脊髓小脑变性症造句

• 脊髓小脑变性症    水野医生抓紧时间研究脊髓小脑变性症，希望能够找到更有效的治疗方法。 亚也趁生物教室没人的时候，上网查询到“脊髓小脑变性症”，亚也发现自己最近的症状和这种病的病征一模一样，非常伤心。 附注一：原作者木藤亚也(1962～1988年)14岁患上不治之症“脊髓小脑变性症”，身体机能逐渐开始衰退，到18岁家人才在万不得已的情况下告诉她真相。 ...
• 脊髓小脑变性    |期临床研究在60例脊髓小脑变性病人中进行。 2000年7月在日本上市，用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调。 水野医生抓紧时间研究脊髓小脑变性症，希望能够找到更有效的治疗方法。 某些患者后期可出现进行性小脑性共济失调，临床表现与脊髓小脑变性相似。 应与多发性硬化、肝豆状核变性、肌营养不良症及其他脊髓小脑变性病鉴别。 部分可有脊髓小脑变性引起的神经表现及脑神经麻痹,肥胖常见,...
• 脊椎小脑变性症    何童瑶在刚刚出生时父母便离异，因一次车祸她才得知自己患有“脊椎小脑变性症”从此她便开始承受生命中接踵而至的厄运??从双腿变形到无法走路，不能写字，不能言语，吞咽困难，全身运动功能逐渐丧失……童瑶虽然身陷惶恐和痛苦之中，但是她却时时刻刻用自己顽强的生命力鼓励着身边的人。
• 脊髓小脑萎缩症    而初次诊断结果为：脊髓小脑萎缩症。 专科为脊髓小脑萎缩症的治疗及研究。 则以演技具体地表现了脊髓小脑萎缩症。 不过并非所有OPCA都属于脊髓小脑萎缩症，反之亦然。 ，小说《一升眼泪》作者，因脊髓小脑萎缩症而死。 本身是水野宏以前负责的病人，在14岁时患上脊髓小脑萎缩症。 当时，全日本慕名到教授这里治疗脊髓小脑萎缩症的患者络绎不绝。 在2005年3月，正临近应考...
• 脊髓小脑失调症    小脑萎缩症（Spinocerebellar Atrophy），又称脊髓小脑萎缩症或脊髓小脑失调症（Spinocerebellar Ataxia，简写为SCA），是一类遗传病，涉及不同基因。 脊髓小脑失调症是以运动失调为主要症状，病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的疾病，临床上是以肢体共济失调和构音障碍为主要特征。
• 亚急性小脑变性    ，1/3的亚急性小脑变性患者患有潜在的肺癌。 如亚急性小脑变性的患者体内检测到抗-Yo抗体提示有妇科癌肿的存在。 神经系统各部分均可受侵犯---主要为脑病，亚急性小脑变性，脑脊髓炎，Eaton-Lambert综合征和周围神经病变。 其中以肌病、周围神经病亚急性小脑变性最常见而亚急性小脑变性又常与周围感觉神经病、脑干炎、脑炎和脑脊髓炎同时伴发。 主要表现有肌病（肌炎、肌无力－...
• 副肿瘤性小脑变性    副肿瘤性小脑变性的诊断，在仅有神经系统受损的表现，而无原发肿瘤的临床症状、体征时非常困难。 (2)抗-Yo抗体，是特异性抗小脑Purkinje细胞抗体(anti-Purkinje cell antibody，APCA)与副肿瘤性小脑变性和生殖系统或妇科肿瘤有关。 通常情况下，对副肿瘤性小脑变性的诊断，在仅有神经系统受损的表现而无原发肿瘤的临床表现情况下，确诊非常困难。 抗-...
• 小脑脊髓    神经科医疗服务涵概所有神经疾病包括肌肉及末梢神经疾病、头痛、癫痫、脑退化疾病、帕金森氏病、运动神经元疾病、小脑脊髓退化病、多发硬化症、脑炎、脑膜炎、脑血管疾病、神经免疫疾病、中毒性代谢性及外伤性神经疾病、失智症（痴呆症） 、及其他神经疾病等。
• 小脑脊髓的    平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。 平均病程5年平均发病年龄43～48岁(24～66岁)，是一个中年进行性小脑脊髓的退行性变痴呆。
• 小脑皮质变性    （1）亚急性小脑皮质变性。
• 小脑变性    （1）可引起小脑变性，发生共济失调。 ⑤MRI显示脊髓变性轻而小脑变性重的病例。 无肿瘤存在的小脑变性也不存在这种抗体。 早发性家族性小脑变性综合征又称Jervis综合征。 都可伴发小脑变性。 |期临床研究在60例脊髓小脑变性病人中进行。 4.神经系统：少数可有小脑变性、共济失调。 ，1/3的亚急性小脑变性患者患有潜在的肺癌。 乳腺癌、子宫内膜癌及肠道肿瘤也可引起小脑变性。...
• 脊髓小脑    遗传性脊髓小脑共济失调7型的临床研究 脊髓小脑共济失调的分子遗传学研究进展 脊髓小脑前束 池内亚也是个豆腐店的长女，也是个优秀体贴的女孩，刚考上明星高中东高的她正准备迎接她美妙的高中生涯，但残酷的现实却接连不断地打击著她，因为她罹患了绝症脊髓小脑突变症。 女主角-木藤亚也，因为一场突如其来的病变脊髓小脑病症，使其身体运动机能衰弱，手脚自主活动与语...
