琼脂糖凝胶电泳造句

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程和琼脂糖凝胶电泳所需要的大量时间。
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3酵母dna的制备， 0 . 5琼脂糖凝胶电泳， eb染色及紫外观察摄影。
琼脂糖凝胶电泳基因组dna可见到约以200bp为间隔的dna梯状( ladder )条带。
处理后的d6细胞， dna琼脂糖凝胶电泳出现典型的dna梯状条带。
5经漠化已锭染色的琼脂糖凝胶电泳后，紫外检测仪下观察扩增结果。
发现基于芯片的检测方法比琼脂糖凝胶电泳方法灵敏度更高，所需的样品量要少得多，所需的时间仅为其1 4 。
结果显示mms能够引起酵母细胞dna的损伤，并且随着mms浓度的增加dna损伤程度加重， 0 . 5 %琼脂糖凝胶电泳及eb染色显示1 ~ 。
Dna琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪结果显示， hsblys表达上清可诱导k562细胞凋亡，且具有剂量依赖效应。
通过琼脂糖凝胶电泳对这些片段进行测定，同时估算出草原兔尾鼠线粒体dna的长度约为16 . 6kb 。
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双胸蚓组织中dna酶的酶学性质研究将纯化的dna酶分别与环状pbv220 - ? inf37反应1小时后，用1的琼脂糖凝胶电泳对其反应产物进行观察。
Licheniformis29菌株中抽提得到质粒pbl29 ，纯化后通过琼脂糖凝胶电泳观察，确证质粒pbl29为闭合环状质粒、分子量3 . 7kb左右。
Pcr产物的克隆采用a / t克隆法，将pcr产物经琼脂糖凝胶电泳纯化回收后用t4连接酶与pucm - t载体连接，构建成克隆载体puc - cp ，转化大肠杆菌dh _ 5 。
培养乳酸乳球菌nizor5 ，收集菌体，用tripurelsolationreagent提取其基因组dna ，琼脂糖凝胶电泳，紫外显示仪下可见在点样孔附近有一条整齐均一的dna带。
4 .用电泳技术研究亚稀褶黑菇粗毒液诱导小白鼠肝肾细胞凋亡，小白鼠亚稀褶黑菇抽提液中毒后，肝肾细胞. dna经琼脂糖凝胶电泳出现180一200bp整数倍的ona梯形带， 19 . 09 / l一28 . 59 / l范围内，亚稀褶黑菇提取液诱导肝肾细胞凋亡表现出时间和剂量依赖性
Pcr产物经回收后，经琼脂糖凝胶电泳鉴定后，与pcambia1303连接并转化大肠杆菌dh5a ，阳性重组子经pcr和限制性内切酶酶切图谱分析，表明已获得海藻糖- 6 -磷酸合成酶基因的植物表达载体。
从橡胶树pr107品系的嫩叶提取基因组dna ，用限制性内切酶ecor 、 hinofll分别酶切，琼脂糖凝胶电泳分离并转膜后，用克隆的橡胶树etri基因的cdna片段作探针进行southern杂交分析，结果表明， ecor酶切在约3 okb处有一条杂交带出现， hi 。
为了对免疫前后小鼠脾脏表达的细胞因子的水平进行定量检测，提取小鼠脾脏组织总rna ，经rt反应得到cdna ，利用一种修饰的竞争模板进行竞争pcr扩增，在琼脂糖凝胶电泳分析并与竞争模板产物比较而定量。
( 2 ) cp细胞系在10低温下细胞死亡率与时间成正比， 120d的细胞具典型的凋亡现象，即细胞核固缩、染色体边集在核膜内侧；细胞体积变小；琼脂糖凝胶电泳上显示特征性的“梯状”带。
大片段基因组dna的提取为了获得用于pcr扩增(长距离pcr扩增和分段pcr扩增)的高纯度、大片段(至少为pcr产物长度的4倍)的dna模板，应用三种方法：低熔点琼脂糖包埋法， sds -蛋白酶k -酚氯仿抽提法和细菌基因组dna提取试剂盒法，分别提取获得了枯草杆菌基因组dna ，并对3种方法的操作程序进行了不同程度的改进，结果表明：低熔点琼脂糖包埋法提取的基因组dna片段明显大于后两种方法，采用0 . 5琼脂糖凝胶电泳3h ，仍然跑不出加样孔。