脆性x染色体综合症造句

• 脆性x染色体综合症    1991年赴德国维尔茨堡大学攻读博士学位，重点研究脆性X染色体综合症中CGG三联体异常扩增的分子生物学机制，同时参与研究Fanconi贫血病人细胞周期的缺陷及动力学改变。
• 脆性x染色体综合征    根据这些结果，首次命名为脆性X染色体综合征（FragileXsyndrome）。 （fragileX,fraX），而它所导致的疾病称为脆性X染色体综合征。 最近发现此种智力障碍共58种，脆性X染色体综合征是其中之一。 根据这些结果，首次命名为“脆性X染色体综合征(Fragile Xsyndrome)”。 若患儿伴发脆性X染色体综合征、结节性硬化、精神发育迟滞、癫痫等疾病，预...
• 染色体脆性    精神发育迟滞者与染色体脆性部位相关性的研究
• 三x染色体综合征    三X染色体综合征是指女孩体内有三条X染色体，其发生率大约为女婴的1/1000。 三X染色体综合征的女孩其智力较正常同胞兄弟姊妹低，有些病例有不育，有些病例可以生一个染色体正常、体格也正常的小儿。
• 性染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。
• 染色体异常综合征    染色体异常如发生于常染色体，可引起各种常染色体异常综合征。 迄今，已正式命名的染色体异常综合征有100多种，发现各种染色体异常5000余种。 若发生于性染色体，则引起性染色体异常综合征，目前已知各种染色体综合征约350种，其中常染色体异常者占25％，性染色体异常者占75％。 常见的染色体异常综合征有：先天思型或称唐氏综合扯，义称21三体综合征，这种病是以智力减退为主，合并多...
• 染色体脆弱综合征    遗传因素与癌的发病有密切关系，如患有错构瘤病综合征、遗传性皮肤病、染色体脆弱综合征等遗传病者，约10％发生恶性肿瘤，一些致癌外因诱发肿瘤时也都通过遗传因素起作用。
• 染色体三倍体症    在众染色体三倍体症当中，其广泛性仅次于唐氏综合症。 爱德华氏综合症（亦称18-三体综合症）是于1960年首次被约翰?赫顿?爱德华兹（JohnHiltonEdwards）描述而得名的遗传基因失调病，在众染色体三倍体症当中，其广泛性仅次于唐氏综合症（亦称21-三体综合症）。
• 染色体畸变综合征    染色体畸变综合征是指由于染色体异常而引起的疾病。 染色体的多态或异态性（polymorphism或heteromorphism）通常不伴有异常表型，故不称为染色体畸变综合征。 染色体病（chromosomal disease）或染色体畸变综合征（chromosome aberration syndrome）是一大类严重的遗传病，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与...
• 染色体断裂综合征    染色体断裂综合征 布卢姆综合征是一种典型的“染色体断裂综合征”。 几种称为染色体断裂综合征（chromosome breakage syndrome）的疾病，如毛细血管扩张性共济失调症（ataxia teleangiectatica）、Bloom综合征、着色性干皮症（xeroderma pigmentosa）和Fanconi贫血等，病人的染色体裂隙和断裂发生率增高。 B.染...
• 染色体综合征    另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 常染色体综合征的一般临床表现是智力低下，生长发育迟缓，伴有多发先天畸形。 人体每个细胞内有23对染色体，而李新的指纹和患有47条染色体综合征患者的指纹几乎是一模一样的。 由于高分辨显带技术的应用，新近又发现几十种常染色体综合征与染色体臂的部分缺失或重复有关。 两性畸形、激素...
