フォスファターゼ造句

• またアルカリフォスファターゼ（ＡＬＰ）染色により細胞分化の検索も行った。
  此外，利用碱性磷酸酶（ＡＬＰ）染色，我们还进行了细胞分化情况的探讨。
• 実験室検査：アルカリフォスファターゼ９０７　Ｕ／Ｌ、血液、尿一般検査及び肝臓機能、腎機能正常。
  实验室检查：碱性磷酸酶９０７　Ｕ／Ｌ，血、尿常规及肝功、肾功．
• 吸収上皮細胞の表面には電子顕微鏡で微絨毛が観察され，アルカリフォスファターゼ活性もみられた。
  用电子显微镜可观察到吸收上皮细胞的表面有微绒毛，还能看到碱性磷酸酶活性。
• 酒石酸耐性酸性フォスファターゼは弱陽性。
  耐酒石酸酸性磷酸酶弱阳性。
• 細胞分化すなわち石灰化の指標としてのアルカリフォスファターゼの増加が認められ，歯根膜細胞において著しい。
  我们发现，细胞分化，即作为钙化指标的碱性磷酸酯酶的增加，在牙周膜细胞上尤为显著。
• 目的：ＭｏｄｕｌａｒＰＰＩ生化学分析計のアルカリ性フォスファターゼ（ＡＬＰ）トータル活性報告範囲を確認する。
  目的核实罗氏ＭｏｄｕｌａｒＰＰＩ生化分析仪碱性磷酸酶（ＡＬＰ）总活力可报告范围。
• ＲｈＢＭＰ?２で処理した象牙質が歯肉線維芽細胞のアルカリ性フォスファターゼ活性と石灰化物形成に及ぼす効果
  用ｒｈＢＭＰ－２进行处理的象牙质给牙龈纤维组织母细胞的碱性磷酸酶的活性和钙化物的形成所带来的效果
• 血中のアルカリフォスファターゼ，グルタミルトランスフェラーゼは通常，５００?１０００ＩＵ／ｌ以上に著明に上昇することが多い。
  血中的碱性磷酸酶、谷氨酰基转氨酶通常为５００～１０００ＩＵ／ｌ以上，在多数情况下明显升高。
• 酒石酸耐性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）染色と抗ＨＳＰＧモノクローナル抗体（ＨｅｐＳＳ?１）を用いた免疫組織染色を行った。
  使用酒石酸抗性酸性磷酸酶（ＴＲＡＰ）染色和抗ＨＳＰＧ单克隆抗体（ＨｅｐＳＳ－１）进行了免疫组织染色。
• 腫瘍由来細胞株についてみると，遊走能の増加，細胞分裂の増加，石灰化の指標としてのアルカリフォスファターゼの増加が認められる。
  如果观察来源于肿瘤的细胞株，就会发现其游走能力的增加、细胞分裂的增加、以及作为钙化指标的磷酸酯酶的增加。
• 骨形成の指標としては，類骨形成および石灰化作用において重要な役割を果たす血中の骨型アルカリフォスファターゼ（ＢＡＰ）を用いた。
  作为骨形成的指标，我们使用了在类骨质形成以及钙化作用中，发挥重要作用的血中骨特异性碱性磷酸酶（ＢＡＰ）。
• 数家Ａ３級病院にて受診され、血液検査：血清カルシウム、リン、アルカリフォスファターゼ正常、抗「Ｏ」、リウマチ因子陰性、ＣＲＰ正常であった。
  在多家三甲医院就诊，实验室检查：血清钙、磷、碱性磷酸酶正常，抗”Ｏ”、类风湿因子阴性、ＣＲＰ正常．
• その後，脱灰薄切切片を作成し，破骨細胞の指標となる酒石酸抵抗性酸性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）染色を行い，光学顕微鏡下で観察した。
  然后，制作脱钙薄切片，用酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶（ＴＲＡＰ）进行染色以作为破骨细胞的指标，并在光学显微镜下观察。
• ＲＴ―ＰＣＲ技術を用いてアルカリフォスファターゼ（ＡＬＰ）、オステオカルシン（ＯＣ）、オステオポンチン（ＯＰＮ），骨シアロ?タンパク質（ＢＳＰ）およびｃｂｆａ―１　ｍＲＮＡレベルを測定した。
  用ＲＴ―ＰＣＲ技术测定了碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、骨钙素（ＯＣ）、骨桥蛋白（ＯＰＮ），骨涎蛋白（ＢＳＰ）以及ｃｂｆａ―１　ｍＲＮＡ水平．
• 合成されたショ糖リン酸から，ショ糖リン酸フォスファターゼ（ｓｕｃｒｏｓｅ?ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＳＰＰ，ＥＣ３．１．３．２４）により，最終的にショ糖が合成される。
  从合成的蔗糖磷酸，通过蔗糖磷酸磷酸酶（ｓｕｃｒｏｓｅ－ｐｈｏｓｐｈａｔｅ　ｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＳＰＰ，ＥＣ３．１．３．２４）最终被合成蔗糖。
• 得られたＰＣＲ産物はアビジンをコートしたＥＬＩＳＡプレートに固定化した後，抗ジゴキシゲニン?アルカリフォスファターゼ標識抗体を結合させ，アルカリフォスファターゼ基質を加えて呈色反応を起こさせた。
  把得到的ＰＣＲ产物在以抗生物蛋白标记的ＥＬＩＳＡ板上固化后，使之与抗地高辛配基－碱性磷酸酶标识抗体相结合，再加入碱性磷酸酶底物使之发生显色反应。
• 得られたＰＣＲ産物はアビジンをコートしたＥＬＩＳＡプレートに固定化した後，抗ジゴキシゲニン?アルカリフォスファターゼ標識抗体を結合させ，アルカリフォスファターゼ基質を加えて呈色反応を起こさせた。
  把得到的ＰＣＲ产物在以抗生物蛋白标记的ＥＬＩＳＡ板上固化后，使之与抗地高辛配基－碱性磷酸酶标识抗体相结合，再加入碱性磷酸酶底物使之发生显色反应。
• 正常胎仔マウスの背部皮膚をフォリスタチンの存在下，あるいはフォリスタチンとアクチビンＡの共存下で４８時間培養した後，組織をアルカリフォスファターゼ染色し，胎仔皮膚の毛包の個数を比較検討した。
  在存在卵泡抑素的情况下，或在卵泡抑素和激活素Ａ共存的情况下培养正常胎仔小鼠的背部皮肤４８个小时后，将组织做碱性磷酸酶染色，比较讨论胎仔皮肤的卵泡个数。
• 引き続き，上顎第二臼歯近心根に平行する厚さ７μｍの薄切切片を作製し，破骨細胞を染色するために酒石酸抵抗性酸性フォスファターゼ染色（ＴＲＡＰ）および対比染色としてヘマトキシリン染色を行った。
  接着，制作平行于上颚第二臼齿近心根的、厚度为７μｍ的薄切切片，为了对破骨细胞进行染色，作为抗酒石酸酸性磷酸酶染色（ＴＲＡＰ）及对比染色，而进行了苏木精染色。
• その後，前頭面断で厚さ５μｍの連続切片を作製し，ヘマトキシリン?エオジン重染色と酒石酸耐性フォスファターゼ（ＴＲＡＰ）染色および，オステオカルシン免疫染色を行い，光学顕微鏡下にて組織学的観察を行った。
  其后，用前头面断制作厚度５μｍ的连续切片，进行苏木精－伊红重染色和酒石酸耐性磷酸酶（ＴＲＡＰ）染色，以及骨钙素免疫染色后，在光学显微镜下进行组织学观察。