药物临床试验造句

• 药物临床试验    主持国家药物临床试验机构工作。 设计药物临床试验的主要原则 2005年成为国家药物临床试验机构。 具体负责、参与多项药物临床试验。 是国家药物临床试验机构。 药物临床试验质量管理规范 多中心药物临床试验质量管理模式探讨 国家药物临床试验I期临床研究室主任。 熟悉国家药物临床试验（GCP）政策、原则。 探讨药物临床试验中样本含量及相关问题 积累了丰富的心血管药物临床试验经验。...
• 药物临床试验质量管理规范    药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。 第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。
• 世界临床药物    世界临床药物2004：25（5）；288。 中国骨质疏松杂志副主编、世界临床药物编委。 世界临床药物 常务编委、中国抗感染化疗杂志常务编委、世界临床药物杂志编委。 历任：《中华现代耳鼻喉科学杂志》常务编委、《世界临床药物》杂志编委、《中国医学创新》特约编委。 陆权教授是中华儿科杂志编委、中国实用儿科杂志编委、临床儿科杂志常务编委、中国抗感染化疗杂志常务编委、世界临床药物杂志...
• 中国药物与临床    中国药物与临床 《中国药物与临床》、《安徽医药》、《基层中药杂志》等学术期刊编委。 1.高效液相色谱法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量，中国药物与临床，20004，4（12）：919-922，赵正保，韩锋，曲婷丽等。 兼任湖南省老年医学心血管康复医学会副主任委员、湖南省心血管学会委员、中国医师杂志及中国药物与临床杂志编委。 尚担任《中华高血压杂志》、《中国糖尿病杂志》、《国际...
• 临床药物化学    《临床药物化学》教材即是本次规划出版本套教材中的一种。 因此，本次编写的《临床药物化学》教材在此教材框架基础上做了进一步调整，增加了与临床用药有关的内容，删除了新药开发的相关内容。 为了编写好这一本《临床药物化学》，我们对现有国内外《药物化学》教材及参考书进行了研究分析，发现我国已出版发行的《药物化学》教材已经很多，其中许多质量很高，内容也较全面。
• 临床药物浓度仪    临床药物浓度仪
• 临床药物学    临床药物学是药物学与临床医学紧密结合的一门学科。 参编《简明口腔科学》、《全科医师临床药物学》等8部专著。 在重庆涪陵中心医院从事药品管理、药物制剂及临床药物学等工作。 “百万药师关爱工程”系列教材，编委，临床药物学，副主编（2005年）。 主讲《牙体牙髓学》、《口腔生物化学》、《口腔临床药物学》等主干课程。 临床药物学注重药物学与临床学的紧密联系，是以药物在临床治疗中的实...
• 临床药物动力学    ③为了确定新药的群体给药方案，进行临床药物动力学研究。 曾从事药物稳定性和药剂学方面的研究，后转入体内药物分析、临床药物动力学和药效学的研究、生物利用度和生物等效性研究等领域。 相结合，产生了临床药物动力学(clinicalpharmacokinctics)，主要是研究实现临床给药方案个体化，包括给药剂量、给药间隔时间、给药途径以及剂型的选择等方面的内容。 指导和完成了若干...
• 临床药物治疗杂志    周颖孙培红崔一民等头孢克肟在中国健康男性志愿者的群体药代动力学研究临床药物治疗杂志20053 ( 4 ) : 49 - 54
• 临床药物治疗学    本版《临床药物治疗学》共21章。 全书内容新颖、先进，注重与临床药物治疗学紧密结合，突出实用性。 这次教材修订是在总结和交流第1版《临床药物治疗学》使用经验的基础上进行的。 先后在国内外杂志发表论文23篇，主编《中国外科年鉴》2002卷肿瘤部分；参编《临床药物治疗学》。 参加过中医大型著作《心脑病研究》《临床药物治疗学》《肾脏病诊疗全书》的编写工作，发表过中医论文16篇。 ...
• 临床药物代谢动力学    主编《临床药物代谢动力学》、《影像诊断用药学》。 参与了国家药物评审中心有关临床前药物代谢动力学和临床药物代谢动力学和生物等效性研究指南的制订。 本书以临床药物代谢动力学的方法原理及其在临床药物评价和合理用药中的实际应用为重点，强调药物代谢动力学的共性与临床药物代谢动力学特点，并介绍国际临床药物代谢动力学的进展。 1986年6月大学本科毕业;1986年9月至11月参加北京医...
• 临床药物基因组学    在此基础上综合介绍了临床药物基因组学研究现状及展望。
• 临床实用药物手册    主编《幽门螺旋杆菌感染的基础与临床》，《现代临床实用药物手册》等著作10余部。 从事医药教育近30年，主编、参编《临床实用药物手册》、《教学病例分析集》、《基础复习考试题解》等教材。 40多年来，曾在《现代冠心病》、《现代临床实用药物手册》、《内科学辞典》及《医学大百科全书》等多部著作中担任编委及撰写人，主编《临床血流动力学》。 此外，在《生理科学进展》、《国外药学，合成药...
