临床试验报告造句

• 临床试验报告    声明中国传播协作网提高中国临床试验报告质量 根据美国国家癌症研究所杂志12月20日版的一篇随机iii期临床试验报告，减少脂肪摄入可减少接受治疗的早期乳癌患者的复发率。
• 临床试验的总结报告    临床试验的总结报告 在国家863计划“十五”重大科技专项“药物临床试验关键技术平台研究”课题中，主要承担临床研究工作；组织牵头单位与参加单位的10余项新药Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验；参加了多项心血管药物的药代动力学和药效学的研究；主要完成了胺碘酮、伊布利特、培哚普利、依那普利、缬沙坦、坎地沙坦、科素亚、贝尼地平、硫氮卓酮、比索洛尔、卡维地洛、华法令等多种药物的各期临床试验；负责设...
• 临床案例报告    诺丽果服用者的疗效反馈资料和有关医疗机构及临床案例报告证明:诺丽果能治疗高血压和其它相关疾病，医学研究也有了可靠的结论。 本期刊创刊于1840年为一分地区性的医学与外科期刊，不过经由其刊出高影响因子的研究论文及独特的临床案例报告(case reports)，很快地获得全世界医生的青睐。
• 临床报告    病临床报告及病理学研究 据临床报告，磁场对糖尿病有一定的治疗作用。 主体部分容纳临床报告，它可以是非结构化的数据块，或者也可以包含结构化的标记。 常义教授发言题目：脑转移瘤的伽玛刀治疗临床报告。常教授对伽玛刀治疗转移瘤全面的报道使代表们收益非浅。 周东学博士：伽玛刀治疗颅内各种疾病临床报告。周博士对伽玛刀治疗各种颅内疾病的全面报告引起与会代表广泛而极大的兴趣。 来自美国小儿...
• 临床病例报告    国内外大量实验以及临床病例报告证明，在手术部位使用酸性的止血材料会对神经损伤而且损伤是不可逆转性的。 刊登基础医学、临床医学、预防医学、传统医学、法医学和药学等方面的科研论文与临床病例报告，介绍先进的诊疗技术。 著有《医案》四卷、《验方介绍》一卷(皆手稿)，有的验方验案被编人《广东省中医验方交流汇编》《中药制剂临床病例报告》第一辑。 本书分“麻醉严重并发症”和“少见疑难病例...
• i期临床试验    大学生“试药族”参加的都是I期临床试验。 现主要从事新药I期临床试验和临床药学研究。 在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。 目前已完成了I期临床试验，正在开展Ⅱ期临床试验。 其中两个化合物SKI-606和INNO-406(NS-187)已进入I期临床试验阶段。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。 索凡替尼的I期临床试验是开放的、剂量递增...
• ii期临床试验    II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。 注射剂型在美国和欧洲进行II期临床试验。 III期临床试验的疗效结果与II期临床试验相同。 II期临床试验重点在于药物的安全性和疗效。 II期临床试验共观察227例，其中，九味镇心颗粒组114例，对照组113例。 关于伊立替康药代动力学的II期临床试验在72例肿瘤患者中进行。 数据综合自5个安慰剂对照试验，包括II期临床试验和III期...
• iii期临床试验    III期临床试验：治疗作用确证阶段。 ，III期临床试验尚未完成的情况下批准的。 本品在III期临床试验中未见严重不良反应。 III期临床试验的疗效结果与II期临床试验相同。 该化合物正在美国进行治疗癫痫的III期临床试验。 预计Sorafenib治疗非小细胞肺癌的III期临床试验将2006年开始。 II期和III期临床试验一般选择患有目标适应症的患者。 在此III期临床试...
• iv期临床试验    临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。 本协议的履行，为公司减少了IV期临床试验费用的支出。 康哲药业则承诺为该产品开展IV期临床试验并完成符合国家食品药品监督管理局要求的2000例合格病例为前提条件。 临床试验研究表明：I、II、III、IV期临床试验按照产品说明书使用喘可治，约二万例哮喘患者使用喘可治未见明显不良反应...
• 三期临床试验    在三期临床试验中治疗的最大体积至100%。 生产和销售将与第三期临床试验，我们已被授权开始。 西替利嗪的换代产品乙氟利嗪（Efletirizine）也已完成三期临床试验而开始进入临床。 并且已正式向国家食品药品监督管理局申报三期临床试验，申请新增适应症。 三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度PE患者的有效性和安全性。 七氟醚于1968年由Regan合成，1986年...
