オキシソーム中文是什么意思

• 異なる炭素鎖長のＰＦＣＡｓの肝臓への蓄積性比較では炭素鎖長７?１０のＰＦＣＡｓをラットに反復投与し，肝臓における濃度とペルオキシソームβ酸化酵素活性の相関について検討し，炭素鎖長の長いＰＦＣＡほど肝臓に高い蓄積性を示すとともに，ペルオキシソームβ酸化酵素を強く誘導し，両者の間には高い正の相関を認めた。
  对不同碳素链长ＰＦＣＡｓ肝脏的积蓄性比较中，将碳素链长７－１０ＰＦＣＡｓ的ＰＦＣＡｓ反复投入到小白鼠体内，探讨肝脏浓度与过氧物酶体β氧化酶活性的关联，显示出碳素链长的ＰＦＣＡ越长，肝脏的积蓄性越高，强烈诱导过氧物酶体氧化酶，从而确认两者之间高的正相关。
• その後，２００４年から２００５年にかけて，ペルオキシソームからＰＥＸ５がリサイクルされるときに，ＰＥＸ５がモノユビキチン化されていること，ＰＥＸ４を欠損させるとＰＥＸ５はポリユビキチン化されて，リサイクルではなく分解されてしまうこと，などが相次いで示され，ＰＥＸ５の細胞質リサイクルにおけるユビキチン化の重要性が注目されるに至った。
  其后，在２００４年到２００５间，相继发现从过氧化物酶ＰＥＸ５进行循环时，ＰＥＸ５被单泛素化，一旦ＰＥＸ４不足，ＰＥＸ５即被多泛素化，不是被循环利用而是被分解等问题，因而ＰＥＸ５的细胞质循环利用时泛素化的重要性从此受到关注。
• これまでに，ペルオキシソームへのタンパク質選択輸送系については，（１）ＰＥＸ５がＰＴＳの受容体であること，（２）ＰＥＸ５?ｃａｒｇｏ複合体のペルオキシソームへの取り込みは，ＡＴＰ非依存的に起こること，（３）いったん取り込まれたＰＥＸ５の細胞質へのリサイクル過程には，活性型のＰＥＸ１とＡＴＰのエネルギーが必須であること，などが示されている。
  到目前为止，对于过氧化物酶的蛋白质选择运输系统，提示了（１）ＰＥＸ５是ＰＴＳ的受体，（２）ＰＥＸ－ｃａｒｇｏ复合体对过氧化物酶的摄取过程是ＡＴＰ非依赖性的，（３）暂时被摄取的ＰＥＸ５在细胞质的循环利用过程中，活化的ＰＥＸ１与ＡＴＰ能量等均是必须的。
• これまでに，ペルオキシソームへのタンパク質選択輸送系については，（１）ＰＥＸ５がＰＴＳの受容体であること，（２）ＰＥＸ５?ｃａｒｇｏ複合体のペルオキシソームへの取り込みは，ＡＴＰ非依存的に起こること，（３）いったん取り込まれたＰＥＸ５の細胞質へのリサイクル過程には，活性型のＰＥＸ１とＡＴＰのエネルギーが必須であること，などが示されている。
  到目前为止，对于过氧化物酶的蛋白质选择运输系统，提示了（１）ＰＥＸ５是ＰＴＳ的受体，（２）ＰＥＸ－ｃａｒｇｏ复合体对过氧化物酶的摄取过程是ＡＴＰ非依赖性的，（３）暂时被摄取的ＰＥＸ５在细胞质的循环利用过程中，活化的ＰＥＸ１与ＡＴＰ能量等均是必须的。
• ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ―ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ＰＰＡＲｓ）は核内受容体スーパーファミリーに属するリガンド依存性転写因子であり、その中にＰＰＡＲαとＰＰＡＲγ２種のサブタイプが脂肪細胞の分化、エネルギー代謝や炎症発生などに重要な役割を果たすと言われている。
  过氧化物酶体增殖物激活受体（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ―ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒｓ，ＰＰＡＲｓ）是核受体超家族中的一类配体依赖的核转录因子，其中两种重要的亚型ＰＰＡＲα和ＰＰＡＲγ在脂肪细胞分化、能量代谢和炎症过程中都发挥重要作用．
• 目標：指向性ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体―γ（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ―ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ―γ，ＰＰＡＲγ）遺伝子のｓｉＲＮＡ（ｓｍａｌｌ　ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ　ＲＮＡ）キャリアーを構築し、骨髄間質細胞（ｍａｒｒｏｗ　ｓｔｒｏｍａｌ　ｃｅｌｌｓ，ＭＳＣｓ）に導入し、ＰＰＡＲγｍＲＮＡに対する抑制作用を観察する。
  目的　构建靶向过氧化物酶体增殖物激活受体―γ（ｐｅｒｏｘｉｓｏｍｅ　ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｏｒ―ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ｒｅｃｅｐｔｏｒ―γ，ＰＰＡＲγ）基因的小干涉ＲＮＡ（ｓｍａｌｌ　ｉｎｔｅｒｆｅｒｉｎｇ　ＲＮＡ，ｓｉＲＮＡ）载体，转染骨髓基质细胞（ｍａｒｒｏｗ　ｓｔｒｏｍａｌ　ｃｅｌｌｓ，ＭＳＣｓ）后观察其对ＰＰＡＲγｍＲＮＡ的抑制作用．