13-三体性综合症造句

• 13-三体性综合症    13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。 （三）13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。
• 13三体综合征    最常见为21三体综合征，其次有18三体综合征，偶见13三体综合征、5P-综合征及其他染色体的部分单体或部分三体异常。 许多遗传性疾病伴有先心病，如染色体异常的13三体综合征和18三体综合征病人中90%伴心室间隔缺损，21三体综合征病人中50%伴心内膜垫缺损；单基因突变的Holt-Oram综合征、Noonan综合征和Leopard综合征等都常伴有先心病父母亲患先心病者其子女的...
• 13三体    （3）Patau综合征：染色体异常为13三体。 其次是18三体型和13三体型。 21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。 80％的病例为游离型13三体，核型为46，XX（或XY），＋13，其余的则为嵌合型或易位型。 代谢异常、染色体畸变（如21三体、18三体、13三体或其他异常）也常合并头小畸形，还有一些家族遗传性头小畸形。 正常情...
• 18三体综合症    遗传病是一种能够遗传给子孙后代的疾病，是由于人的遗传物质发生了对人有害的改变而引起的疾病，包括基因突变，染色体数目和结构异常而造成的疾病，最常见的疾病有先天愚型21三体综合症和18三体综合症。
• 21三体综合症    三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。 遗传性智能低下疾病，先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合症或Down氏综合症。 3、21三体综合症或称唐氏综合征，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。 当同时合并一个潜在的染色体畸形如21三体综合症，这种病人经常比没有染色体畸形的病例生存的时间短。 21三...
• 21-三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 爱德华氏综合症（亦称18-三体综合症）是于1960年首次被约翰?赫顿?爱德华兹（JohnHiltonEdwards）描述而得名的遗传基因失调病，在众染色体三倍体症当中，其广泛性仅次于唐氏综合症（亦称21-三体综合症）。
• 三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 这是仿照生物学上“二十一三体综合症”（先天愚型）的说法由学生自创的词。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 5岁男孩春雷因2 1—三体综合症（一种先天的基因疾病）入院时表情呆滞，不识数不认物。 21一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆），是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目...
• 13 stories and 13 epitaphs    ""'13 Stories and 13 Epitaphs " "'is a book of short stories written by William T . Vollmann first published in the UK in 1991.
• 13 x 13    The centre of the Horned Rat's cult is located in Skavenblight, and is maintained by the Grey Seers, a sect of horned Skaven numbering at 169 ( 13 x 13 ) members with grey fur that possess...
• 18-三体性综合征    18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。 （四）18-三体性综合征（trisomy 18 syndrome）Edword等（1960）首先报告，又称Edword综合征。
• el 13 - 13    Ademas de haber jugado con la camiseta 13, de tener una agencia de automotores llamada Trece, de patentar su coche con el 13-13 y de alojarse en la habitacion del House Inn que tiene ese n...
• 号完全三体性综合征    号完全三体性综合征
• 完全三体性综合征    号完全三体性综合征 完全三体性综合征
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 二十一三体综合症    这是仿照生物学上“二十一三体综合症”（先天愚型）的说法由学生自创的词。
• 脆性x染色体综合症    1991年赴德国维尔茨堡大学攻读博士学位，重点研究脆性X染色体综合症中CGG三联体异常扩增的分子生物学机制，同时参与研究Fanconi贫血病人细胞周期的缺陷及动力学改变。
• 三次元禁断综合症    那些只对ACG当中登场的虚拟角色抱持兴趣或感情，而对于现实中的异性没有兴趣的人，就被戏称为“三次元禁断综合症”。
• 中毒性休克综合症    所有细菌都能够在人类身上导致一系列严重疾病，包括腹部绞痛、尿路感染、肺炎、中毒性休克综合症、猩红热、伤寒、自身免疫性疾病，甚至死亡。
• 习惯性灌水综合症    警惕，习惯性灌水综合症习惯性站长灌水综合症(以下简称：习灌综合症；国际英文名称：Syndrome Of Chronic Web Stationmaster GS，简称SCSGS)，是近年来伴随互联网个人网站病毒的大规模爆发而出现的一种非器质性疾病，患者多发于热衷互联网的人群，且不分男女老幼，均可发病。
• 先天性肾病综合症    由于儿童的抵抗力不强，以及各种器官发育不完备，一些疗法不适合小儿治疗先天性肾病综合症。 3．先天性肾病综合症少见，多为隐性遗传性疾病，多见于新生儿期及生后三个月内发病，表现与单纯肾病相似。 如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头...
• 先天性风疹综合症    下面还有发生先天性风疹综合症的问题。 由风疹引起的婴儿缺陷，又称为先天性风疹综合症。 与免疫项目的合作集中在先天性风疹综合症的监测方面。 由风疹感染引起的胎儿异常叫做先天性风疹综合症（CRS）。 先天性风疹综合症是指由于风疹病毒感染所引起的胎儿畸形综合征。 从理论上讲，对所有女性进行预防接种的话，应该至少不会再发生先天性风疹综合症的悲剧。 其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染...
• 先天性短颈综合症    先天性短颈综合症
• 周期性呕吐综合症    周期性呕吐综合症能引起睡眠、正常饮食的缺乏和注意力无法集中。 目前周期性呕吐综合症产生的原因仍未确定，也没有对该病的诊断性测试。 周期性呕吐综合症是恶心、呕吐有时甚至是腹痛和（或者）头疼或偏头疼周期性发作。
• 腰三横突综合症    腰椎病变中最常见的有：腰椎间盘脱出症、腰肋韧带损伤、髂腰韧带损伤、腰三横突综合症、腰肌劳损、腰椎骨质增生症、腰背部肌筋膜炎等。 十几年时间，医治病人达20000多例，这些病人大部分来自全国各地，也有国外专程赶来的，通过建立病例档案，定期随访，及时总结经验，1998年11月，参加了在温州召开的全国第四届脊柱脊髓损伤学术会议，交流了“腰三横突综合症的闭合性手术治疗”一文，获得论...
• 高三综合症    老师说，这是一种高三综合症的表现。