ルシフェラーゼ中文是什么意思

• 組換えＰＰＤＫとルシフェラーゼの結合によって、ＡＴＰ―ＡＭＰの１つサイクル反応を形成する、サイクル反応において、ルシフェラーゼがＡＴＰの化学反応を促進し、生成したＡＭＰとＰＰｉはＰＰＤＫに再びＡＴＰに転化され、持続的で安定した信号を生み出すことができる。
  重组ＰＰＤＫ与荧光素酶偶联能够形成１个ＡＴＰ―ＡＭＰ循环反应，在该循环反应中，荧光素酶催化ＡＴＰ生成的ＡＭＰ和ＰＰｉ能够被ＰＰＤＫ重新转化成ＡＴＰ，产生一个持续稳定的信号．
• 組換えＰＰＤＫとルシフェラーゼの結合によって、ＡＴＰ―ＡＭＰの１つサイクル反応を形成する、サイクル反応において、ルシフェラーゼがＡＴＰの化学反応を促進し、生成したＡＭＰとＰＰｉはＰＰＤＫに再びＡＴＰに転化され、持続的で安定した信号を生み出すことができる。
  重组ＰＰＤＫ与荧光素酶偶联能够形成１个ＡＴＰ―ＡＭＰ循环反应，在该循环反应中，荧光素酶催化ＡＴＰ生成的ＡＭＰ和ＰＰｉ能够被ＰＰＤＫ重新转化成ＡＴＰ，产生一个持续稳定的信号．
• ２塩基対ずつの変異を挿入したミューテーションプラスミドを用いたルシフェラーゼアッセイの結果，ＡＲの作用は，ｃＡＭＰ応答配列（ＣＲＥ）およびアクチベータープロテイン１と重複したグルココルチコイド応答配列（ＡＰ１／ＧＲＥ）の２つの応答配列を介すると考えられた。
  使用各插入２个变异碱基对的变异质粒进行荧光素酶检测，结果表明，ＡＲ的作用是通过ｃＡＭＰ应答序列（ＣＲＥ）以及与活化蛋白质－１重复的糖皮质激素应答序列（ＡＰ１／ＧＲＥ）这２个应答序列而发挥的。
• 作製したコンストラクトの配列は，作成したコンストラクトは，ｐＬＵＣ３（?１１６?＋６０塩基対），ｐＬＵＣ４（?４２５?＋６０塩基対）および，ｐＬＵＣ５（?８０１?＋６０塩基対）で，ｐＬＵＣＢはＢＳＰプロモーターを含まないルシフェラーゼプラスミドである。
  制作好的构造的序列是，做出的序列是，ｐＬＵＣ３（－１１６～＋６０碱基对）、ｐＬＵＣ４（－４２５～＋６０碱基对）、以及ｐＬＵＣ５（－８０１～＋６０碱基对），ｐＬＵＣＢ是不包括ＢＳＰ启动子的荧光素酶质粒。
• Ｔｘｋの遺伝子に存在するＩＦＮ?γプロモーター領域のうち，長さの違う４種類（?５３８，?２０８，?５３，?３９）の遺伝子にルシフェラーゼＤＮＡを組み込んだプラスミドを作成し，Ｊｕｒｋａｔに遺伝子導入し，ＩＦＮ?γ遺伝子プロモーター領域の転写調節に対するＴｘｋの効果を評価した。
  存在于Ｔｘｋ的基因ＩＦＮ－γ启动子领域中，制备将萤虫素酶ＤＮＡ注入长度不同的４种基因（－５３８、－２０８、－５３、－３９）的质粒，并将该基因导入Ｊｕｒｋａｔ，并对ＩＦＮ－γ基因启动子领域的转录调节的Ｔｘｋ效果进行了评估。
• ＡＲに応答すると考えられる?１１６塩基対上流までのプロモーター配列をさらに短く調節してルシフェラーゼアッセイを行った結果，?６０塩基対までを含むコンストラクトでは転写活性に変化はなかったが，?８４塩基対上流および，それよりも長いプロモーター配列を含むコンストラクトで，ＡＲによる転写活性の増加が認められた（結果は示していない）。
  被认为应答ＡＲ的－１１６碱基对上游为止的启动子序列调节得更短，进行荧光素酶检测后的结果是，包含到－６０碱基对为止的构成中没有出现转录活性的变化，但是－８４碱基对上游以及包括比其长的启动子序列的构成中，确认了由于ＡＲ导致了转录活性的增加（结果没有显示）。
