亚克隆造句

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经puc121等中间载体的亚克隆，构建了pespcema植物表达载体。
不同表型的人宫颈癌细胞亚克隆株的基因表达谱
对hasnpv的5个hr区域进行了亚克隆，为进一步的功能研究奠定了基础。
其中有一个亚克隆(称为red - sac - sal )尽管仅含1 . 5kb左右原插入片段，仍然能在紫外线下发射红色荧光。
然后定向亚克隆swha基因于多克隆位点，获得重组转移载体pltk - ha 。
通过southern杂交和亚克隆，精确定位和克隆了这段缺失区域的两个端点及缺失界点。
酶切鉴定、亚克隆分析和序列测定结果证实phn122上含有妙和另一个发生k79r突变的肺’ 。
将halr基因克隆到原核融合表达载体pet28a ( + )上，序列分析后亚克隆到真核表达载体pcdan3 . 1 ( + )上。
本实验通过引物设计及bvdv囊膜糖蛋白e _ 2基因的克隆，为e _ 2基因的进一步分子生物学分析及亚克隆奠定了的基础。
为了对dnd功能区域进行序列测定和分析，通过exo缺失实验，获得了38个单向渐减缺失亚克隆。
用亚克隆造句挺难的，這是一个万能造句的方法
制作了携带完整add基因簇的phz1318的限制内切酶图谱，根据酶谱进行亚克隆得到phz2104和phz2105 。
将重组质粒t - e2的e2基因酶切后，亚克隆到表达载体ppic9上，经酶切和pcr鉴定，命名为ppic9 - e2 。
然后将pil - 10编码基因亚克隆到表达载体pproextmhtb中，转化dh5后，用iptg诱导培养，表达了具有活性的重组pil - 10 。
本试验经rtpm扩增ta s一eilon iangi3厘000 （ h3nz ）株sw的np基因。酶切鉴定后亚克隆np基因于原核表达载体pet30 （ a中获得重组质粒petnp 。
通过测序及亚克隆分析，发现一个磷酯酶的基因phla ，长度为963bp ，预测编码一个由320个氨基酸组成，分子量为33kd的磷酯酶phl 。
通过亚克隆和dna缺失实验，确定orf ]包含在与复制功能有关的2 . 2kb区段内，因此推断ol : fj基因编码的是该质粒的复制蛋白。
测定各亚克隆的核昔酸序列，确定red伽i sa的插入片段为1 ， 54fop 。利用软件分析，并搜索ddbj ，推断redgene的开放阅读框为77fop ，编码257个氨基酸。
1094菌株与168菌株bioafdb基因序列完全一致， 9个差异碱基是由于pcr扩增导致的。枯草杆菌生物素操纵子基因4个亚克隆序列的测序结果证实， asi
其后的亚克隆和功能试验将胆固醇氧化酶基因定位在phz1148的2 . 3kbecori - sal片段上，将该片段克隆到大肠杆菌载体pbluescript sk ( + )上，形成质粒phz1754 。
将这些不同的亚克隆以整合形式导入dnd表型缺失突变株zx1中，根据互补能力的不同确定了这段12kb区域中dnd功能必需区有8 . 3kb 。