先天性风疹综合症造句

• 先天性风疹综合症    下面还有发生先天性风疹综合症的问题。 由风疹引起的婴儿缺陷，又称为先天性风疹综合症。 与免疫项目的合作集中在先天性风疹综合症的监测方面。 由风疹感染引起的胎儿异常叫做先天性风疹综合症（CRS）。 先天性风疹综合症是指由于风疹病毒感染所引起的胎儿畸形综合征。 从理论上讲，对所有女性进行预防接种的话，应该至少不会再发生先天性风疹综合症的悲剧。 其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染...
• 先天性风疹综合征    济南市市中区2005年先天性风疹综合征回顾性调查分析
• 先天性肾病综合症    由于儿童的抵抗力不强，以及各种器官发育不完备，一些疗法不适合小儿治疗先天性肾病综合症。 3．先天性肾病综合症少见，多为隐性遗传性疾病，多见于新生儿期及生后三个月内发病，表现与单纯肾病相似。 如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头...
• 先天性短颈综合症    先天性短颈综合症
• 先天性风疹    济南市市中区2005年先天性风疹综合征回顾性调查分析
• 风疹综合症    下面还有发生先天性风疹综合症的问题。 由风疹引起的婴儿缺陷，又称为先天性风疹综合症。 与免疫项目的合作集中在先天性风疹综合症的监测方面。 由风疹感染引起的胎儿异常叫做先天性风疹综合症（CRS）。 先天性风疹综合症是指由于风疹病毒感染所引起的胎儿畸形综合征。 从理论上讲，对所有女性进行预防接种的话，应该至少不会再发生先天性风疹综合症的悲剧。 其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染...
• 先天愚型综合症    闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合症者反映强烈应禁用。 也叫先天愚型综合症，其特点是智力迟钝，并有一些体貌特征，如眼睛上斜、鼻子扁平、头小、手粗短。
• 先天性水痘综合征    直到1974年，Srabstein等收集包括自己经历过的有关病例，查找文献，提出妊娠过程中罹患水痘母体所出生之异常儿具有共同的临床表现，并建议把这些症候归纳为一组症候群，提倡使用“先天性水痘综合征”一词。
• 先天性畸形综合征    《临床心血管综合征学》共收录了近400余个综合征，分为6章：第一章心血管异常改变的染色体综合征；第二章遗传性心血管综合征；第三章先天性畸形综合征；第四章获得性心血管综合征；第五章血管综合征；第六章心电信息学综合征。
• 先天性肌弛缓综合征    肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 先天性肾病综合征    、先天性肾病综合征低蛋白血症等均有帮助。 出生3个月内出现的肾病综合征为先天性肾病综合征。 先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。 5.Galloway-Mowat综合征和Roos综合征Galloway-Mowat综合征也表现为先天性肾病综合征。 5、Galloway-Mowat综合征和Roos综合...
• 先天性一侧肥大症    又称不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)、Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。
• 先天性脆骨症    出生后的第三天，医生诊断她患有先天性脆骨症，患这种病稍不留意就会骨折。 患有先天性脆骨症的西恩，却有着最强健的心灵，他真实的心灵成长史获得了我们的情感共鸣，在人生旅途中，他自觉地把积极心理学运用到了极致。 2010年夏天，由萧山日报率先挖掘和报道的《阳光兄弟》得到了众多媒体和市民的关注，患有先天性脆骨症的翁建光和以李阳为代表的区第四职高高三年级的同学互帮互助的故事，给网友们...
• 先天性成骨不全症    先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 年幼时由于患先天性成骨不全症，从上小学七岁开始就在特别支援学校度过，在那之后由于骨折反复发生，从11岁到16岁美一是在医院中度过的。 和所有“玻璃娃娃”一样，不幸的小梅和小婷这辈子再也无法站立和走路，但她们也是幸运的：大多数先天性成骨不全症患者由于耳骨骨折压断听神经而失聪，而姐妹俩听觉正常。 先后选写有价值的医学论文数篇...
• 先天性多毛症    (7)其它如松果体瘤、神经性厌食、迟发性皮肤卟啉病及先天性多毛症。 多毛症有几种不同的类型，先天性多毛症患者身上的体毛没有颜色，精细松软，生长稠密，会伴随人一生。 父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。 阿姆布拉斯综合征，又称为先天性多毛症，是一种极其罕见的遗传疾病，常具有家族因素，由常染色体的畸变所引起，并具...
• 先天性夜盲症    合并先天性夜盲症2例。 诊断为遗传性Moebius氏综合征合并先天性夜盲症。 诊断：Moebius氏综合征（遗传性）合并先天性夜盲症。 、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。
• 先天性遗传多毛症    就是先天性遗传多毛症患者。 朱莉娅?帕斯特罗娜（Julia Pastrana，1834年－1860年），先天性遗传多毛症患者，意大利著名的“胡子小姐”。
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。
• 先天性乳清酸尿症    先天性乳清酸尿症是常染色体隐性遗传病。
• 先天性乳糖不耐症    先天性乳糖不耐症
• 先天性乳糖酶缺乏症    先天性乳糖酶缺乏症较少见，而成人的后天性乳糖酶缺乏症较多见。
• 先天性幽门狭窄症    先天性幽门狭窄症
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 先天性厚甲症    先天性厚甲症（pachyonychia congenita tarda）。 可将它分为先天性厚甲症和后天性厚甲症两大类。 这种先天性厚甲症，有家族史，是由于常染色体显性遗传的结果。 本病可与其他皮肤损害伴发如多发性脂囊瘤毛囊多毳角栓病先天性厚甲症。 (1)先天性厚甲症又称为先天性厚甲综合征，其主要表现是，生后一周岁内即开始出现所有指(趾)甲对称性增厚、变硬，或生后数年内甲板...