血氨测定造句

• 血氨测定    、血氨测定等。 五十年代首先在国内发表血氨测定和血清铁定量在肝病诊断中的价值，应用Menghini针肝穿活检的诊断价值等论文。 早在10多年前，府伟灵教授就与学校化学教研室联合，进行了血氨测定的组织传感器的研究工作，这就包含了府伟灵教授创新、实用、学科联合的科研意识的萌芽。 1.减少肠内毒物的生成和吸收肝性脊髓病(1)饮食和营养：限制蛋白质的摄入量，每天供给热量5.0～6....
• lb-100nh氨氮测定仪    LB-100NH氨氮测定仪依测试标准的不同，有A、B类型。
• 氨含量的测定    烟道气体中氨含量的测定方法 工业用轻烯烃.氨含量的测定.分光光度法 <中文摘要> =随着环境水质趋于富营养化，测定水体中的氨氮研究一直为人们所重视，在环境监测过程中，氨氮含量的测定是一个非常重要的数据；在工业和环境控制的领域中，对氨氮的监测，特别是对于饮用水、地表水、食物、工厂车间及临床分析中氨含量的测定显得尤其重要。
• 氨氮在线测定仪    5B-5A型氨氮在线测定仪其原理完全基于GB7478规定的分析方法，通过微机控制，自动完成水样采集到测定值显示、存储、打印全过程的自动在线监测仪器。
• 氨氮测定仪    氨氮测定仪依测试标准的不同，有A、B类型。 的铵根离子（NH4+）浓度而设计的氨氮测定仪。 本产品在深入研究国外氨氮测定仪的基础上独立开发的新一代氨氮测定仪。 3.氨氮测定仪采用独特光路比色系统，使仪器可靠、稳定性有较大的提高。 水质检测仪按测定项目分为：5BCOD测定仪、BOD测定仪、氨氮测定仪、总磷测定仪、浊度仪、PH计等。 2.氨氮测定仪可进行标准比色曲线的制作、贮存...
• 羟脯氨酸含量测定    趾主动屈曲功能,大体、显微及超微观察,羟脯氨酸含量测定及生物力学分析等结果均显示，培养及冷冻处理的异体移植肌腱与自体移植肌腱差异无显著性意义。
• 联氨的测定    锅炉用水和冷却水分析方法联氨的测定 联氨的测定
• 苯丙氨酸测定    2.血苯丙氨酸测定正常人血中苯丙氨酸为60～180μmol/L，PKU患者可高达600～3600μmol/L。
• 先天性高氨血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。
• 异亮氨酸血症    (1)升高：高异亮氨酸血症、痛风、枫糖尿症、糖尿病。
• 氨血    80%病人有酮血症或酮尿，70%有高氨血症。 对于继发于有机酸血症的高氨血症，精氨酸无治疗作用。 所以，精氨酸对高氨血症、肝脏机能障碍等疾病颇有效果。 ，如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。 无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现,胆不需要停止治疗。 无肝功能异常的单纯和轻度高氨血症时有出现，但不需要停止治疗。 对新生儿首次发生的高氨血症而病因未明时...
• 瓜氨酸血    是引致瓜氨酸血症2型的主因。 但是在一些年日後，有些人亦会出现瓜氨酸血症2型的病徵。 另一种较温和及少见的瓜氨酸血症1型会在小孩或成人时期发生。 瓜氨酸血症2型的病徵一般会在成年时出现，主要是影响神经系统。 精氨基琥珀酸合成基因的突变，有超过50种是会导致瓜氨酸血症1型。 这会导致氨及其他有毒物质的水平上升，引发瓜氨酸血症2型的病徵。 瓜氨酸血症1型，亦称为典型瓜氨酸血症，...
• 瓜氨酸血症    是引致瓜氨酸血症2型的主因。 但是在一些年日後，有些人亦会出现瓜氨酸血症2型的病徵。 另一种较温和及少见的瓜氨酸血症1型会在小孩或成人时期发生。 瓜氨酸血症2型的病徵一般会在成年时出现，主要是影响神经系统。 精氨基琥珀酸合成基因的突变，有超过50种是会导致瓜氨酸血症1型。 这会导致氨及其他有毒物质的水平上升，引发瓜氨酸血症2型的病徵。 瓜氨酸血症1型，亦称为典型瓜氨酸血症，...
• 甘氨酸血    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查...
