软骨肉瘤病造句

• 软骨肉瘤病    57岁女性，软骨肉瘤病史。现主诉左大腿皮下一硬结节，行针吸活检。
• 中心性软骨肉瘤    发病率较中心性软骨肉瘤少。 （3）Ⅲ级中心性软骨肉瘤约占20%。 性别和年龄与中心性软骨肉瘤相似。 中心性软骨肉瘤的治疗是手术治疗。 （1）Ⅰ级中心性软骨肉瘤大约占20%。 Ⅲ级中心性软骨肉瘤的预后较差，生存率约为40%。 位于躯干骨的中心性软骨肉瘤，手术切除非常困难。 中心性软骨肉瘤是肉瘤，其细胞倾向于向软骨分化。 （2）Ⅱ级中心性软骨肉瘤是最常见的形式，约占60%。 中...
• 反分化软骨肉瘤    这些肿瘤被定义为“反分化软骨肉瘤”。 化疗的疗效同样不佳，仅在一些反分化软骨肉瘤中使用。 反分化软骨肉瘤病例的15％，患者年龄较中心怀软骨肉瘤者大，一般于50岁以后。 反分化软骨肉瘤可见于复发和转移病例中，也见于不同恶性级别共存的原发肿瘤中。 有时，反分化软骨肉瘤在术前不能诊断，只有在术后对整个肿瘤进行组织学检查后才能诊断。 反分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉瘤区分开，间充质...
• 叶性软骨肉瘤    骨生肉瘤和骨转移瘤病理分析、间叶性软骨肉瘤和原发性骨平滑肌肉瘤(国内首先报告，新列入骨肿瘤分类)。 镜下有分支状或吻合成网的血管腔隙，这可与恶性纤维组织细胞瘤鉴别此外，病理组织学还应注意与滑膜肉瘤、间叶性软骨肉瘤和转移癌相鉴别。 参与科研项目有《间叶性软骨肉瘤细胞学系的建立和生物学特性》（国家自然科学基金资助，课题号30672359）和《VEGF-C、PS2、PCNA和激素...
• 周围性软骨肉瘤    周围性软骨肉瘤还需同滑膜软骨瘤病鉴别。 周围性软骨肉瘤与皮质旁骨肉瘤的鉴别诊断较易。 周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的软骨肉瘤。 分为：中心性软骨肉瘤；周围性软骨肉瘤；骨膜性软骨肉瘤。 预后取决于周围性软骨肉瘤的恶性分级和广泛性切除的可能性。 有时，需在体积大、不透X线的骨软骨瘤和周围性软骨肉瘤之间作鉴别。 由于周围性软骨肉瘤常位于肢带处，故常采用髂腹间或肩胛胸廓间...
• 软骨肉瘤    软骨肉瘤的低倍镜外观。 骨盆ct显示右骼骨翼的软骨肉瘤。 将病灶作广泛性切除，是成功治疗下颔骨软骨肉瘤的重点。 软骨肉瘤可见于大范围年龄段人群，且稍多见于男性。 摘要软骨肉瘤是一种源自于软骨细胞的恶性肿瘤，在头颈部并不常见。 一般而言，软骨肉瘤比骨肉瘤可见于更大范围年龄段人群，包括老年人。 图1 ：骨盆部巨大软骨肉瘤侵及小骨盆腔和内收肌群，病人非常痛苦。 57岁女性，软骨肉...
• 软骨肉瘤的    软骨肉瘤的低倍镜外观。 将病灶作广泛性切除，是成功治疗下颔骨软骨肉瘤的重点。 软骨肉瘤的高倍放大外观显示不规则堆积在一起的多形性明显的软骨细胞。
• 透明细胞软骨肉瘤    透明细胞软骨肉瘤是少见的一种亚型。 在影像学上需同若干种肿瘤鉴别，非骨化性纤维瘤和低度恶性纤维肉瘤肿物内无矿物质沉积；软骨肉瘤不发于未成年患者；软骨母细胞瘤呈毛玻璃或云雾状密度增高影，而不是颗粒状、环状；骨巨细胞瘤在生长期少见，并无无矿物质沉积；儿童期的骨肉瘤和成人期的透明细胞软骨肉瘤也需鉴别。
• 间充质软骨肉瘤    间充质软骨肉瘤相当少见。 大部分间充质软骨肉瘤是致死性的，甚至在肿瘤切除后数年也可导致患者死亡，因此其预后不佳。 反分化软骨肉瘤也要与间充质软骨肉瘤区分开，间充质软骨肉瘤有小的未分化细胞，其中散着分化的软骨岛。
• 间叶性软骨肉瘤    骨生肉瘤和骨转移瘤病理分析、间叶性软骨肉瘤和原发性骨平滑肌肉瘤(国内首先报告，新列入骨肿瘤分类)。 镜下有分支状或吻合成网的血管腔隙，这可与恶性纤维组织细胞瘤鉴别此外，病理组织学还应注意与滑膜肉瘤、间叶性软骨肉瘤和转移癌相鉴别。 参与科研项目有《间叶性软骨肉瘤细胞学系的建立和生物学特性》（国家自然科学基金资助，课题号30672359）和《VEGF-C、PS2、PCNA和激素...
