丘脑综合症造句

• 下丘脑综合症    这些人多是患了一种叫下丘脑综合症的疾病。 诊治Kallmannn综合征、Turner综合征、肝移植后糖尿病、POEMS综合征、下丘脑综合症、多囊卵巢综合征、淡漠性甲亢等多种内分泌代谢疑难病例。 从医40余年,对糖尿病及其并发症,甲状腺机能亢进,低下（甲亢、甲低）,呆小病,各种甲状腺炎,甲状旁腺机能亢进,低下（甲旁亢,甲旁低）,肾上腺皮质功能亢进,肾上腺皮质功能低下,原发性醛...
• 丘脑综合症    这些人多是患了一种叫下丘脑综合症的疾病。 诊治Kallmannn综合征、Turner综合征、肝移植后糖尿病、POEMS综合征、下丘脑综合症、多囊卵巢综合征、淡漠性甲亢等多种内分泌代谢疑难病例。 从医40余年,对糖尿病及其并发症,甲状腺机能亢进,低下（甲亢、甲低）,呆小病,各种甲状腺炎,甲状旁腺机能亢进,低下（甲旁亢,甲旁低）,肾上腺皮质功能亢进,肾上腺皮质功能低下,原发性醛...
• 下丘脑内分泌综合征    下丘脑内分泌综合征（hypothalamic endocrine syndrome），主要表现为内分泌功能失调或伴有其他下丘脑-垂体功能紊乱的疾病。 此外，下丘脑内分泌综合征还可有一系列非内分泌功能紊乱的临床表现，如睡眠-醒觉周期紊乱、进食异常造成的肥胖或消瘦、渴觉异常、体温及排汗调节异常、记忆和行为状态异常以及植物神经功能紊乱等。
• 下丘脑综合征    这是下丘脑综合征的主要原因。 也有出现下丘脑综合征者。 （二）器质性（肿瘤、炎症、创伤、手术、放射等引起的下丘脑综合征）。 为此，作者提出一假设，认为空鞍综合征可能是一种“新”的下丘脑综合征。 引起下丘脑综合征的病因很多，有时诊断比较困难，必须详问病史，综合分析各项检查结果。 视被压迫的组织不同而有头痛、视力减退、视野缺损,甚至海绵窦综合征及下丘脑综合征;③高PRL血症。 ...
• 丘脑综合征    这是下丘脑综合征的主要原因。 也有出现下丘脑综合征者。 (3)丘脑病变引起的丘脑痛，常见于丘脑综合征。 又称上丘脑综合征、中脑顶盖综合征、上仰视性麻痹综合征。 （二）器质性（肿瘤、炎症、创伤、手术、放射等引起的下丘脑综合征）。 为此，作者提出一假设，认为空鞍综合征可能是一种“新”的下丘脑综合征。 ①运动感觉障碍常见对侧轻偏瘫伴感觉缺损，但典型“丘脑综合征”往往缺如。 Par...
• 红核丘脑综合征    深穿支闭塞：丘脑穿通动脉产生红核丘脑综合征：病侧小脑性共济失调、意向性震颤、舞蹈样不自主运动，对侧感觉障碍；丘脑膝状体动脉出现丘脑综合征：对侧深感觉障碍、自发性疼痛、感觉过度、轻偏瘫、共济失调和舞蹈－手足徐动症等。
• 13-三体性综合症    13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。 （三）13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。
• 18三体综合症    遗传病是一种能够遗传给子孙后代的疾病，是由于人的遗传物质发生了对人有害的改变而引起的疾病，包括基因突变，染色体数目和结构异常而造成的疾病，最常见的疾病有先天愚型21三体综合症和18三体综合症。
• 21三体综合症    三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。 遗传性智能低下疾病，先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合症或Down氏综合症。 3、21三体综合症或称唐氏综合征，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。 当同时合并一个潜在的染色体畸形如21三体综合症，这种病人经常比没有染色体畸形的病例生存的时间短。 21三...
• 21世纪信息综合症    26-30分??轻度“21世纪信息综合症”，不太要紧。 21-25分??轻微“21世纪信息综合症”，不必担心。 16-20分??“21世纪信息综合症”还没来找你的麻烦。 10-15分??恭喜你，“21世纪信息综合症”还离你很远。 36-40分??中重度“21世纪信息综合症”，您可得注意了。 31-35分??中度“21世纪信息综合症”，您可能需要稍微调整一下。 45-50分?...
