胆碱造句

• cdp-胆碱    这两种磷脂生成是由活化的CDP-胆碱与CDP-乙醇胺和甘油二脂生成。 与磷脂类代谢有关的胞苷酸衍生物有CDP-胆碱、CDP-乙醇胺、CDP-二甘油酯等（见）。 (NADP)、黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）和辅酶A(CoA)是广泛存在的；UDP-葡萄糖、CDP-胆碱等参与糖代谢和磷脂代谢。 磷脂酸和取代基团在合成之前，两者之一必须首先被CTP活化而被CDP携带，胆碱与乙醇胺可生...
• m胆碱受体    本品为阻断M胆碱受体的抗胆碱药。 已知M胆碱受体至少有M1、M2、M3三个亚型。 、M胆碱受体激动剂所引起的胃酸分泌。 本品为M胆碱受体阻滞药。 【药理作用】本品为M胆碱受体阻滞药。 2.有抗M胆碱受体作用。 丁溴东莨菪碱注射液为M胆碱受体阻滞药。 它还有抗M胆碱受体作用，减少鼻黏膜分泌。 ，阻断M胆碱受体。 硫酸阿托品注射液为典型的M胆碱受体阻滞剂。 本品为白色片，本品为...
• n1胆碱受体阻断药    N1胆碱受体阻断药（N1-cholinoceptorblockingdrugs）能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻乙酰胆碱（ACh）与受体结合，使ACh不能引起节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递，故也称神经节阻断药（ganglionblockingdrugs）。
• 丁酰胆碱    催化丁酰胆碱酯水解的酶。 它的化学性质稳定，能耐受AChE及丁酰胆碱酯酶，口服有效。 这3种酯酶就是乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶和磷酸三酯水解酶。 人的血液中的丁酰胆碱酯酶的浓度大约是乙酰胆碱酯酶浓度的10倍。 大约在50年前，Kalow首先观察到某些病人血清丁酰胆碱酯酶的某种结构。 此酶的最适宜底物是丁酰胆碱，故又称“丁酰胆碱酯酶(butyrylcholine estera...
• 丁酰胆碱酯酶    它的化学性质稳定，能耐受AChE及丁酰胆碱酯酶，口服有效。 这3种酯酶就是乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶和磷酸三酯水解酶。 人的血液中的丁酰胆碱酯酶的浓度大约是乙酰胆碱酯酶浓度的10倍。 大约在50年前，Kalow首先观察到某些病人血清丁酰胆碱酯酶的某种结构。 此酶的最适宜底物是丁酰胆碱，故又称“丁酰胆碱酯酶(butyrylcholine esterase)”。 丁酰胆碱酯酶非...
• 丁二酰二胆碱    氨基糖甙类抗生素和丁二酰二胆碱会影响本品的效果。
• 丁二酰胆碱    【药物相互作用】在动物体内，瑞芬太尼不延长丁二酰胆碱肌肉麻痹持续时间。
• 丙酰胆碱    、丙酰胆碱，持久性降压成分为槲寄生毒肽。 除乙酰胆碱外，只有氨基甲酰胆碱可以刺激原生质体的膨胀，而胆碱、丙酰胆碱和丁酰胆碱则无此作用。
• 中枢胆碱受体    胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体，减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。
• 中枢胆碱能系统    加味五子衍宗方及有效组分对记忆障小鼠中枢胆碱能系统的影响
• 乌拉胆碱    乌拉胆碱5mg皮下注射，必要时用。 1、拟胆碱药：乌拉胆碱10～20mg，3次／日，也可皮下注射，每次5mg。 2、拟胆碱药如乌拉胆碱因能刺激胃酸分泌，不宜长期服用，且不可静脉或肌肉注射。 氯贝胆碱(乌拉胆碱)的不良反应主要限于胃肠道，但在哮喘病人禁用，冠心病及心动过缓病人慎用。 3.拟胆碱能药乌拉胆碱能增加LES的张力，促进食管收缩，加快食管内酸性食物的排空以改善症状，每...
• 乙酰甲胆碱    或乙酰甲胆碱吸入法。 1.药物：组胺和乙酰甲胆碱是最常用的试验药物。 后遗视力障碍用硝酸酯类及乙酰甲胆碱可能有效。 ④正常的支气管反应性，乙酰甲胆碱激发试验(provoking concentration，PC)致FEV。 或乙酰甲胆碱作雾化吸入，测定吸入前后通气功能的改变。 正常人皮下注射乙酰甲胆碱5～10mg后，食管蠕动增加压力无显著增加。 (乙酰甲胆碱)、琥珀酸胆碱、...
• 乙酰甲胆碱激发试验    ④正常的支气管反应性，乙酰甲胆碱激发试验(provoking concentration，PC)致FEV。
• 乙酰胆碱    所有这些反应都是乙酰胆碱活性过强的象征。 乙酰胆碱对心脏不同区域的电生理学效应总结在表19.1中。 凝胶法固定乙酰胆碱酯酶的研究 大脑利用这种物质生成神经递质的乙酰胆碱。 烟酰胺乙酰胆碱受体 蚯蚓乙酰胆碱酯酶的分离与固定化试验研究 脑干和海马乙酰胆碱酯酶活性的研究 乙酰胆碱酯酶性质改变与昆虫抗药性的关系 乙酰胆碱碘 将该小分子成分与标准的谷氨酰胺、乙酰胆碱红外光 结果表明：...