• 骨外软骨肉瘤    骨外软骨肉瘤是软组织发生的软骨肉瘤。 鉴别诊断：需与隆突性纤维肉瘤、恶性纤维性组织细胞瘤、骨外软骨肉瘤及脂肪肉瘤等鉴别。
• 骨软骨肉瘤    将病灶作广泛性切除，是成功治疗下颔骨软骨肉瘤的重点。 下颔骨软骨肉瘤在广泛切除之后，不论是颜面外观或是功能上的改善都是整形外科极具挑战性的工作。
• 骨膜性软骨肉瘤    骨膜性软骨肉瘤也有恶性进展。 骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。 分为：中心性软骨肉瘤；周围性软骨肉瘤；骨膜性软骨肉瘤。 骨膜性软骨肉瘤组织学特点与周围性软骨肉瘤相似，分化常较好，很少有粘液样表现。 骨膜性软骨肉瘤表现为软骨性肿物，有时在X线片上不显影，只能通过CT或MRI检查来明确界线。 需同骨膜性软骨瘤鉴别，在影像上，骨膜性软骨肉瘤较膨胀，侵蚀皮质骨，不侵入髓腔。 与皮...
• 淋巴肉瘤病    病毒，被认为是人B细胞淋巴肉瘤病毒或人疱疹病毒，与EBV无任何关联。 葫芦苦素D对体外培养的慢性淋巴白血病和淋巴肉瘤病人的淋巴细胞有较强的细胞毒作用，其效力是正常淋巴细胞的5倍。 研究数据表明，参加过“牧场行动计划”的老兵糖尿病的发病率也要比正常人高出47％；心脏病的发病率高出26％；患何杰金氏淋巴肉瘤病的概率较普通美国人高50％；他们妻子的自发性流产率和新生儿缺陷率均和比...
• 甲状软骨和环状软骨    膜位于甲状软骨和环状软骨之间，称之为环甲膜。 (3)甲状软骨和环状软骨的位置、轮廓和表面的形态。 喉部除了喉盖（会厌软骨）外，由甲状软骨和环状软骨围成了喉腔（腔内有室皱襞）。 这个手术是在甲状软骨和环状软骨之间开一个小口，让空气直接进入气管，而不再通过气管以上的通道。 喉的支架主要由会厌软骨、甲状软骨和环状软骨所组成,喉腔内左右各有一条声带,两声带之间的空隙为声门裂。 环甲...
• 皮肤肉瘤病    大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒
• 类肉瘤病    （一）类肉瘤病（sarcoidosis）又称结节病。 其中以类肉瘤病最常见。 10.其他:正常压力脑积水，类肉瘤病等。 4.胸部X线检查以排除肺结核或类肉瘤病。 3．类肉瘤病（可加重高钙血症）患者禁用。 3.类肉瘤病（可加重高钙血症）患者禁用。 类肉瘤病在黑人中常见，在中国相当少见。 ３、类肉瘤病(可加重高钙血症)患者禁用。 或类肉瘤病;眼底荧光血管造影或B超检查等。 ）；...
• 肉瘤病    大眼梭鲈皮肤肉瘤病毒 Src基因首先在鸡肉瘤病毒( roussarcomavirus )中发现，因此而得名。 57岁女性，软骨肉瘤病史。现主诉左大腿皮下一硬结节，行针吸活检。 方法对1987年9月至2004年12月收治的21例乳腺叶状囊肉瘤病人的临床资料进行回顾性分析。 在此我们报告一罹患有茎型食道平滑肌肉瘤病人使用局部切除合并术后放射治疗成功的案例，该病人追踪至今两年情况...
• 内生软骨瘤病    软骨发育异常（dyschondroplasia）又称内生软骨瘤病（enchondromatosis），Ollier病等。 Maffucci综合征是指内生软骨瘤病与海绵状血管瘤同时存在。 成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。 发育畸形，又称内生软骨瘤病；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。 患者身上内生软骨瘤与内生软骨瘤病（亦即软骨发育者异常或...
• 原发骨骺骨软骨病    原发骨骺骨软骨病又名扁平椎或Calve病，可发生在脊椎的任何部位，但以胸椎中段最常见。
• 多发性内生软骨瘤病    其实，内生软骨瘤不会象软骨肉瘤那样富于细胞，此外，良性孤立性内生软骨瘤内的细胞比多发性内生软骨瘤病要少得多。 2.多发性内生软骨瘤病和胫骨上端外生骨疣多发性内生软骨瘤病和胫骨上端外生骨疣在临床上也会考虑为胫内翻，但X线照片容易鉴别。
• 多发性骨软骨瘤病    多发性骨软骨瘤病的存在并不一定需要作切除术。 多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小。 Solomon发现，多发性骨软骨瘤病的患儿尿内排泄的酸性粘多糖量增多，但成年病员的排泄量却正常。 多发性骨软骨瘤病在儿童早期就可发现，到青少年时，前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。 多发性骨软骨瘤病或多发性外生骨疣的发病率比孤立性骨软骨瘤为小...
• 多发内生软骨瘤病    成人多发内生软骨瘤病可发生恶性变，恶变率约为5%～25%。 多发内生软骨瘤病，常在儿童时期出现症状，至青春期畸形明显，以后逐渐稳定。 X线检查：多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。 多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小甚至完全消失，而被正常组织所代替。
• 少年性椎体骨软骨病    少年性椎体骨软骨病，又称Scheuermann病，或青年性驼背。
• 月骨骨软骨病    月骨骨软骨病，又称月骨无菌性坏死。 月骨骨软骨病，又称月骨无菌性坏死及Kienb?ck病。