• 脊髓小脑后束    侧索中的脊髓小脑前束、脊髓小脑后束和后束中的薄束可有轻度变性。 其功能与脊髓小脑后束相同，是向小脑传导来自躯干下部和下肢的本体感觉冲动。 第二级神经元为后角背核和中间内侧核，其轴突分别组成脊髓小脑后束和脊髓小脑前束，在脊髓中上行至小脑。 传入纤维包括：起于前庭神经、前庭神经核、延髓下橄榄核、延髓网状结构进入小脑的纤维；脊髓小脑后束及楔小脑束的纤维。 上肢和颈部的本体感觉的第...
• 脊髓小脑性共济失调    脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1－21。 脊髓小脑性共济失调主要是指Friedreich共济失调，是脊髓和小脑的变性疾病。 又称脊髓小脑性共济失调，是遗传性共济失调的主要类型，包括SCA1-10。 Friedreich型共济失调(Friedreich’sataxia)和脊髓小脑性共济失调(SCA)劢的主要临床表现如下。 2、脊髓小脑性共济失调脊髓小...
• 脊髓小脑前束    脊髓小脑前束 侧索中的脊髓小脑前束、脊髓小脑后束和后束中的薄束可有轻度变性。 腰骶膨大节段第V-VII层外侧部-部分交叉-脊髓小脑前束-小脑上脚-旧小脑皮质。 第二级神经元为后角背核和中间内侧核，其轴突分别组成脊髓小脑后束和脊髓小脑前束，在脊髓中上行至小脑。 其主要成分为起自小脑中央核，止于对侧红核和背侧丘脑的小脑传出纤维；小脑传入纤维主要有脊髓小脑前束、三叉小脑束及起自顶...
• 脊髓小脑束    背侧脊髓小脑束比腹侧萎缩更明显。 脊髓小脑束也常显示变性。 的本体冲动，经脊髓小脑束传入小脑。 提示小脑或小脑脑桥束、脊髓小脑束的损害。 脊髓小脑束、脊髓后索及周围神经轴索变性，节段性脱髓鞘。 。脊髓后柱、脊髓小脑束、锥体束、后根均可见髓鞘脱失和轴突变性。 脊髓组织学改变特点是脊髓后索、皮质脊髓侧束、脊髓小脑束的退行变。 继之脊髓小脑束受累，出现步基宽，蹒跚步态，定向性震颤...
• 脊髓小脑型共济失调    脊髓小脑型共济失调以共济失调表现为主，眼球运动障碍，构音障碍等。
• 脊髓小脑变性病    |期临床研究在60例脊髓小脑变性病人中进行。 2000年7月在日本上市，用于改善脊髓小脑变性病人的共济失调。 应与多发性硬化、肝豆状核变性、肌营养不良症及其他脊髓小脑变性病鉴别。 期临床研究中，427例脊髓小脑变性病人随机接受本品一日2次，每次5mg或安慰剂，连用28~52周。 马查多-约瑟夫病(Machado-Joseph disease，MJD)是以小脑性共济失调、锥体...
• 亚急性合并脊髓变性    持久的胃酸缺乏，胃肠道内维生素Bl2吸收障碍，产生了恶性贫血和亚急性合并脊髓变性。 亚急性合并脊髓变性为脊髓后束与侧束的变性，表现为肢体感觉异常、深感觉障碍和瘫痪。
• 亚急性脊髓联合变性    患有世界罕见的“亚急性脊髓联合变性”，理论上应长期住院。 4.亚急性脊髓联合变性中年起病，呈亚急性或慢性进展，病程长。 脊髓损害时出现四肢无力及深感觉丧失，闭目难立，体格检查腱反射亢进及巴宾斯基征阳性等亚急性脊髓联合变性的表现。 可表现为类似慢性脊髓灰质炎的脊髓前角细胞损害，脊髓痨样（称假性脊髓痨）后根、后柱损害，及与亚急性脊髓联合变性相似的后索及侧索变性。 、糖尿病性周围...
• 亚急性脊髓混合变性    亚急性脊髓混合变性如果在治疗前症状本来较轻，时间在6个月之内，症状也能逐渐减轻，以至消失；如果本来症状较重，时间较长者，则进步较少。
• 皮质纹状体脊髓变性    和亚急性海绵样脑病（皮质纹状体脊髓变性）等。 常见的有进行性核上性麻痹（PSP）、体位性低血压综合征（SDS）、纹状体黑质变性病（Joseph病）、皮质纹状体脊髓变性病（CJD）、橄揽-桥-小脑萎缩症（OPCA）、肝豆状核变性（Willson病）等。
• 脊髓联合变性    患有世界罕见的“亚急性脊髓联合变性”，理论上应长期住院。 4.亚急性脊髓联合变性中年起病，呈亚急性或慢性进展，病程长。 脊髓损害时出现四肢无力及深感觉丧失，闭目难立，体格检查腱反射亢进及巴宾斯基征阳性等亚急性脊髓联合变性的表现。 可表现为类似慢性脊髓灰质炎的脊髓前角细胞损害，脊髓痨样（称假性脊髓痨）后根、后柱损害，及与亚急性脊髓联合变性相似的后索及侧索变性。 1.脑变性病:...
• 脊髓亚急性联合变性    （五）脊髓亚急性联合变性（subacute combined degen eration of the spinal cord）多在40～60岁发病，男女相等，亚急性或慢性起病。 〖脊髓亚急性联合变性〗是由维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病，临床表现为深感觉障碍、感觉性共济失调及痉挛性截瘫，常伴有周围性感觉障碍和贫血症状。 所撰论文《脊髓亚急性联合变性》载《吉林医学院学...
• 小脑上动脉综合症    小脑上动脉综合症为脑桥病变中较少见的综合症，其特点为同侧小脑症状和对侧痛温觉障碍，由Mills氏（1908，1912）最先描述。