转铁蛋白缺乏症造句

• 转铁蛋白缺乏症    先天性转铁蛋白缺乏症通过常染色体隐性遗传。 先天性转铁蛋白缺乏症又叫“转铁蛋白缺乏症”，是一种很罕见的遗传性疾病。 总铁结合力降低，见于先天性转铁蛋白缺乏症、慢性感染、病毒性肝炎、肝硬化、肾病综合征等。 (4)转铁蛋白缺乏症：亦称无转铁蛋白血症，是指由于遗传上的缺陷，在患者的血浆中缺少或缺乏转铁蛋白。
• 无转铁蛋白血症    (4)转铁蛋白缺乏症：亦称无转铁蛋白血症，是指由于遗传上的缺陷，在患者的血浆中缺少或缺乏转铁蛋白。
• 脱铁转铁蛋白    可溶性铁转移蛋白、脱铁转铁蛋白进入单核?巨噬细胞后和吸收铁结合转变为转铁蛋白。
• α1抗胰蛋白酶缺乏症    α1抗胰蛋白酶缺乏症引起者即属此型。 α1抗胰蛋白酶缺乏症多见于白种人，我国少见。 4.其他代谢障碍如胆酸代谢异常、遗传性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏症等。 4）其他代谢障碍如胆酸代谢异常、遗传性血色病和α1抗胰蛋白酶缺乏症等。 2）先天性代谢异常性疾病：如肝豆状核变性、半乳糖血症、果糖不耐受性、α1抗胰蛋白酶缺乏症等。 某些先天性代谢疾病，可引起肝脏病变，如α1抗胰蛋白酶缺...
• β-脂蛋白缺乏症    4.β-脂蛋白缺乏症应用大量脂溶性维生素，尤其维生素E。 棘红细胞增多症和色素性视网膜病主要见于β-脂蛋白缺乏症。 通常400mg，2次/d可逆转和阻止病情发展，对于β-脂蛋白缺乏症和家族性维生素E缺乏需100mg/(kg?d)。 血β-脂蛋白缺乏症（Bassen-Kornzweig综合征，维生素E缺乏症）和Refsum病都具有Friedreich共济失调的某些临床表现，但...
• 免疫球蛋白缺乏症    1．Bruton免疫球蛋白缺乏症：又称先天性免疫球蛋白缺乏症（congenital agammaglobulinemia）。 缺陷病包括，Bruton免疫球蛋白缺乏症，可变异型免疫球蛋白缺乏症，选择性IgA缺乏，选择性IgM缺乏。 继发性免疫球蛋白缺乏症，主要是由于各种疾病使免疫球蛋白大量损失、消耗或合成不足引起。 1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症、常见...
• 希特林蛋白缺乏症    23、希特林蛋白缺乏症的研究进展及展望，中华医学遗传学杂志，2006，23（6）。
• 抗胰蛋白酶缺乏症    2.代谢缺陷病如半乳糖血症、α1－抗胰蛋白酶缺乏症等。 ?遗传性肝病：如肝豆状核变性、Wilson病、血色病、α抗胰蛋白酶缺乏症等。 、Reye综合征、新生儿血色病、肝豆核变性α1-抗胰蛋白酶缺乏症，它们所致的AHF，绝大多数发生于婴幼儿（1岁）。 主要的成人遗传性肝病包括肝豆状核变性，血色病，遗传性高胆红素血症，a1-抗胰蛋白酶缺乏症，肝性卟啉病。 如：肝豆状核变性（Wi...
• 球蛋白缺乏症    与先天性丙种球蛋白缺乏症基本相同。 ②先天性免疫功能缺陷，如γ-球蛋白缺乏症。 等具有一定的作用，也可用于丙种球蛋白缺乏症。 患者对感染的易感性较先天性丙种球蛋白缺乏症稍低。 甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症。 1．Bruton免疫球蛋白缺乏症：又称先天性免疫球蛋白缺乏症（congenital agammaglobulinemia）。 等治疗，以及放射线...
• 纤维蛋白原缺乏症    减少见于：(1)先天性纤维蛋白原缺乏症。 本病较遗传性纤维蛋白原缺乏症明显多见。 （一）纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入全血或血浆。 ④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。 遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。 主要用于儿童及成人轻型甲型血友病，血管性血友病（vWD），纤维蛋白原缺乏症及因子Ⅷ缺乏症患者。 检查对本症的诊断和鉴别诊断...
• 胃蛋白酶缺乏症    由于胃蛋白酶缺乏症常伴胃酸缺乏，故单用难奏效，多与稀盐酸同时服用，以增进食欲，促进消化。
• 脂蛋白缺乏症    在β脂蛋白缺乏症患者的血涂片中出现较多。 4.β-脂蛋白缺乏症应用大量脂溶性维生素，尤其维生素E。 棘红细胞增多症和色素性视网膜病主要见于β-脂蛋白缺乏症。 通常400mg，2次/d可逆转和阻止病情发展，对于β-脂蛋白缺乏症和家族性维生素E缺乏需100mg/(kg?d)。 血β-脂蛋白缺乏症（Bassen-Kornzweig综合征，维生素E缺乏症）和Refsum病都具有Fr...