• 21-三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 爱德华氏综合症（亦称18-三体综合症）是于1960年首次被约翰?赫顿?爱德华兹（JohnHiltonEdwards）描述而得名的遗传基因失调病，在众染色体三倍体症当中，其广泛性仅次于唐氏综合症（亦称21-三体综合症）。
• 421综合症    八十年代中后期，曾有人预言，独生子女将患421综合症。 要消除421综合症，这社会、学校、家庭三方面都要做出一些实际行动来。 。421综合症现在已经在青少年身上暴露出来了，不得不让人正视这个严峻的子女教育问题。 421综合症是由于“隔代亲”这种人为心理造成的，父代和子女不管矛盾冲突多么剧烈，祖孙辈都是亲密无间的。
• acg综合症    ACG综合症几乎都是御宅族。
• alport综合症    如先天性脊肌萎缩症Alport综合症、Fisher综合症，组织细胞增生症X、先天性膈疝、肝豆状核变性，先天性肾上腺皮质增生症、肺含铁血黄素沉着症等。 擅长治疗慢性肾炎、IgA肾病、难治性肾病综合征、慢性肾衰竭、尿毒症等原发性肾病，过敏性紫癜性肾炎、痛风肾、乙型肝炎病毒相关性肾炎、高血压肾损害、药物性肾损害等继发性肾病以及Alport综合症、多囊肾、薄基底膜肾病等遗传性肾病。...
• atsb-dna综合症    经过一些列常见的检测无任何病变的发生，可以通过临床的观察和问病人家属和病人临床表现可以诊断为：ATSB-DNA综合症既该病。 ATSB-DNA综合症简称（ADNA），是一种罕见的突发性异常遗传性的全身基因与染色体的阴性异常综合症，该病重要症状：患者的脑部不明原因的痛并有呼吸困难脚部手部疼痛肌无力和肌瘫痪和语言功能障碍，严重者可以出现：永久性肌瘫痪，突发性脑死亡（是只在一定时...
• bloom综合症    (4)综合症型为一些综合症中的皮损表现，如Bloom综合症，Crouzon综合症等。
• brugada综合症    发生，可见，Brugada综合症的基因具有多态性。 Brugada综合症在临床工作中需要及时识别，以尽早进行干预。 因此，Brugada综合症与LQT诱发的室速具有不同的分子生物学基础。 Brugada综合症的治疗目的在于防止室颤的发生，减少这部分患者的猝死率。 本病于1992年由西班牙学者Brugada P和Brugada J两兄弟首先提出，1996年日本Miyazaki...
• bruton综合症    性连低丙种球蛋白血症(Bruton综合症)、选择性IgA、IgM和IgG亚类缺陷病等均属此类。
• chikatilo综合症    苏联政府这种对连环杀手一相情愿的否认态度也因为这个案件而得名，被称为“Chikatilo综合症”，用来指代由于政治，宗教，文化传统等主观因素而对连环杀手现象的盲目否认。 Chikatilo之所以有如此惊人的战绩很大程度上也是因为苏联政府一直不承认社会主义有连环杀手的存在，连环杀手是腐朽的资本主义的产物，这被探员们戏称为“Chikatilo综合症”，因为在他们看...
• crash综合症    要预防地震受灾人员出现“crash综合症”，最好的方法是在救出现场的实施及时的医护。 所谓的“crash综合症”，是指伤员长期被掩埋在废墟下肌肉长时间收到压迫直至坏死而引起的一种病状。 在1995年发生的阪神大地震中，也出现过大量患上“crash综合症”的受灾人员，根据灾后统计，至少发现了370人患有该综合症，其中死亡病例达到了50人。
• digeorge综合症    先天性胸腺发育不全（congenital thymic hypoplasia)本病又称DiGeorge综合症，男女均可发生，大多为非遗传性。
• down氏综合症    遗传性智能低下疾病，先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合症或Down氏综合症。
• down综合症    英国医生Langdon Down首先描述，故称为Down综合症（Down sydrome）。 包含两个激活蛋白酶位点和象APP一样，映射到第21条染色体的必须Down综合症区域。 它提出了问题，BACE2和APP过多的拷贝是否有功于加速Down综合症病人的脑部β-淀粉样物沉积。 (Down’ssyndrome)的临床特征如下：(1)Down综合症患儿出生时即有某些病理特征，...
• goodpasture综合症    1.Goodpasture综合症。 6、个别出现秃发、胆汁潴留、Goodpasture综合症、重症肌无力和耳鸣，实验室检查有lgA降低。 6个别出现秃发、胆汁潴留、Goodpasture综合症、重症肌无力和耳鸣，实验室检查有lgA降低。 Goodpasture综合症又称肺出血肾炎综合征，发病机理可能系病毒感染和/或吸入某些化学性物质引起原发性肺损害。 该项技术能够非常有效地...
• gorham综合症    Gorham综合症又名骨消失综合症、骨质大块溶解综合症。