先天性肾病综合症造句

• 先天性肾病综合症    由于儿童的抵抗力不强，以及各种器官发育不完备，一些疗法不适合小儿治疗先天性肾病综合症。 3．先天性肾病综合症少见，多为隐性遗传性疾病，多见于新生儿期及生后三个月内发病，表现与单纯肾病相似。 如白化病、苯丙酮尿症、半乳糖血症、糖元储积症、低磷酸酯酶症、神经鞘磷脂储积症、粘多糖储积症（Ⅱ型以外的各型）、同型胱氨酸尿症、尿黑尿酸症、家族性黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、先天性聋哑、小头...
• 先天性肾病综合征    、先天性肾病综合征低蛋白血症等均有帮助。 出生3个月内出现的肾病综合征为先天性肾病综合征。 先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。 5.Galloway-Mowat综合征和Roos综合征Galloway-Mowat综合征也表现为先天性肾病综合征。 5、Galloway-Mowat综合征和Roos综合...
• 继发性肾病综合症    继发性肾病综合症即是病因明确的肾病综合症。 继发性肾病综合症和一般的肾病综合症一样具有“三高一低”的症状！ 继发性肾病综合症是许多疾病的过程中，损伤了肾小球毛细血管滤过膜的通透性而发生的一组疾病群。
• 先天性风疹综合症    下面还有发生先天性风疹综合症的问题。 由风疹引起的婴儿缺陷，又称为先天性风疹综合症。 与免疫项目的合作集中在先天性风疹综合症的监测方面。 由风疹感染引起的胎儿异常叫做先天性风疹综合症（CRS）。 先天性风疹综合症是指由于风疹病毒感染所引起的胎儿畸形综合征。 从理论上讲，对所有女性进行预防接种的话，应该至少不会再发生先天性风疹综合症的悲剧。 其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染...
• 先天性短颈综合症    先天性短颈综合症
• 儿童肾病综合症    目前还没有好的方法治疗先天性儿童肾病综合症。 这也是目前先天性儿童肾病综合症疗效不显著的原因。
• 原发性肾病综合症    原发性肾病综合症即是不明病因的肾病综合症。 原发性肾病综合症和一般的肾病综合症一样具有“三高一低”的症状！ 此后，中国医科大学附属第一医院等又用国产肝素钙做“原发性肾病综合症血液透析治疗”。 对于临床较常见的慢性肾炎、原发性肾病综合症和慢性肾衰的诊断、鉴别诊断和治疗（药物治疗及血液净化治疗），积累了较丰富的临床经验。 尤其是对于临床较常见的慢性肾炎、原发性肾病综合症和慢性肾...
• 小儿肾病综合症    小儿肾病综合症的突出特点是高度浮肿。 小儿肾病综合症血化验检查可发现血浆白蛋白减少，使正常的白、球蛋白的比例由１～１．５变为０．５，发生比例倒置，血浆胆固醇增高。 其后相继发表有关小儿肾小球疾病免疫学研究文章多篇，其中《小儿肾病综合症Ｔ?R和TV细胞的变化》一文，被选为第十七届国际儿科学会交流论文。 中医研究也颇有影响，自拟《还阳汤》治愈小儿肾病综合症；自拟《定水丸》使糖尿...
• 肾病综合症    肾病综合症血清和尿中微量元素测定及意义 适应人群急性慢性肾炎，过敏性紫癜性肾炎，肾功不全，肾病综合症，肾盂肾炎，红斑狼疮性肾炎，糖尿病肾病。以及各种水肿病伴有腰膝酸软，疲乏无力，手足不温，尤其女士手足常凉，易冻伤。
• 先天性儿童肾病    目前还没有好的方法治疗先天性儿童肾病综合症。 这也是目前先天性儿童肾病综合症疗效不显著的原因。 先天性儿童肾病患者的肾脏体积及重量是正常肾脏的2-3倍，肾单位也明显增多，光镜下没有特异性的病变，生后1月肾脏可出现皮质小管囊性改变和增生性肾脏损害，最终小囊中的上皮细胞扁平，刷状缘结构消失，小管萎缩，晚期可见中末期肾病病理改变。
• 先天愚型综合症    闭角型青光眼者禁用；婴幼儿有脑损伤、痉挛性麻痹及先天愚型综合症者反映强烈应禁用。 也叫先天愚型综合症，其特点是智力迟钝，并有一些体貌特征，如眼睛上斜、鼻子扁平、头小、手粗短。
• 特发性肾病综合征    经过一般治疗包括休息、饮食卧床休息，1周后利尿消肿不明显的可加用利尿药病情严重者可应用低分子右旋糖酐或甘露醇，尽量不使用人血白蛋白因反复使用人血白蛋白可引起肾小管损害，并导致特发性肾病综合征反复发作增加难治性肾病的复发率。 《血液灌流在》〔童鼠药中毒救治的应用研究〕（（－K B对特发性肾病综合征患儿IL－8调控的研究及黄民的干预作用）《小儿肾病综合征血管紧张素转换酶基因多态...
