琼脂糖凝胶造句

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程和琼脂糖凝胶电泳所需要的大量时间。
琼脂糖凝胶电泳
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3酵母dna的制备， 0 . 5琼脂糖凝胶电泳， eb染色及紫外观察摄影。
琼脂糖凝胶电泳基因组dna可见到约以200bp为间隔的dna梯状( ladder )条带。
处理后的d6细胞， dna琼脂糖凝胶电泳出现典型的dna梯状条带。
5经漠化已锭染色的琼脂糖凝胶电泳后，紫外检测仪下观察扩增结果。
发现基于芯片的检测方法比琼脂糖凝胶电泳方法灵敏度更高，所需的样品量要少得多，所需的时间仅为其1 4 。
结果显示mms能够引起酵母细胞dna的损伤，并且随着mms浓度的增加dna损伤程度加重， 0 . 5 %琼脂糖凝胶电泳及eb染色显示1 ~ 。
Dna琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪结果显示， hsblys表达上清可诱导k562细胞凋亡，且具有剂量依赖效应。
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通过琼脂糖凝胶电泳对这些片段进行测定，同时估算出草原兔尾鼠线粒体dna的长度约为16 . 6kb 。
双胸蚓组织中dna酶的酶学性质研究将纯化的dna酶分别与环状pbv220 - ? inf37反应1小时后，用1的琼脂糖凝胶电泳对其反应产物进行观察。
根据genbankth - 98株序列设计第2对引物，应用rt - pcr方法体外扩增该片段(命名为tp ) ，琼脂糖凝胶纯化后测定其浓度和纯度，进行非放射性地高辛标记。
Licheniformis29菌株中抽提得到质粒pbl29 ，纯化后通过琼脂糖凝胶电泳观察，确证质粒pbl29为闭合环状质粒、分子量3 . 7kb左右。
为探讨生物传感器用膜的制备，采用溶胶-凝胶法，以活性炭微粉和琼脂糖制备了琼脂糖凝胶薄膜并研究了薄膜固定cod的催化特性。
Pcr产物的克隆采用a / t克隆法，将pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后用t4连接酶与pucm - t载体连接，构建成克隆载体puc - cp ，转化大肠杆菌dh _ 5 。
扩增产物在2琼脂糖凝胶上电泳，用pcrmarker作分子量标准，紫外灯下观察，最适pcr反应条件为扩增出最强的sry产物带而无非特异性扩增带出现时的反应条件。
培养乳酸乳球菌nizor5 ，收集菌体，用tripurelsolationreagent提取其基因组dna ，琼脂糖凝胶电泳，紫外显示仪下可见在点样孔附近有一条整齐均一的dna带。
4 .用电泳技术研究亚稀褶黑菇粗毒液诱导小白鼠肝肾细胞凋亡，小白鼠亚稀褶黑菇抽提液中毒后，肝肾细胞. dna经琼脂糖凝胶电泳出现180一200bp整数倍的ona梯形带， 19 . 09 / l一28 . 59 / l范围内，亚稀褶黑菇提取液诱导肝肾细胞凋亡表现出时间和剂量依赖性
Pcr产物经回收后，经琼脂糖凝胶电泳鉴定后，与pcambia1303连接并转化大肠杆菌dh5a ，阳性重组子经pcr和限制性内切酶酶切图谱分析，表明已获得海藻糖- 6 -磷酸合成酶基因的植物表达载体。