ヒドラミン造句

• できれば自然睡眠とするが，必要な場合はジフェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン剤を投与する。
  尽量能够自然地睡眠，必要时投用苯海拉明等抗组胺药物。
• また、ジフェンヒドラミンとエリトロシンとの相互作用が吸収、蛍光及びＲＲＳスペクトルの影響について調査した。
  研究了苯海拉明与赤藓红相互作用对吸收、荧光和ＲＲＳ光谱的影响．
• 目的：ＨＰＬＣによる抗アレルギー、痒み止め液中の塩酸ジフェンヒドラミンとベンゾカイン含有量の測定方法を樹立する。
  目的：建立抗敏止痒水中盐酸苯海拉明和苯佐卡因含量测定的高效液相色谱法．
• 従来品ムヒアルファＳ（ＭａＳ）は，最も弱いランクに属するステロイド剤の酢酸デキサメタゾンと塩酸ジフェンヒドラミンを配合する。
  历来的ｍｕｈｉ－ａｌｆｅｘ　Ｓ（ＭａＳ）配合了属于最弱等级的类固醇剂的醋酸地塞米松和盐酸苯海拉明。
• トラベルミンィはジフェンヒドラミンとジプロフィリンとを配合し，古くから動揺病，いわゆる乗り物酔いの予防および治療に対して使用されてきた薬品である。
  Ｔｒａｖｅｌｍｉｎ与苯海拉明和二羟丙茶碱相配合，过去开始被用于晕动病、即晕车的预防以及治疗。
• ムヒアルファＥＸ（ＭａＥＸ）は，５段階に分類される医療用ステロイド剤では３番目のランクに属する吉草酸酢酸プレドニゾロンと抗ヒスタミン剤の塩酸ジフェンヒドラミンを配合する。
  ｍｕｈｉ－ａｌｆｅｘ　ＥＸ（ＭａＥＸ）配合了属于分为５级的医疗用类固醇剂中的第三级的戊酸醋酸脱氢可的松和抗组织胺剂盐酸苯海拉明。
• ジフェンヒドラミン?ジプロフィリン配合薬であるトラベルミン注射薬（トラベルミン注）の術中皮下投与が，術後悪心?嘔吐（ＰＯＮＶ）を減少させるかどうかを検討した。
  通过在术中皮下投用作为苯海拉明与喘定的配合药物苯海拉明氨茶碱注射药（苯海拉明氨茶碱注），以研究探讨是否可以减少术后的恶心、呕吐（ＰＯＮＶ）症状。
• 結果：両者は完全に分離し、塩酸ジフェンヒドラミン濃度は２０．５６?１０２．８　ｍｇ／Ｌの範囲内でピーク面積と良好な直線性（ｒ＝０．９９９　９）があり、平均回収率は９９．５５％（ＲＳＤが１．１５％）だった。
  结果：两者分离完全，盐酸苯海拉明质量浓度在２０．５６?１０２．８　ｍｇ·Ｌ￣（―１）范围内与峰面积呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９　９），平均回收率为９９．５５％（ＲＳＤ为１．１５％）．
• 化学治療前の６と１２ｈに、それぞれデキサメタゾン２０　ｎａｇ服用、治療前の３０分にジフェンヒドラミン５０　ｍｇ筋肉注射、同時にシミティテイ３００　ｍｇ静脈注射、その後、ドセタキセル１００　ｍｇ＋５０　ｇ／Ｌブドウ糖５００　ｍＬ静脈点滴、点滴速度４０滴／ｍｉｎ。
  患者于化疗前６和１２ｈ分别口服地塞米松２０　ｎａｇ，首次化疗之前３０　ｍｉｎ肌注苯海拉明５０　ｍｇ，并静脉注射西米替丁３００　ｍｇ，之后给予多西他赛１００　ｍｇ＋５０　ｇ／Ｌ葡萄糖５００　ｍＬ静滴，滴速４０滴／ｍｉｎ．
• ブロモフェノールブルー（ＢＰＢ），ブロモクレゾールグリーン（ＢＣＧ），ブロモチモールブルー（ＢＴＢ）やチモールブルー（ＴＢ）は第四級アンモニウムイオン（Ｒ４Ｎ＋），陽イオン界面活性剤（ＣＳ＋），ジフェンヒドラミン，メタンフェタミン（Ｒ３Ｎ）などの塩基性医薬品のイオン会合性試薬としてよく知られている。
  溴苯酚蓝（ＢＰＢ）、溴甲酚绿（ＢＣＧ）、溴麝香草酚蓝（ＢＴＢ）以及麝香草酚蓝（ＴＢ）作为季胺离子（Ｒ４Ｎ＋）、阳离子表面活性剂（ＣＳ＋）、苯海拉明、甲基苯丙胺（Ｒ３Ｎ）等碱性药品离子缔合性试剂被广泛熟知。
• すぐ生理食塩水１００　ｍＬ　＋グルコン酸カルシウム注射液２０ｍＬの静脈点滴、デキサメタゾン５　ｍｇ静注、ジフェンヒドラミン注射液２０　ｍｇ筋肉注射、生理食塩水１００　ｍＬ　＋ビタミンＣ注射液２　ｇ静脈点滴、そして複合調合剤、乳酸ナトリウムブドウ糖静脈点滴液を与え、電解質の平衡を維持し、その後好転し、皮疹は３日で消え、患者はその後異常が現れなかった。
  遂给予生理盐水１００　ｍＬ　＋葡萄糖酸钙注射液２０ｍＬ静脉滴注，氟美松５　ｍｇ静推，苯海拉明注射液２０　ｍｇ　，肌内注射，生理盐水１００　ｍＬ　＋维生素Ｃ注射液２　ｇ静脉滴注，并给予复方乳酸钠葡萄糖静脉滴注维持水、电解质平衡，后好转，皮疹３　ｄ内消退，患者未再出现不适。