皮质下白质造句

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Schilder病则表现为大脑皮质下白质广泛的融合性脱髓鞘病变。
其典型所见是位于脑室周围及皮质下白质的多发病灶。
此外，均等性偏瘫亦可见于皮质下白质较大的病灶损害时。
（二）皮层下动脉硬化性脑病（subcortical arteriosclerotic encephalopathy）又称Binswanger病或慢性皮质下白质脑病。
其病理生理改变是脑室扩大、间质水肿、皮质下白质受压和血供障碍。
出现局限或广泛的低密度灶脑水肿表现，主要累及皮质下白质，偶尔累及皮质。
脑CT表现为脑白质尤其是脑皮质下白质内多发性低密度灶基底核对称性或全脑弥漫性钙化。
好发部位为壳核、丘脑、尾状核头部、中脑、桥脑、小脑、皮质下白质即脑叶、脑室及其他。
3.肿瘤:枕叶的成胶质细胞瘤从枕后部、颞后部的皮质向皮质下白质发展，侵犯内囊后肢时出现偏盲。
病理变化分为急性与慢性两种：急性病灶常见皮质下白质大片脱髓鞘坏死，内有大量格子细胞，多集中于血管附近。
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长期脑小动脉硬化可引起皮质下白质局灶性缺血软化，CT或MRI表现白质疏松，如有明显痴呆症状，称为Binswanger皮质下脑病(Binswanger subcortical encephalopathy)。
、缺血、梗塞、软化等，但最突出的改变是皮质下白质的弥漫性脱髓鞘斑以及神经胶质细胞增生，但没有苍白球的软化。
颅脑影像学检查具有鲜明的特征性，即主要累及大脑半球枕叶、后顶颞叶的皮质下白质以及小脑、脑干等部位，CT显示为低信号，MRI为长T1长T2信号。
大脑前动脉皮质支供应大脑半球内侧面前3/4及额顶叶背侧面上1/4皮质及皮质下白质，深穿支供应内囊前肢及部分膝部、尾状核、豆状核前部等。
近来研究证明，其mRNA在胚胎发育期的皮质下白质、海马及小脑等结构中都有较高水平的表达，提示它对这些结构的轴突网络的形成具有重要作用。
为导致自发性脑出血的主要原因长期脑小动脉硬化可引起皮质下白质局灶性缺血软化，CT或MRI表现白质疏松如有明显痴呆症状，称为Binswanger皮质下脑病(Binswangersubcorticalencephalopathy)。
1．40岁前出现症状，临床呈进行性（有时可短暂性停顿）智能低下、锥体束征、锥体外系症状和假性延髓麻痹等，影像学病变以弥漫性皮质下白质为主。
因起病变主要在脑白质，癫痫发作甚少，影像学显示病灶在皮质下白质多发低密度灶，多在脑室周围，分布不均，大小不一，新旧并存，脱髓鞘斑块有强化效应。
CT可见内囊基底节区、皮质下白质单个或多数圆形、卵圆形或长方形低密度病灶，边界欠清晰，无占位效应，增强可出现轻度斑片状强化；CT检查最好在发病7日内进行，以除外小量出血。
直窦与脑内静脉（straight sinus and internal veins）在脑外静脉引流大脑皮质和皮质下白质以及苍白球、纹状体和丘脑下半部血液的同时，内部静脉引流大部分白质以及苍白球、纹状体和丘脑上半部的血液。