蛋白带造句

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Sds page电泳显示，在50th附近没有特异蛋白带的出现，此结果表明外源基因没有得到表达。
经w亡sternblot证实，在大小分别约为3ikd和26kd的位置有两条清楚的蛋白带。
7kd的一条蛋白带，而直线形藻丝体即mo则缺失此带，表明此53 7l蛋白与螺旋藻的形态变异相关。
用sds - page进行igg的纯度检验，电泳结果出现两条蛋白带，是igg的重链和轻链，说明纯化的程度较高。
将表达产物破包涵体后经glutathinonesepharose4b柱亲和层析分离， sds page显示纯化的蛋白质为一分子量60kd的单一蛋白带。
被hasnpv感染的hzami细胞的westernblot分析发现，从感染后48hyg96h检测到一条43kda大小的蛋白带。
普恩蛋白疾病的潜伏期可长达数年甚至数十年之久，而在研究人员更加了解普恩蛋白带来的挑战后，他们找到了更好的方法，可以用来防?大流行。
经sds page分析，在相对分于质量（ mr ）为74000和43000处，各有1条特异的蛋白带。
Sds page分析得到3条主要蛋白带，剪下这三条带进行胶内赖氨酸内切酶的消化，通过高效液相色谱分离肽段，选择性进行肽段的氨基酸序列测定。
Annfaf基因在大肠杆菌中以包含体的形式得到了高效表达， sds - page检测表明，分别获得44kd和35kd大小的蛋白带，与预期结果相同。
用蛋白带造句挺难的，這是一个万能造句的方法
饥饿雌虫唾液腺有17条蛋白带：吸血后2d增加到23条；交配后达到26条，直到饱血后4d保持不变，吸血和交配能刺激新蛋白的合成。
Sds一队ge分析可见重组原核表达载体pqe一80l / dhf侧hpd一3表达的目的蛋白带和对照质粒pqe一sol / dhfr表达的蛋白带，大小分别约为31kd和26kd 。
糖蛋白染色鉴定试剂盒鉴定结果表明： cona - sepharose4b亲和层析的茶树叶蛋白是糖蛋白，在sds胶上出现了两条糖蛋白带，其分子量分别为63000和54000 。
经sds - page检测为单一蛋白带，亚基分子量为12kd ， sephacryls - 100凝胶过滤测得其表观分子量为45kd ，表明lra是由四个相同亚基组成的蛋白。
构建的原核表达载体结构正确，未出现碱基突变及移码现象； lmmoffeiptg诱导zh后，在预期的蛋白分子量约38kda处出现一条表达加强的蛋白带。
这些表明了不同表型种嗜温气单胞菌的omp型存在一定的差异，而同一表型种的不同菌株间的omp型尽管相似，但蛋白带的迁移率及颜色深浅却仍有差异。
美洲大娩对金龟子绿僵菌cqmal02菌株的免疫反应经sds page电泳发现，注射诱导后的蜚蛾血淋巴在43kda处出现了一条新的蛋白带，但含量很低。
阳性克隆经iptg诱导后，进行sds page电泳，观察含pbd i阳性重组子在目标位置约17kda处有一蛋白带，大小与理论值相符，延长诱导表达时间并不能明显增加表达量，而含pbdj基因的阳性重组于却末见表达的目的蛋白带。
用获得的大肠杆菌表达质粒phn115转化e . colibl21 ( de3 ) ，经iptg诱导后的菌落发绿色荧光，并经sds - page检测到一条分子量约27kda的蛋白带，表明wtgfpcdna已在大肠杆菌中诱导表达。
通过细胞的免疫组化，细胞裂解物的sds - page电泳， westem - blot分析检测目的基因的表达情况。免疫组化结果显示：重组质粒转染的细胞质中有棕褐色颗粒，而空载体转染细胞及正常细胞无此现象；细胞裂解物sds - page电泳结果显示：只有重组质粒转染的细胞在约38kd处有明显的蛋白带，这与理论计算的ts87基因表达蛋白的分子量为38kd基本一致； western - blot分析结果显示：约38kd的蛋白带能够分别被旋毛虫感染兔血清，成虫虫体可溶性抗原免疫兔血清， ts87基因原核表达蛋白免疫兔血清( ts87血清)以及一株具保护性的旋毛虫单抗特异识别。