• 蛋白质缺乏症    高地巴布亚人有蛋白质缺乏症。 作为肠道外营养补充，预防及治疗蛋白质缺乏症。 β氨基异丁酸排泄频率高,但因地而异,在遗传上有适应于蛋白质缺乏症的能力。 蛋白质缺乏症亦称低蛋白血症,以血浆蛋白减少、胶体渗透压降低、全身性水肿为特征。 功能主治：主要适用于完全肠外营养的蛋白质缺乏症，以及手术、烧伤等各种原因引起的严重蛋白质丢失的患者。 ，如小儿蛋白质缺乏症等，再结合临床表现、实验...
• 铁缺乏症    铁缺乏症早期与微量元素关系 7岁儿童铁缺乏症流行病学调查及分析 梅毒、甲状腺疾病和铁缺乏症也可引起脱发。 铁缺乏症会令人易于疲劳，是世界上最常见的营养问题。 铁缺乏症是全球性的营养缺乏性疾病，全球共有20多亿人口缺铁。 1999年，完成了国家《中国孕妇、儿童铁缺乏症流行学调查》的试点科研项目。 4、铁缺乏症症状包括皮肤苍白，舌部发痛，疲劳或无力，食欲不?以及恶心。 此外，某...
• 乳转铁蛋白    卵蛋白中的拌清蛋白和乳汁中的乳转铁蛋白都属转铁蛋白类。 乳免疫蛋白含有α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、白蛋白、乳过氧化酶蛋白、免疫球蛋白、乳转铁蛋白、这六种成分。
• 人转铁蛋白    免疫法检测的指标为人血红蛋白和人转铁蛋白，所用抗体是抗人血红蛋白抗体或抗转铁蛋白抗体，不仅有较好的特异性和灵敏度，还对上消化道出血者阳性率检出有显著的提高。
• 可溶性转铁蛋白受体    可溶性转铁蛋白受体在运动医学中的应用 血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度时的应用
• 微量转铁蛋白    国内齐颖等比较了尿微量白蛋白和尿微量转铁蛋白对DN早期诊断意义，发现43.4%的患者见TER增高，而AER升高的患者仅为32.9%。 2.微量转铁蛋白尿1988年由Bernard等提出微量转铁蛋白尿亦可作为DN的早期诊断指标，有的研究提示转铁蛋白(TRF)排泄率(TER)可能较UAER更敏感。
• 血清转铁蛋白    血培养阳性败血症患儿血清转铁蛋白变化 对血清转铁蛋白受体及红细胞系影响的实验研究
• 血清转铁蛋白饱和度    血清转铁蛋白饱和度增高(正常为30%)，有时可高达70%，甚至100%。 血清铁蛋白浓度降低，血清铁浓度和血清转铁蛋白饱和度亦均降低。 血清铁含量明显增高，血清转铁蛋白饱和度增高，血清未饱和铁结合力降低，血浆铁消失时间延长，红细胞利用率降低，红细胞内胆碱脂酶活力正常，而阵发性睡眠性血红蛋白尿者则显著减低；抗碱血红蛋白约2/3患者有轻度至中度的增高。
• 血浆转铁蛋白    患者父母都是这种遗传缺陷的杂合子，他们的血浆转铁蛋白浓度只有正常人的一半，但不伴有贫血。 此时可因血浆铜蓝蛋白(亚铁氧化酶)缺乏，导致肠内铁吸收和转运，从单核巨噬细胞和肝细胞到血浆转铁蛋白出现障碍而原卟啉，甘氨酸和ALA的产生及血红素合成酶的活性并不减少，红细胞线粒体内出现铁代谢障碍由于细胞色素氧化酶减少，使三价铁还原为二价铁减少。 2005年11月，本文在世界名人研究院和...
• 转铁蛋白    可溶性转铁蛋白受体在运动医学中的应用 血培养阳性败血症患儿血清转铁蛋白变化 血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度时的应用 对血清转铁蛋白受体及红细胞系影响的实验研究 裸鼠中人肝细胞癌转铁蛋白受体的分子显像研究 6整合素和转铁蛋白受体表达的干预 将其用于临床样品中转铁蛋白的测定，所得结果与酶联免疫法( elisa )基本一致。 片断结合而不影响抗体的活性，在石英晶振表...
• 转铁蛋白饱和度    血清铁蛋白、血清铁及转铁蛋白饱和度降低。 必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在20％以上。 患者的血清铁、转铁蛋白饱和度、骨髓可染铁均增多。 血清铁浓度及转铁蛋白饱和度均增高，治疗后很快降低。 必要时补铁，使患者的转铁蛋白饱和度维持在２０％以上。 转铁蛋白饱和度生理波动大，正常波动低谷与病理情况重叠。 血清转铁蛋白饱和度增高(正常为30%)，有时可高达70%，甚至100...
• 转铁蛋白受体    可溶性转铁蛋白受体在运动医学中的应用 血清可溶性转铁蛋白受体指标在判断红细胞活动度时的应用 对血清转铁蛋白受体及红细胞系影响的实验研究 裸鼠中人肝细胞癌转铁蛋白受体的分子显像研究 6整合素和转铁蛋白受体表达的干预
• 正铁血红蛋白血症    苯佐卡因的典型并发症是正铁血红蛋白血症尤其是儿童。 、正铁血红蛋白血症等，停药并给予皮质激素治疗可望好转。 、肝坏死并发黄疸、淋巴结肿大、贫血、正铁血红蛋白血症等［1］。 偶见白细胞缺乏症，正铁血红蛋白血症和血小板减少症以及其他过敏反应。 【不良反应】偶见厌食、恶心、呕吐、皮疹、其它过敏反应及正铁血红蛋白血症。 6.有正铁血红蛋白血症，可选用1％美蓝(亚甲蓝)25～50ml...