• 甘氨酸血症    、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 2.氨基酸代谢缺陷苯丙酮尿症、酪氨酸血症、黑酸尿症、白化病、枫糖尿症、异戊酸血症、同型胱氨酸尿症、先天性高氨血症、高甘氨酸血症等。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查...
• 精氨酸血    七、血浆精氨酸血管加压素（AVP）测定可以较好地诊断尿崩症。 疑为精氨酸血症时，应测肝、红细胞、白细胞精氨酸酶的活性。 α-1-磷酸半乳糖尿甙转移酶基因，精氨酸血症植入精氨酸分解酶基因等。 八、1－脱氨－8－右旋－精氨酸血管加压素（DDAVP）治疗试验：DDAVP 5~10μg，每日一次鼻腔吸入，持续2周。 1．静脉注射垂体叶素0.25μ（血管加压素0.1μ），或1－脱氨－...
• 精氨酸血症    疑为精氨酸血症时，应测肝、红细胞、白细胞精氨酸酶的活性。 α-1-磷酸半乳糖尿甙转移酶基因，精氨酸血症植入精氨酸分解酶基因等。 前者为已知某种酶或尚不能肯定的某种酶活性缺乏或降低如苯丙氨酸羟化酶的缺乏引起苯丙酮尿症；分支氨基酸α-酮酸脱羧酶的缺乏或降低引起枫糖浆尿病(maplesyrupurinedisease)；异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏引起的异戊酸血症；胱硫醚合成酶缺乏引起...
• 组氨酸血    组氨酸血症也是氨基酸先天性代谢障碍性疾病。 增高：Ｈａｒｔｎｕｐ病，高组氨酸血症，妊娠等。 有先天性缺乏此酶的代谢异常的组氨酸血症（histidinemia），患者血中的组氨酸增加。 患组氨酸血症的小儿表现差异较大，在初生时为正常，婴幼儿期易患感染，体格发育一般为正常，也有身体矮小者。 特发性者占40%，症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见，此外为苯丙酮尿症...
• 组氨酸血症    组氨酸血症也是氨基酸先天性代谢障碍性疾病。 增高：Ｈａｒｔｎｕｐ病，高组氨酸血症，妊娠等。 有先天性缺乏此酶的代谢异常的组氨酸血症（histidinemia），患者血中的组氨酸增加。 患组氨酸血症的小儿表现差异较大，在初生时为正常，婴幼儿期易患感染，体格发育一般为正常，也有身体矮小者。 特发性者占40%，症状性者以围产期缺氧、结节性硬化、大脑发育不全为多见，此外为苯丙酮尿症...
• 缬氨酸血    增高见于高缬氨酸血症。 高缬氨酸血症是由于患者缺乏缬氨酸转氨酶，缬氨酸在体内转化发生障碍，使血液和尿液的缬氨酸浓度特异的增高，本病为常染色体隐性遗传。 、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象，另外还有各种疾病特有的症状，如皮肤毛发颜色淡、尿有特殊霉味、生长不良、昏迷、酸中毒、眼球震颤等，做血液检查可以确诊。
• 羟脯氨酸血症    增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。
• 脯氨酸血    增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 脯氨酸血症    增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。 氨基酸代谢病的发生率差异很大，曾有文献资料分析表明主要氨基酸代谢病的发生率占每10万个活产婴儿中的例数为：苯丙酮尿症8；胱氨酸尿症7；亚氨基甘氨酸尿症5；组氨酸血症4；Hartnup病4；其他高苯丙氨酸血症3；高脯氨酸血症2；高赖氨酸血症0.4等。
• 色氨酸血    2.其他遗传并所致，如胱氨酸病、洛氏（Lowe）综合征、肝豆状核变性、色氨酸血症、遗传性乳糖不耐受、丙酮酸羧化酶缺乏等。
• 苯丙氨酸血症    高苯丙氨酸血症的抽搐机制研究 应与其他高苯丙氨酸血症者进行鉴别。 转氨酶性高苯丙氨酸血症是由于苯丙氨酸转氨酶缺乏所引起。 PKU与其他类型高苯丙氨酸血症的鉴别靠苯丙氨酸食物耐量试验。 ３．四氢生物蝶呤负荷试验对高苯丙氨酸血症的鉴别诊断价值。 Symula等(1997)通过研究认为，该疾病定位于1lql3，可能与高苯丙氨酸血症有关。 即有高苯丙氨酸血症因未进食血苯丙氨酸及其有...