• 内科临床药物手册    对于抗肿瘤药物，《内科临床药物手册》未收录，请读者查阅本丛书的《肿瘤科临床药物手册》。 有鉴于此，我们应江苏科学技术出版社之邀，在北京军区总医院有关专家的组织下，从临床医生的实际工作需要出发，编写了这本《内科临床药物手册》。 需要说明的是，每个药物有六个栏目，《内科临床药物手册》采用和合面排版，也就是翻开书后，所见的左面（双页）和右面（单页）作为一个整页来排。 《内科临床药...
• 口腔临床药物学    主讲《牙体牙髓学》、《口腔生物化学》、《口腔临床药物学》等主干课程。 医生简介：赵吉宏，男，武汉大学口腔医学院主任医师，教授，口腔外科门诊主任，口腔临床药物学教研室主任。 担任本科生的天然药物化学、口腔临床药物学教学，参编论著3部，负责陕西省中医管理局中医药科研课题1项，参与其他课题3项。 常年承担郑州大学口腔医学院本科生及研究生的教学工作，主讲《牙周病学》、《口腔临床药物...
• 实用临床药物    基于上述原因，我们萌发了编写一本《实用临床药物》一书的念头。 参加编写《当代泌尿外科学》、《澳门恶性肿瘤》、《泌尿外科巡查手册》、《实用外科学》、《实用临床药物手册》等著作。 《实用临床药物》讲述了：临床医学是由医务人员对疾病的诊断与治疗两大部分组成，以救死扶伤、安全有效诊治疾病，发展医学科学事业，造福人类为目标。 《新编实用临床药物手册》包括了第1章抗生素、...
• 实用药物与临床    实用药物与临床 《实用药物与临床》杂志原名《辽宁药物与临床》，创刊于1998年，是由辽宁省药学会和中国医科大学第二临床学院共同主办的、国内外公开发行的综合性学术刊物。 医院还编辑出版了《国际儿科学》、《中国小儿急救医学》、《中国临床医学影像》、《实用药物与临床》、《现代医院管理》等重要期刊杂志，均在全国发行。 王玉璋，1955年出生，内蒙古人，毕业于包头医学院，1995年开...
• 药物临床评价    大规模临床试验是进行药物临床评价的重要手段之一。 摘要大规模临床试验是进行药物临床评价的重要手段之一。
• 药物非临床研究质量管理规范    药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。 第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。
• 麻醉科临床药物手册    《麻醉科临床药物手册》结合编者们的临床应用和科研经验，参考了当前最新的临床资料，收录了麻醉科几乎所有的专用药物，也包括最近才上市的新药，对麻醉相关药物也做了详细介绍。
• i期临床试验    大学生“试药族”参加的都是I期临床试验。 现主要从事新药I期临床试验和临床药学研究。 在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。 目前已完成了I期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验。 其中两个化合物SKI-606和INNO-406(NS-187)已进入I期临床试验阶段。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 索凡替尼的I期临床试验是开放的、剂量递增...
• ii期临床试验    II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。 注射剂型在美国和欧洲进行II期临床试验。 III期临床试验的疗效结果与II期临床试验相同。 II期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。 II期临床试验共观察227例，其中，九味镇心颗粒组114例，对照组113例。 关于伊立替康药代动力学的II期临床试验在72例肿瘤患者中进行。 数据综合自5个安慰剂对照试验，包括II期临床试验和III期...
• iii期临床试验    III期临床试验：治疗作用确证阶段。 ，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。 本品在III期临床试验中未见严重不良反应。 III期临床试验的疗效结果与II期临床试验相同。 该化合物正在美国进行治疗癫痫的III期临床试验。 预计Sorafenib治疗非小细胞肺癌的III期临床试验将2006年开始。 II期和III期临床试验一般选择患有目标适应症的患者。 在此III期临床试...
• iv期临床试验    临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。 本协议的履行，为公司减少了IV期临床试验费用的支出。 康哲药业则承诺为该产品开展IV期临床试验并完成符合国家食品药品监督管理局要求的2000例合格病例为前提条件。 临床试验研究表明：I、II、III、IV期临床试验按照产品说明书使用喘可治，约二万例哮喘患者使用喘可治未见明显不良反应...
• 三期临床试验    在三期临床试验中治疗的最大体积至100%。 生产和销售将与第三期临床试验，我们已被授权开始。 西替利嗪的换代产品乙氟利嗪（Efletirizine）也已完成三期临床试验而开始进入临床。 并且已正式向国家食品药品监督管理局申报三期临床试验，申请新增适应症。 三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度PE患者的有效性和安全性。 七氟醚于1968年由Regan合成，1986年...