遗传性果糖不耐受症造句

• 遗传性果糖不耐受症    本病与遗传性果糖不耐受症不同。 ②遗传性果糖不耐受症。 遗传性果糖不耐受症、痛风和高尿酸血症患者禁用。 6.遗传性果糖不耐受症与急性Fanconi综合征本病是一种常染色体隐性酶缺乏病。 某些先天性代谢疾病，可引起肝脏病变，如α1抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、酪氨酸血症、遗传性果糖不耐受症等。 警告：使用时应警惕本品过量使用有可能引起危及生命和乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖...
• 遗传性果糖不耐症    禁忌症1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。 禁忌症：1．对有遗传性果糖不耐症患者禁用。 遗传性果糖不耐症是由于果糖二磷酸醛缩酶缺陷所致。 1.糖代谢障碍如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型等。 1）糖代谢障碍如半乳糖血症、遗传性果糖不耐症、糖原累积病Ⅳ型等。 禁忌：遗传性果糖不耐症患者，对本品和果糖过敏者、高磷酸血症及肾衰竭患者禁用。 2.遗传性果糖不耐症(here...
• 遗传性血管性水肿症    遗传性血管性水肿症（hereditary angioedema）这是一种由常染色体遗传的缺乏补体C1酯酶抑制物的疾病。
• 先天性遗传多毛症    就是先天性遗传多毛症患者。 朱莉娅?帕斯特罗娜（Julia Pastrana，1834年－1860年），先天性遗传多毛症患者，意大利著名的“胡子小姐”。
• 遗传性紫质症    流行率与遗传性：急性间歇性紫质症是最常见的遗传性紫质症，在北欧、英国盛行率最高。
• 遗传性卟啉症    它是由于尿卟啉原脱羧酶缺乏引起的一种罕见的，通常严重的常染色体隐性遗传性卟啉症。
• 遗传性酪氨酸血症    1.遗传性酪氨酸血症(hereditarytyrosinemia)或称Richner-Hanhart病是罕见的皮肤氨基酸病(dermaticaminoacidopathy)。 琥珀酰丙酮是一种ALA的结构类似物，它是最强的酶抑制剂，可见于遗传性酪氨酸血症病人的尿和血中。 1.遗传性酪氨酸血症患儿血酪氨酸含量增高尿酪氨酸亦增高血蛋氨酸（甲硫氨酸）等氨基酸也可增高。 1.遗传性...
• 遗传性共济失调症    针灸治愈一例遗传性共济失调症。 孝义市辛壁乡西辛壁村徐天贵一家1 6口人患遗传性共济失调症，9人死亡。 孝义市辛壁乡西辛壁村徐天贵一家１６口人患遗传性共济失调症，９人死亡。 医生告诉周皓，他患有遗传性共济失调症，这种病会导致人神经萎缩，最终成为植物人。 疾病名称：遗传性共济失调症是常染色体异常引起的共济运动障碍为突出表现的中枢神经系统变性疾病。 原来，马云龙听说徐天贵的过继...
• 遗传性乳清酸尿症    食糖或食盐过量、蛋白质缺乏、缺铁缺锌、过量的硒等，以及某些代谢性疾病如精氨基琥珀酸尿症、高胱氨酸尿症、遗传性乳清酸尿症、甲硫氨酸代谢紊乱等，也是头发脱落的原因。
• 遗传性粪卟啉症    其中急性间歇性卟啉症系缺乏尿卟啉原-1合成酶；遗传性粪卟啉症者缺乏粪卟啉氧化酶；混合型卟啉症时肝中氨基乙酰丙酸合成酶活性增高。
• 遗传性过敏症    在1998年，健康部门发出建议：怀孕期或者哺乳期的妇女，如果她们本身患有遗传性过敏症，或者她们的直系亲属患有该病，在她们怀孕和哺乳的时候应该尽量避免吃花生或者花生产品。
• 遗传性蛋白s缺陷症    遗传性蛋白S缺陷症属常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床上以Ⅰ型杂合子居多，主要表现为静脉血栓形成。
• 遗传性高尿酸血症    遗传性高尿酸血症是X染色体隐性遗传性疾病。 有些学者甚至己选出了遗传性高尿酸血症系的鸡。 遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。 遗传性高尿酸血症是由于基因突变，导致患儿体内嘌呤代谢的酶，即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶活力部分或完全缺乏，继...
