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核酸探针造句

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  • 单链脱氧核糖核酸探针在氧化锆陶瓷小珠表面的微阵列及陶瓷荧光小珠的制备
  • 制备了tgev非放射性标记的核酸探针,并初步应用于检测tgev 。二者为tgev鉴别诊断、血清学调查奠定了基础。
  • 结果表明:该种核酸探针具有高度的特异性,它仅与iltv的dna呈现阳性反应,而与新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒和传染性支气管炎病毒的核酸等均呈阴性反应。该种探针具有高度的敏感性,能够检测到20pg的iltv的dna 。
  • 最后,用地高辛随机引物法标记成momp基因核酸探针,斑点杂交检测衣原体基因组dna ,灵敏度可达10pg ,且不能检出其它病原体的核酸。将核酸探针法与补体结合反应法对衣原体感染的诊断进行比较,初步证明该探针具有较高的敏感性与较强的特异性。
  • 本文回顾了李坏死环斑病毒的检测方法,较全面地评述了国内外病原物检测技术研究进展:在模板的扩增有各种pcr技术、 nasba技术;在信号的放大有同位素、生物素或dig标记的cdna和crna探针,分支探针和肽核酸探针;模板扩增和信号放大相结合的有pcr -基因扫描技术、 pcr安捷伦芯片实验室技术;模板扩增和杂交以及信号放大相结合的有pcr - elisa技术、实时荧光pcr技术、生物芯片技术。
  • 为了鉴别诊断tgev与prcv及对tgev进行流行病学调查,本研究采用原核表达系统( gst融合表达系统)表达tgev纤突蛋白( s蛋白)中含有b和c抗原位点的多肽,并且制备了非放射性地高辛标记的核酸探针,通过斑点杂交( dot - blot )检测tgev核酸rna 。
  • 本研究中首次对iltv - nm98a株的tk基因进行了克隆和序列分析,结果表明: iltv - nm98a株tk基因的核苷酸序列与已发表的iltvtk基因的核苷酸序列具有高度的同源性,两者之间仅相差4个核苷酸,同源性高达99 . 7 ,从而证实了iltvtk基因是高度保守的,为iltvtk基因核酸探针的制备提供了有力的依据。
  • 本研究为鸡源致病性大肠杆菌菌毛基因工程疫苗的研究,制备核酸探针检测pila基因提供了重要材料,对鸡大肠杆菌病的分子流行病学研究、诊断和防治研究具有重要意义。
  • 核酸探针造句挺难的,這是一个万能造句的方法
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