良    某些代谢缺陷例如杜氏肌营养不良或称假肥大性营养不良可以通过胎儿内窥镜抽取胎儿血标本检出。 主要从事地中海贫血、杜氏肌营养不良（DMD）、脊髓肌萎缩症（SMA）、血友病等基因疾病的检测及产前诊断，乳腺癌基因、疾病易感基因的检测研究及新生儿先天性疾病的筛查诊治研究。 主要发表文章：《婴幼儿智力-运动发育迟缓的病因研究》、《先天代谢性缺陷病的临床表现及诊断》、《甲基丙二酸血症的治...
• 杜兴氏肌营养不良    儿童常见的易发生低通气的神经肌肉病包括杜兴氏肌营养不良、脊髓性肌萎缩等。
• 肌营养不良    强直性肌营养不良97例临床资料分析 假肥大型肌营养不良症产前诊断与遗传咨询 结缔组织生长因子在进行性肌营养不良中的表达 微阵列对进行性肌营养不良基因缺失检测的分析 贝氏进行性肌营养不良携带者的评估价值 强直性肌营养不良是最常见的成年发病的肌营养不良症，由于胰岛素受体的破坏导致胰岛素抵抗的发病率很高。
• 肌营养不良症    假肥大型肌营养不良症产前诊断与遗传咨询 强直性肌营养不良是最常见的成年发病的肌营养不良症，由于胰岛素受体的破坏导致胰岛素抵抗的发病率很高。
• 肌营养不良蛋白    将Ad-RSVmDys（腺病毒－罗斯病毒小肌营养不良蛋白基因重组体）注入小鼠肌内成功。 包括dystrophin（抗肌萎缩蛋白）、dystroglycancomplex,DG（肌营养不良蛋白聚糖复合体）、sarcoglycans（肌聚多糖）复合体、syntrophin复合体等。 由于本病的致病基因位于Xp21.1，致抗肌营养不良蛋白(dystrophin)缺乏，目前尚未找到...
• 肌营养不良蛋白基因    将Ad-RSVmDys（腺病毒－罗斯病毒小肌营养不良蛋白基因重组体）注入小鼠肌内成功。
• 肢带型肌营养不良    病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良。 2.儿童型以四肢无力为主要临床表现类似肢带型肌营养不良症。 表现为神经元性近端肌萎缩，容易和肢带型肌营养不良相混淆。 研究者对缺乏某个特定基因、表现出肢带型肌营养不良症症状的病鼠进行了实验。 面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 可有翼状肩、鸭步及腓肠肌假性肥大和...
• 肢带肌营养不良    2．复肌汤合复肌宁粉适用于脾虚夹瘀之肢带肌营养不良症。 （2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、面-肩胛-肱肌营养不良、肢带肌营养不良、多发性肌炎、周期性麻痹、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化症等。
• 肩肱型肌营养不良    病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良。 面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。 基因病变发生在眼部、咽部，就是眼咽型肌营养不良，病变发生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌营养不良，病变发生在肢体与躯体连接处，就是肢带型肌营养不良，病变发生在躯干远端，就是远端型肌营养不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌营养...