• 遗传性高酪胺酸血症    遗传性高酪胺酸血症第一型主要是因为FAH的缺乏所造成。 遗传性高酪胺酸血症（hypertyrosinaemia；tyrosinaemia）为血浆中的酪胺酸升高，其造成的原因可能来自于原发性的代谢紊乱，或由其他原因所造成的肝病所引起。
• 遗传性烟酸缺乏症    遗传性烟酸缺乏症，患儿可长期服大量烟酸，如遇发烧时，更应多服年龄渐长药量可渐减，或时停时服。
• 遗传性出血性毛细血管扩张症    遗传性出血性毛细血管扩张症的研究进展 中西医结合治疗遗传性出血性毛细血管扩张症致鼻出血疗效观察
• 特异性免疫耐受性    免疫耐受性从属于特异性免疫耐受性范畴，可由于单独T细胞耐受、单独B淋巴细胞耐受，或二者同时耐受而表现为不能产生特异性迟发型变态反应，或血流中不出现特异性抗体，或两种情况并存。
• 获得性免疫耐受性    耐受性或天然耐受性；后者称为获得性免疫耐受性。 55、1960年，Frank Macfarlane Burnet（澳大利亚），Peter Brian Medawar（英国），发现获得性免疫耐受性。 澳大利亚科学家伯内特、英国科学家梅达沃因发现并证实动物抗体的获得性免疫耐受性而共同获得诺贝尔生理学或医学奖。
• 囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）    然而，婴儿被诊断为囊肿性纤维化（属遗传性胰腺病）的最常见原因是发育不良。
• 性联遗传性疾病    该病征为性联遗传性疾病。 该病系性联遗传性疾病，应查出基因携带者，做出产前诊断，必要时终止妊娠。 该病征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性联遗传性疾病，表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织，特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞中沉积，而网状内皮细胞受累较轻，引起一系列临床表现。
• 癔症性神游症    可分为：①癔症性膝跪状态；②情感爆发；③癔症性神游症；④急症性假性痴呆；⑤恍惚状态和附体状态；③癔症性木僵；①癔症性遗忘症；③多重人格；⑤癔症性精神病等类型。 ②意识障碍：表现为意识朦胧状态或昏睡，病人突然昏倒，呼之不应，推之不动；癔症性朦胧状态，兴奋激动，情感丰富或有幻觉、错觉；癔症性神游症，患者表现离家出走，到处游荡；癔症性梦行症，睡中起床，开门外出或作一些动作之后又复...
• 神经症性抑郁症    神经症性抑郁症患者最突出的症状是情绪低落，严重程度可起伏波动。 临床科研方向主要为肝豆状核变性、帕金森病、肌营养不良症等神经遗传病的诊断和治疗；神经症性抑郁症及睡眠障碍的中西医结合治疗研究。 根据症状组合模式，又将抑郁症区分为精神病性抑郁症（伴幻觉、妄想等精神病性症状）与神经症性抑郁症（伴焦虑、恐怖、强迫等神经症症状，抑郁程度较轻）。
• 遗传性性吸引    “遗传性性吸引”短语好像是由芭芭拉?冈尼娅这个妇女创造的，因为当她和在婴儿时期被抛弃的后来长大成人的26岁的儿子重聚时，她被自己头脑中的淫欲吓了一跳。
• 遗传性血管性水肿    和Christmas病、遗传性血管性水肿、系统性红斑狼疮等。 如家族性划痕症综合征，家族性局限性热荨麻疹、遗传性血管性水肿等。 遗传性血管性水肿症（hereditary angioedema）这是一种由常染色体遗传的缺乏补体C1酯酶抑制物的疾病。 遗传性C1-INH缺乏症又称遗传性血管性水肿（hereditary angioedema,HAE），是一种罕见的常染色体显性遗传...
• 遗传性家族性肾炎    、肾炎型肾病综合征、良性再发性血尿、遗传性家族性肾炎，过敏性紫癜性肾炎、红斑狼疮性肾炎、泌尿系统感染或病毒性肾炎鉴别。