• 乙酰胆碱脂酶    菟丝子提取物处理后的pc12细胞形态分析、免疫组化和细胞周期测定结果表明，菟丝子提取物不仅能抑制细胞分裂，诱导细胞分化、延伸大量突起，而且能促进神经元再生信号蛋白gap - 43的大量表达，提高乙酰胆碱脂酶( acetylcholinesterase ， ache )的活性。
• 乙酰胆碱制剂    药物可用抗组胺或抗乙酰胆碱制剂以及抗痉挛和镇静药。
• 乙酰胆碱转移酶    乙酰胆碱转移酶（ChAT）为胆碱能神经元的标志酶，在神经细胞体内合成。 短期记忆的形成必须有乙酰胆碱的参与，患者与正常人相比乙酰胆碱转移酶的含量比正常人减少90%。 载脂蛋白E（ApoE）在脂质代谢、胆固醇平衡方面发挥重要作用，参与神经系统的生长与修复，且与海马突触可塑性和乙酰胆碱转移酶活性有密切关系，ApoE与老年性痴呆有密切的关系。 葛根总黄酮和醇提物能提高大鼠大脑皮层...
• 乙酰胆碱酯酶    凝胶法固定乙酰胆碱酯酶的研究 蚯蚓乙酰胆碱酯酶的分离与固定化试验研究 脑干和海马乙酰胆碱酯酶活性的研究 乙酰胆碱酯酶性质改变与昆虫抗药性的关系 结果表明：蚯蚓体内乙酰胆碱酯酶含量较低。 因此，目前乙酰胆碱酯酶进入唾液的机制仍然是不确定的。 高氟低碘对子代大鼠学习记忆及脑乙酰胆碱酯酶的影响 石杉碱甲对乙酰胆碱酯酶活性选择性抑制作用及促智作用 烷醇类化合物的新合成法及其乙酰胆碱...
• 乙酰胆碱酯酶老化    示踪技术研究梭曼膦酰化乙酰胆碱酯酶老化的机制。 这一结论的理论意义在于它阐明了梭曼膦酸化乙酰胆碱酯酶老化的分子基础。 周廷冲领导的研究室因在梭曼磷酰化乙酰胆碱酯酶老化机理研究中做出显著成绩，1963年，被军事医学科学院授予集体三等功。 此外，在梭曼及类似物与膦酸化乙酰胆碱酯酶老化之间的规律性的阐明，梭曼中毒时蚯蚓背肌中胆碱能系统介导的三磷酸腺苷的减少，电鳐电器官乙酰胆碱酯酶...
• 乙酰胆碱酯酶抑制剂    摘要石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特徵和低毒性，引起了人们的广泛注意。 文摘:石杉碱甲是一高效、高选择性乙酰胆碱酯酶抑制剂，由于其独特的药理特征和低毒性,引起了人们的广泛注意。
• 乙酰胆碱碘    乙酰胆碱碘
• 乙酰胆碱受体    烟碱乙酰胆碱受体因为它也和吸烟者中能引起上瘾的烟碱的结合而得名。 重症肌无力乙酰胆碱受体抗体与猴神经烟碱型乙酰胆碱受体之间的免疫结合反应 方法通过脂质体转染法在hek293细胞表达成人型和胎儿型乙酰胆碱受体。 不像成年人肌肉，这个发现是肌肉细胞在发育的非常早期阶段实际上产生多种类型的受体，而不仅仅是乙酰胆碱受体。 为了研究乙酰胆碱的作用，研究者们研究了大脑了的烟碱乙酰胆碱受...
• 乙酰胆碱受体抗体    重症肌无力乙酰胆碱受体抗体与猴神经烟碱型乙酰胆碱受体之间的免疫结合反应
• 乙酰胆碱拮抗剂    用途竞争性非选择性蕈毒性乙酰胆碱拮抗剂。 莫吉司坦是一种乙酰胆碱拮抗剂、外周性非麻醉性镇咳药物，对中枢神经系统无影响，无成瘾性。 当他们检定兔脑和小肠提取液中的乙酰胆碱时发现，这种提取液引起游离肠段的收缩类似乙酰胆碱的作用，但是这种收缩不能被乙酰胆碱拮抗剂所阻断。
• 乙酰胆碱能受体    前文述及乙酰胆碱有两种作用，实际上是由于存在两种不同的乙酰胆碱能受体而形成的。 肉毒杆菌素A是乙酰胆碱能受体阻滞剂，能与乙酰胆碱竞争支配眼外肌运动的胆碱能受体，使眼外肌麻痹。 争夺突触后膜上的N型乙酰胆碱能受体，箭毒分子与受体结合，使钠离子通道无法正常开启，也不引起突触后膜电位变化，从而阻断了神经传导。 如交感神经兴奋，通过肾上腺素能受体，可使心跳加快而有力，并使周围血管收...