醇氧化酶造句

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对胆固醇氧化酶的酶学及物理化学性质进行了初步探索。
醋酸纤维素( ca )作为一种优异的生物传感用薄膜制备材料，是胆固醇氧化酶( cod )优良的固体载体。
利用pet - his等不同表达载体和大肠杆菌top10f 、 bl21 ( de3 ) plyss表达宿主菌，成功构建了胆固醇氧化酶基因的不同原核表达系统。
本研究采用pcr方法从分泌胆固醇氧化酶的马红球菌菌株4 ? 2g2基因组dna中，扩增出特异dna片段，该扩增片段全长约1 . 6kb 。
为了获得胆固醇氧化酶基因，以大肠杆菌-链霉菌双功能柯斯质粒phz1357为载体，构建了灰色链霉菌atcc14811的基因组文库。
胆固醇氧化酶是胆固醇代谢的关键酶之一，它催化胆固醇氧化及异构反应，生成胆甾- 4 -烯- 3 -酮和过氧化氢。
其后的亚克隆和功能试验将胆固醇氧化酶基因定位在phz1148的2 . 3kbecori - sal片段上，将该片段克隆到大肠杆菌载体pbluescript sk ( + )上，形成质粒phz1754 。
对phz1140和phz1141进行bamh及bgl的酶谱分析及与choa探针的杂交，将胆同醇氧化酶基因初步定位在8 . 8kbbamh和9 . 9kbbgl片段上。
另外，在临床上胆固醇氧化酶可以与胆固醇脂酶和过氧化氢酶一起作为血浆总胆固醇含量的检测试剂，用以诊断冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病。因此，对胆固醇氧化酶的研究越来越受到重视。
胆固醇氧化酶对其敏感害虫?鞘翅目的棉铃象甲的毒杀能力与早期发现的bt .毒蛋白相当，对鳞翅目的一些害虫如烟蚜夜蛾等也有较强的抑制其生长发育的作用。
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对片段进行克隆、亚克隆之后测序分析，发现与已克隆的来源于马红球菌的胆固醇氧化酶基因cboe有99的同源性；并且三次独立的pcr均得到相同的片段，所克隆的基因序列与choe相比，连续缺失三个碱基( ttc ) ，即相应的氨基酸序列缺失一个氨基酸( phe ) ，因此判断所克隆的基因片段与choe属同一基因家族或原有基因的天然突变体，命名为choew 。
本研究从我国自行分离的马红球菌4 ? 2g2菌株中分离到一种编码胆固醇氧化酶的新基因choew ，它将可应用于临床检测、保健食品和农业抗虫等领域；同时利用原核表达载体成功的在大肠杆菌中表达了目的基因，表现出胆固醇氧化酶酶活，为胆固醇氧化酶的基因工程利用开发作了一定的理论实验基础研究。
利用硫酸铵盐析及deae -纤维素离子交换柱层析提取纯化灰色链霉菌atcc14811发酵上清液中的胆固醇氧化酶，理化性质研究表明酶作用晟适ph为8 . 0 ，最适温度为45 ， ph稳定范围在ph4 . 0 - 11 . 5之间，在50条件下保温4h ，仍保留54酶活力。
对phz1754进行外切核酸酶( exonuclease ， exo )顺序缺失，获得单向长度渐减重叠的系列突变体，核苷酸序列测定显示出该ecor - sal片段的精确大小为2299bps ， frameplot程序分析揭示出该区域一个完整的开放阅读框( orf )的存在，其大小为1656bps ， g + c含量为70 . 3 ，编码552个氨基酸，利用blastsearch程序将orf的核苷酸序列及推导的氨基酸序列与因特网上基因及蛋白质数据库进行综合比较，发现无论在核苷酸水平还是在蛋白水平上，该orf均与胆固醇氧化酶表现出同源性，而且与链霉菌胆固醇氧化酶同源性最高，说明该orf编码胆固醇氧化酶基因。
本实验设计了简单易行的链霉菌胆固醇氧化酶活性测定指示平板，结合用链霉菌sa - coo ( streptomycessp . strainsa - coo )胆固醇氧化酶基因( choa )为异源探针的southern杂交，确证了灰色链霉菌atcc14811 ( streptomycesgriseusatcc14811 )具备产生胆固醇氧化酶的能力。