• 临床前试验    崔博士说： "我们希望，这可以治愈。我们临床前试验已很成功。 因为这项试验首次利用基因治疗载体导入人类视网膜进行眼睛治疗，所以该队伍已经进行了大量的临床前试验。 临床前试验证实石杉碱甲对一系列认知障碍模型动物的学习和记忆均有改善作用， 1994年批准在国内临床用于治疗阿尔采末病和良性记忆障碍。
• 临床试验    设计药物临床试验的主要原则 印度是展开临床试验的最佳地点。 他们在dypraxa的临床试验上需要帮助 临床试验随机化的概念与方法 医疗技术临床试验的风险管理 我们不得不尊重这些临床试验的结果。 它也将支持节食减肥的临床试验。 临床试验/药物测试证明书申请表 临床试验是在人体中进行的试验。 那需要正确的、随机性的临床试验。 临床评估：临床试验的设计。 签约为我们的临床试验登记...
• 临床试验中心    在每个研究阶段，患者都要去某个临床试验中心三次，在那里他们要完成一份有关慢性咳嗽对日常生活影响的生活质量调查问卷。
• 临床试验申请    即新药临床试验申请 临床试验申请 新药临床试验申请的复方中成药，实现了国药“零的突破”。 ，相关法规上并无具体规定，一般由提出临床试验申请的一方自行组织。 在中国大陆，对试药人通过什么途径招募，相关法规上并无具体规定，一般由提出临床试验申请的一方自行组织。 属于（一）、（二）项情形的，药品注册申请人（以下简称申请人）可以在提交新药临床试验申请时提出特殊审批的申请。 药物临床...
• 临床试验免责    临床试验免责
• 临床试验方案    一般根据CRO公司的临床试验方案设计而成。 临床试验方案 研究者应及时向伦理委员会递交临床试验方案，请求批准。 医疗机构与实施者签署双方同意的临床试验方案，并签订临床试验合同。 到1994年上半年，已有100多个临床试验方案获准实施，有的已取得很好的效果。 临床试验方案中需有统计分析计划，并在正式统计分析前加以确认和细化。 另外详细的了解疾病的分期信息也有助于为具体患者制定...
• 临床试验设计    在进行脓毒症临床试验设计的过程中，应注意样本选择、观察指标和亚群分析等。
• 临床对照试验    中文神经疾病临床对照试验数据库的建立
• 前临床试验    之后长期从事药物前临床试验和人类疾病动物模型研究。 福韦药业生产，进行长期疗效和安全性跟踪，拥有国内最全面的上市前临床试验数据。 位于加利福尼亚伯克利的Dynavax Technologies公司正在研制一种同时使用M2和核蛋白的疫苗，目前处于前临床试验。 目前临床试验尚未证实重组人粒细胞刺激因子是否可以影响骨髓发育不良综合症发展为急性髓母细胞白血病。 放疗途径目前临床试验...
• 即新药临床试验申请    即新药临床试验申请
• 多中心临床试验    进一步之临床前期测试及国际性、多中心临床试验将于第二阶段进行。 多中心临床试验中登记在案的878名先前没有接受过化疗的患者的临床实验结果支持了这一批准。 本文旨在以国家“十五”攻关课题“茂参益气滴丸对心肌梗死二级预防的临床试验研究”为主线，探讨在大样本、多中心临床试验病例募集工作中的主要困难及相应的解决办法。
• 早期临床试验    目前正在进行旨在阻断雄激素合成的新药早期临床试验。
• 脑复苏临床试验    Ｂａｒ－ｊｏｓｅｐｈ等结合脑复苏临床试验ＩＩＩ（ＢＲＣＴＩＩＩ），对心肺复苏过程中碳酸氢钠的使用问题进行了回顾分析，目的是确定其在复苏过程中的使用是否符合生理学原理。
• 药物临床试验    主持国家药物临床试验机构工作。 设计药物临床试验的主要原则 2005年成为国家药物临床试验机构。 具体负责、参与多项药物临床试验。 是国家药物临床试验机构。 药物临床试验质量管理规范 多中心药物临床试验质量管理模式探讨 国家药物临床试验I期临床研究室主任。 熟悉国家药物临床试验（GCP）政策、原则。 探讨药物临床试验中样本含量及相关问题 积累了丰富的心血管药物临床试验经验。...
• 药物临床试验质量管理规范    药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院确定的部门制定。 药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。 第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范。