オキシソーム中文是什么意思

• ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒｓａｃｔｉｖｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＰＰＡＲｓ）はリガンドによる活性化した核転写因子の一種類であり、ＩＩ型の核内受容体スーパーファミリーのメンバーに属する。
  过氧化物酶增殖物激活受体（Ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒｓａｃｔｉｖｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＰＰＡＲｓ）是一类由配体激活的核转录因子，属于Ⅱ型核受体超家族成员．
• 本稿では，遺伝性疾患であるＺｅｌｌｗｅｇｅｒ症候群の原因遺伝子の１つであるＩＩ型ＡＡＡ?ＡＴＰａｓｅ，ペルオキシソーム因子ＰＥＸ１タンパク質について，そのＮ末端領域に着目して，機能未知ドメインの切り出しおよび構造生物学的研究を行ったので，以下に紹介する。
  本文对遗传性疾病Ｚｅｌｌｗｅｇｅｒ综合症的致病基因之一的ＩＩ型ＡＡＡ－ＡＴＰａｓｅ及过氧化物酶体因子ＰＥＸ１蛋白，从Ｎ末端领域入手进行了功能未知结构域切除及结构生物学研究，内容介绍如下。
• ペルオキシソーム増殖剤活性化レセプターα（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ―ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ａｌｐｈａ，ＰＰＡＲα）が体内に脂質代謝に関与し、その機能に異常が起こると、脂肪酸の代謝に影響を与え、さらに肝細胞の脂肪変性を引き起こす。
  过氧化物酶体活化物激活受体仅（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ―ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ　ａｌｐｈａ，ＰＰＡＲα）基因参与体内脂质代谢平衡，ＰＰＡＲＧα功能异常会影响脂肪酸的正常代谢引起肝细胞脂肪变性。
• 現在、研究より、ロイシン、エンテロスタチン（ｅｎｔｅｒｏｓｔａｔｉｎ）及びペルオキシソーム増殖剤活性化受容体γ（ＰＰＡＲ―γ）がＡＴＰ合成酵素のβサブユニット発現或いは活性を制御することによって、細胞ＡＴＰ合成スピードを加速でき、β細胞機能障害の改善に新たな考え方と情報を提供したことを提示した。
  目前的研究提示，亮氨酸、肠抑素（ｅｎｔｅｒｏｓｔａｔｉｎ）及过氧化物酶体增殖物激活受体γ（ＰＰＡＲ―γ）能通过调控ＡＴＰ合成酶β亚基表达或活性提高细胞ＡＴＰ合成速率，这为改善β细胞功能障碍提供了新的思路和信息。
• ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ（ＰＰＡＲγ）は核内ホルモン類受容体ファミリーに属し、配位子活性化の転写因子であり、ターゲット遺伝子エンハンサーの中のペルオキシソーム増殖反応エレメントと結合して、ターゲット遺伝子の転写を調節できるので、細胞の分化、腫瘍侵襲と転移において重要な役割を果たす。
  过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（ＰＰＡＲγ）属于核内激素类受体家族，是配体激活的转录因子，它能够结合位于靶基因增强子中的过氧化物酶体增殖反应元件，调节靶基因的转录，从而在细胞分化、肿瘤侵袭、转移中发挥重要作用。
• ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体γ（ＰＰＡＲγ）は核内ホルモン類受容体ファミリーに属し、配位子活性化の転写因子であり、ターゲット遺伝子エンハンサーの中のペルオキシソーム増殖反応エレメントと結合して、ターゲット遺伝子の転写を調節できるので、細胞の分化、腫瘍侵襲と転移において重要な役割を果たす。
  过氧化物酶体增殖物激活型受体γ（ＰＰＡＲγ）属于核内激素类受体家族，是配体激活的转录因子，它能够结合位于靶基因增强子中的过氧化物酶体增殖反应元件，调节靶基因的转录，从而在细胞分化、肿瘤侵袭、转移中发挥重要作用。
• 我々は，これまでペルオキシソーム増殖剤によるラット肝がんやその前がん病変では，ペルオキシソームのニ頭酵素（ＢＥ）の発現が欠損，減少すること，また，グルタチオンＳ?トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）サブユニット３遺伝子型の違い（ＫＳ型とＮＣ型）により，前がん病変の出現頻度が著しく異なることを明らかにしてきた。
  我们查明，迄今在因过氧化物酶体增殖剂引起的大鼠肝癌和其癌前病变中，过氧化物酶体双功能酶（ＢＥ）的表打缺损、减少，而且，因谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）亚基３遗传基因型的差异（ＫＳ型和ＮＣ型），癌前病变的出现频度显著不同。
• 我々は，これまでペルオキシソーム増殖剤によるラット肝がんやその前がん病変では，ペルオキシソームのニ頭酵素（ＢＥ）の発現が欠損，減少すること，また，グルタチオンＳ?トランスフェラーゼ（ＧＳＴ）サブユニット３遺伝子型の違い（ＫＳ型とＮＣ型）により，前がん病変の出現頻度が著しく異なることを明らかにしてきた。
  我们查明，迄今在因过氧化物酶体增殖剂引起的大鼠肝癌和其癌前病变中，过氧化物酶体双功能酶（ＢＥ）的表打缺损、减少，而且，因谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）亚基３遗传基因型的差异（ＫＳ型和ＮＣ型），癌前病变的出现频度显著不同。
• その中でも，ペルオキシソーム増殖剤応答性受容体（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ?ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ：ＰＰＡＲ）は，最も飛躍的に研究の進んだ核内レセプターの一つで，ステロイドホルモン，サイロイドホルモン，ビタミンＤ３，レチノイン酸と同様に，核内ホルモンレセプタースーパーファミリーに属する。
  其中，过氧化物酶体增殖激活受体（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ－ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ：ＰＰＡＲ）是研究获得飞跃发展的核受体之一，与类固醇、甾类激素、维生素Ｄ３、维甲酸相同，都属于核激素受体超家族。
• 異なる炭素鎖長のＰＦＣＡｓの肝臓への蓄積性比較では炭素鎖長７?１０のＰＦＣＡｓをラットに反復投与し，肝臓における濃度とペルオキシソームβ酸化酵素活性の相関について検討し，炭素鎖長の長いＰＦＣＡほど肝臓に高い蓄積性を示すとともに，ペルオキシソームβ酸化酵素を強く誘導し，両者の間には高い正の相関を認めた。
  对不同碳素链长ＰＦＣＡｓ肝脏的积蓄性比较中，将碳素链长７－１０ＰＦＣＡｓ的ＰＦＣＡｓ反复投入到小白鼠体内，探讨肝脏浓度与过氧物酶体β氧化酶活性的关联，显示出碳素链长的ＰＦＣＡ越长，肝脏的积蓄性越高，强烈诱导过氧物酶体氧化酶，从而确认两者之间高的正相关。