• 糖尿病性肾病综合征    糖尿病性肾病综合征预后也不好，常伴有高血压及氮质血症，也常发生充血性心力衰竭。
• 继发性肾病综合征    鉴别诊断：须与继发性肾病综合征相鉴别。 另外还需注意以下常见的继发性肾病综合征的鉴别诊断。 5例继发性肾病综合征激素平均维持量亦由15毫克减为10毫克。 【药品主治】：用于治疗类风湿性关节炎、儿童原发性和继发性肾病综合征。 擅长急慢性肾小球肾炎、急慢性肾衰竭、原发及继发性肾病综合征的诊断与治疗。 继发性肾病综合征，如狼疮性肾炎、肾淀粉样变性、糖尿病肾病、紫癜性肾炎均可发生肾...
• 难治性肾病综合征    肾炎灵颗粒剂治疗难治性肾病综合征的临床研究 益气祛瘀补肾方治疗难治性肾病综合征疗效观察 雷公藤多甙联合强的松治疗难治性肾病综合征疗效观察 长春新碱冲击治疗小儿难治性肾病综合征60例临床观察 甲基强的松龙冲击治疗难治性肾病综合征疗效分析 雷公藤总甙治疗儿童难治性肾病综合征的研究 联合激素和低分子肝素治疗难治性肾病综合征30例
• 高尿酸血症性肾病    在原发性肾小球疾病、狼疮性肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、高尿酸血症性肾病、肾盂肾炎、药物肾损害、肾功能衰竭的诊断和治疗以及血液净化疗法等的临床诊断和治疗方面积累来较丰富经验。
• 先天性一侧肥大症    又称不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)、Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。
• 先天性脆骨症    出生后的第三天，医生诊断她患有先天性脆骨症，患这种病稍不留意就会骨折。 患有先天性脆骨症的西恩，却有着最强健的心灵，他真实的心灵成长史获得了我们的情感共鸣，在人生旅途中，他自觉地把积极心理学运用到了极致。 2010年夏天，由萧山日报率先挖掘和报道的《阳光兄弟》得到了众多媒体和市民的关注，患有先天性脆骨症的翁建光和以李阳为代表的区第四职高高三年级的同学互帮互助的故事，给网友们...
• 先天性成骨不全症    先天性成骨不全症，长骨细长与本病中长骨粗短完全不同。 年幼时由于患先天性成骨不全症，从上小学七岁开始就在特别支援学校度过，在那之后由于骨折反复发生，从11岁到16岁美一是在医院中度过的。 和所有“玻璃娃娃”一样，不幸的小梅和小婷这辈子再也无法站立和走路，但她们也是幸运的：大多数先天性成骨不全症患者由于耳骨骨折压断听神经而失聪，而姐妹俩听觉正常。 先后选写有价值的医学论文数篇...
• 先天性多毛症    (7)其它如松果体瘤、神经性厌食、迟发性皮肤卟啉病及先天性多毛症。 多毛症有几种不同的类型，先天性多毛症患者身上的体毛没有颜色，精细松软，生长稠密，会伴随人一生。 父母双方都可以把控制先天性多毛症状的缺陷基因遗传给后代，而他们的后代会有一半会继承父母的这种缺陷基因。 阿姆布拉斯综合征，又称为先天性多毛症，是一种极其罕见的遗传疾病，常具有家族因素，由常染色体的畸变所引起，并具...
• 先天性水痘综合征    直到1974年，Srabstein等收集包括自己经历过的有关病例，查找文献，提出妊娠过程中罹患水痘母体所出生之异常儿具有共同的临床表现，并建议把这些症候归纳为一组症候群，提倡使用“先天性水痘综合征”一词。
• 先天性畸形综合征    《临床心血管综合征学》共收录了近400余个综合征，分为6章：第一章心血管异常改变的染色体综合征；第二章遗传性心血管综合征；第三章先天性畸形综合征；第四章获得性心血管综合征；第五章血管综合征；第六章心电信息学综合征。
• 先天性肌弛缓综合征    肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 先天性风疹综合征    济南市市中区2005年先天性风疹综合征回顾性调查分析