转动光谱造句

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具体数值，见双原子分子纯转动光谱。
科里奥利力会对分子的振动转动光谱产生影响。
构成的，即它实际上是电子-振动-转动光谱。
大多数气体分子的振动和转动光谱都在红外波段。
纯转动光谱
。在某些转动能级间也可以发生跃迁，产生转动光谱。
纯粹由分子转动能级间的跃迁产生的光谱称为转动光谱。
非刚性双原子分子和多原子分子的纯转动光谱则要复杂得多。
按年能级跃迁类型，可分为电子光谱、振动光谱及转动光谱等类别。
分子的转动光谱是由极性分子的偶极跃迁产生的，球形陀螺分子偶极矩为零，因此没有转动谱。
用转动光谱造句挺难的，這是一个万能造句的方法
在微波区(1mm～30cm)能直接观测分子转动能级间的跃迁,很轻分子的转动光谱落在远红外区（50μm～1mm）。
分子的红外吸收光谱一般是研究分子的振动光谱与转动光谱的，其中分子振动光谱一直是主要的研究课题。
在异核双原子分子（例如氯化氢HCl）中，有强的振转光谱，而在同核的双原子分子中，不存在纯转动光谱，也不存在振转光谱。
1944年，再次赴美国，与人合作进行分子光谱的研究，测定了光谱的退偏速度，获得了含同位素气体分子的转动光谱和分子内部运动的重要信息。
在只有振动能级（一般还伴随有转动能级）间跃迁时，振动（振动－转动）光谱通常位于近红外区；只有转动能级跃迁时，转动光谱通常位于远红外和微波区。
例如乙烷(C2H6)分子在相同的连接次序及双原子分子纯转动光谱相同的键长键角数据下,还可以有交叉式(图3之a)和重叠式(图3之b)两种不同形状，这种情况称为分子的构象。
所以，电子跃迁光谱中有不同的振动分支，而这些振动光谱中，又包含着一系列表征转动能态跃迁的谱线（常称这种分支为振动-转动光谱）,因此，分子光谱的图像是错综复杂的。
分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到分子的振动-转动光谱，这种光谱称为红外吸收光谱。
分子的振动跃迁过程中会伴随有转动能级的变化，因此整个分子的振动光谱包含若干条谱带，它实际上是振动-转动光谱，即定义为双原子分子通常同时具有振动和转动，振动能态改变时总伴随着转动能态的改变，产生的光谱，其波长范围一般位于红外区。
拉曼光谱属于分子的振动和转动光谱,通常简称为分子光谱.早在1923年,斯迈克尔等著名物理学家就预言了单色光被物质散射时可能有频率改变的散射光,印度物理学家拉曼于1928年在实验室中发现了这种散射,因而以拉曼的名字命名为拉曼散射,相应的散射光谱亦称为拉曼光谱。