ルシフェラーゼ中文是什么意思

• この異なる二つの地域のＬｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓのルシフェラーゼは、遺伝子シーケンスに３つの異る塩基サイトがあるが、それらをコードしたルシフェラーゼの異なるアミノ酸が１つしかなかった。
  来自不同地域的２种卵黄萤荧光素酶在基因序列上存在３个不同碱基位点，但是它们编码的荧光素酶只存在１个不同的氨基酸．
• この異なる二つの地域のＬｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓのルシフェラーゼは、遺伝子シーケンスに３つの異る塩基サイトがあるが、それらをコードしたルシフェラーゼの異なるアミノ酸が１つしかなかった。
  来自不同地域的２种卵黄萤荧光素酶在基因序列上存在３个不同碱基位点，但是它们编码的荧光素酶只存在１个不同的氨基酸．
• 次に，放射線応答に関与するプロモーター領域を同定するため，ルシフェラーゼ遺伝子を用いたレポーターアッセイにより，γ線照射によるｐｐｒＡ遺伝子プロモーター活性変動を解析した。
  其次，为了鉴定与辐射响应相关的启动子区，（（我们）采用荧光素酶基因报告分析法，分析了γ射线照射引起的ｐｐｒＡ基因启动子活性变化。
• そこで，それぞれのＧＣ　ｂｏｘの配列および両方のＧＣ　ｂｏｘの配列に変異を導入した変異プロモーターを作成し，ＭＣ３Ｔ３?Ｅ１細胞を用いてルシフェラーゼアッセイを行った。
  因此，制备了在各自的ＧＣ　ｂｏｘ序列以及两侧的ＧＣ　ｂｏｘ序列中导入变异了的变异启动子，用ＭＣ３Ｔ３－Ｅ２细胞进行了荧光素酶报告基因分析。
• また，Ｑｕｉｃｋｃｈａｎｇｅ　Ｓｉｔｅ?ｄｉｒｅｃｔｅｄ　Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ　Ｋｉｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ社）を用いてミューテイションルシフェラーゼプラスミドを作製した。
  另外，使用Ｑｕｉｃｋｃｈａｎｇｅ　Ｓｉｔｅ－ｄｉｒｅｃｔｅｄ　Ｍｕｔａｇｅｎｅｓｉｓ　Ｋｉｔ（Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ公司）制作荧光素酶质粒。
• 培養ＫＣを用いたルシフェラーゼアッセイによる検討から，ＬＭＢのＭＭＰ?９転写活性に対する抑制効果にもＫＲＥ?Ｍ９が重要であることが証明され，本調節にもＤＲＦ?１が関わることが示唆された。
  根据使用培养ＫＣ的荧光素酶检测的研究，证明了ＫＲＥ－Ｍ９对于ＬＭＢ的ＭＭＰ－９转录活性具有重要的抑制效果，并提示了该调控与ＤＲＦ－１也相关。
• さらに，ｐｐｒＡ遺伝子プロモーター活性測定用ルシフェラーゼレポータープラスミドを用いたアッセイ系は，受けた放射線量に依存したルシフェラーゼ活性の定量性を活かして，生物線量計としての利用が可能であろう。
  用于ｐｐｒＡ基因启动子活性测量的荧光素酶报告基因检测系统，通过灵活利用与辐射量密切相关的荧光素酶活性的定量性，可能还能用作生物辐射测量仪。
• さらに，ｐｐｒＡ遺伝子プロモーター活性測定用ルシフェラーゼレポータープラスミドを用いたアッセイ系は，受けた放射線量に依存したルシフェラーゼ活性の定量性を活かして，生物線量計としての利用が可能であろう。
  用于ｐｐｒＡ基因启动子活性测量的荧光素酶报告基因检测系统，通过灵活利用与辐射量密切相关的荧光素酶活性的定量性，可能还能用作生物辐射测量仪。
• ＲＯＳ１７／２．８細胞内にＡＲを過剰発現させると，ｐＬＵＣ３およびそれより長いＢＳＰプロモーター配列を含むルシフェラーゼコントラスト（ｐＬＵＣ３，４，５　ａｎｄ　６）で転写活性が上昇した。
  如果在ＲＯＳ１７／２．８细胞内使ＡＲ过度表达，那么在ｐＬＵＣ３和比其更长的含ＢＳＰ启动子序列的荧光素酶对照品（ｐＬＵＣ３，４，５　ａｎｄ　６）中转录活性会增加。
• ＴＣＦ／ＬＥＦ応答性レポーターを用いたルシフェラーゼアッセイの結果、８株においてＴＣＦ／ＬＥＦ転写活性の上昇が認められ、そのうちＡＰＣあるいはＣＴＮＮＢ１遺伝子異常を持つ４株が特に顕著な活性化を示した。
  使用ＴＣＦ／ＬＥＦ应答性报告萤光素酶分析的结果，在８株中发现ＴＣＦ／ＬＥＦ转录活性上升，其中带有ＡＰＣ或ＣＴＮＮＢ１基因异常的４株表现出特别显著的活化。