• ルシフェラーゼアッセイの結果，ｐＬＵＣ３（?１１６?＋６０塩基対）およびそれよりも長いプロモーター配列を含むルシフェラーゼコンストラクトｐＬＵＣ４，５，６において転写活性の上昇が認められ，プロモーターの長さを?９３８塩基対上流（ｐＬＵＣ６）から?８０１塩基対（ｐＬＵＣ５）上流までに短くすると，ＡＲによる転写活性の上昇が部分的に抑制された。
  进行了荧光素酶分析，结果发现在ｐＬＵＣ３（－１１６～＋６０碱基对）以及在含有比其更长的启动子序列的荧光素酶结构ｐＬＵＣ４，５，６中，转录活性上升，将启动子的长度从－９３８碱基对上流（ｐＬＵＣ６）缩短到－８０１碱基对（ｐＬＵＣ５）上流，就能部分地抑制由ＡＲ所引起的转录活性的上升。
• ルシフェラーゼアッセイの結果，ｐＬＵＣ３（?１１６?＋６０塩基対）およびそれよりも長いプロモーター配列を含むルシフェラーゼコンストラクトｐＬＵＣ４，５，６において転写活性の上昇が認められ，プロモーターの長さを?９３８塩基対上流（ｐＬＵＣ６）から?８０１塩基対（ｐＬＵＣ５）上流までに短くすると，ＡＲによる転写活性の上昇が部分的に抑制された。
  进行了荧光素酶分析，结果发现在ｐＬＵＣ３（－１１６～＋６０碱基对）以及在含有比其更长的启动子序列的荧光素酶结构ｐＬＵＣ４，５，６中，转录活性上升，将启动子的长度从－９３８碱基对上流（ｐＬＵＣ６）缩短到－８０１碱基对（ｐＬＵＣ５）上流，就能部分地抑制由ＡＲ所引起的转录活性的上升。
• 異なる地域のＬｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓ由来ルシフェラーゼ遺伝子の進化を比較するため、ＧｅｎＢａｎｋに登録されているルシフェラーゼ遺伝子の保守段を使ってプライマーを設計し、５′―ＲＡＣＥ（ｒａｐｉｄ―ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃＤＮＡｅｎｄｓ）と３′―ＲＡＣＥ技術を採用して、雲南省文山州と西双版納州の同種Ｌｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓのルシフェラーゼ遺伝子ｃＤＮＡと全遺伝子シーケンスをクローンした。
  为了比较不同地域萤火虫荧光素酶基因的进化关系，通过ＧｅｎＢａｎｋ中已知的荧光素酶基因保守区段设计引物，利用５′―ＲＡＣＥ（ｒａｐｉｄ―ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃＤＮＡｅｎｄｓ）和３′―ＲＡＣＥ技术克隆了来自云南省文山州和西双版纳州的同种卵黄萤荧光素酶基因ｃＤＮＡ和全基因序列．
• 異なる地域のＬｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓ由来ルシフェラーゼ遺伝子の進化を比較するため、ＧｅｎＢａｎｋに登録されているルシフェラーゼ遺伝子の保守段を使ってプライマーを設計し、５′―ＲＡＣＥ（ｒａｐｉｄ―ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃＤＮＡｅｎｄｓ）と３′―ＲＡＣＥ技術を採用して、雲南省文山州と西双版納州の同種Ｌｕｃｉｏｌａ　Ｏｖａｌｉｓのルシフェラーゼ遺伝子ｃＤＮＡと全遺伝子シーケンスをクローンした。
  为了比较不同地域萤火虫荧光素酶基因的进化关系，通过ＧｅｎＢａｎｋ中已知的荧光素酶基因保守区段设计引物，利用５′―ＲＡＣＥ（ｒａｐｉｄ―ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｃＤＮＡｅｎｄｓ）和３′―ＲＡＣＥ技术克隆了来自云南省文山州和西双版纳州的同种卵黄萤荧光素酶基因ｃＤＮＡ和全基因序列．