• 环染色体22综合征    环染色体22综合征
• 染色质和染色体    在染色质和染色体高层次结构等方面进行研究。 染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 24．染色质和染色体是细胞中同一种物质在不同时期的两种形态。 和基因表达、染色质和染色体、各种细胞器、细胞的表面膜和膜系、细胞骨架、细胞外间质等等。
• 13-三体性综合症    13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。 （三）13-三体性综合症（trisomy 13 syndrome）其发育与母孕时年龄较高有关。
• 18三体综合症    遗传病是一种能够遗传给子孙后代的疾病，是由于人的遗传物质发生了对人有害的改变而引起的疾病，包括基因突变，染色体数目和结构异常而造成的疾病，最常见的疾病有先天愚型21三体综合症和18三体综合症。
• 21三体综合症    三倍体引起并提倡用21三体综合症的名称在1970年丹佛会议上得到承认。 遗传性智能低下疾病，先天愚型（Down’s syndrome）又称伸舌样痴呆或21三体综合症或Down氏综合症。 3、21三体综合症或称唐氏综合征，国内又称为先天愚型，是最常见的严重出生缺陷病之一。 当同时合并一个潜在的染色体畸形如21三体综合症，这种病人经常比没有染色体畸形的病例生存的时间短。 21三...
• 21-三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 爱德华氏综合症（亦称18-三体综合症）是于1960年首次被约翰?赫顿?爱德华兹（JohnHiltonEdwards）描述而得名的遗传基因失调病，在众染色体三倍体症当中，其广泛性仅次于唐氏综合症（亦称21-三体综合症）。
• 三体综合症    但不可忽视非高龄孕妇生育21-三体综合症患儿的风险。 这是仿照生物学上“二十一三体综合症”（先天愚型）的说法由学生自创的词。 其发病原因与唐氏综合症（亦称21-三体综合症）相似，也是由于多了一个染色体。 5岁男孩春雷因2 1—三体综合症（一种先天的基因疾病）入院时表情呆滞，不识数不认物。 21一三体综合症（先天愚型或伸舌样痴呆），是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目...
• 二十一三体综合症    这是仿照生物学上“二十一三体综合症”（先天愚型）的说法由学生自创的词。
• 三体性染色体    此外，孕妇高龄也是形成21-三体及其他三体性染色体畸形儿的原因之一。 另外，脐膨出可发生很多染色体综合征，如13-1516-18和21-三体性染色体综合征。 Molenaar］根据他们对3例ES的研究，发现在组织学上符合深部组织的ES或软组织的EMRT，免疫学表型符合ES，因为瘤细胞表达vimentin和上皮抗原标志，而肌源性标志desmin阴性；遗传学研究提示瘤细胞具有胚...
• 两对随体染色体    中，有16对染色体为中间着丝点(M)型(臂比为1.07?1.7)，有5个为近中点型(SM)(臂比为1.7?3.0)，此外尚有两对随体染色体。
• 体细胞染色体    本研究将之称为体细胞染色体的“多束分裂”或“分束分裂” 。
• 体细胞染色体联会    唾腺染色体处于体细胞染色体联会配对状态。 横纹是详细研究染色体的部分缺失、倒位、重复、反复、易位等现象的标记；（4）由于2条同源体细胞染色体联会，摇蚊（2n=8）中可认出四条染色体。
• 体细胞染色体数    定义2：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 细胞染色体：x二9，体细胞染色体数目为2n=18。 定义1：超倍体细胞染色体数目的变化形式。 中国产的商陆的配子染色体数为9，体细胞染色体数为36。 正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。 正常人的体细胞染色体数目为46条，并有一定的形态和结构。 这是二倍体的体细胞染色体数目为（2n-1）的现象，是低数性的一种。 ...
• 体细胞染色体畸变    直接危及发育中的胚胎，使胎儿体细胞染色体畸变率增加。 此外沿海油田开发明显地增加了石油的排海量，从而影响渔业资源，放在研究课题中进行了石油烃中某些组分对渔业生物体细胞染色体畸变实验，证实了石油中环烷烃类是主要诱变物质，并进行石油烃类对渔业生物的生态毒理实验，上述研究成果为石油污染的防治提供了重要科学依据，并促进渔业污染生态学科的发展。