亲核取代造句

• 亲核取代    胺能参加与卤代烷的亲核取代反应。 涉及（36）的这种逐步亲核取代是不大可能的。 许多基团可通过向得自胶的重氮盐作亲核取代而加以导入。 单分子亲核取代反应 双分子亲核取代反应 亲核取代反应 涉及（ 36 ）的这种逐步亲核取代是不大可能的。 摘要以丙二腈为原料，经过亲核取代、水解环合、羰基还原系列反应，合成了2 ， 7 -二氮螺[ 4 . 4 ]壬烷。 此外，本论文还设计并通过...
• 亲核取代反应    胺能参加与卤代烷的亲核取代反应。 此外，本论文还设计并通过3 ， 5 -二硝基三氟甲苯与二酚化合物的硝基亲核取代反应制备了二硝基化合物，将其还原最终合成了三种间位取代的含氟二胺单体tfpda 、 tfbpda与tfmda ，并对其聚合行为进行了研究。
• 单分子亲核取代    单分子亲核取代反应
• 单分子亲核取代反应    单分子亲核取代反应 双分子消除反应与单分子消除反应和单分子亲核取代反应互为竞争反应。 因此该反应的速率控制步骤只和底物的浓度有关，称为单分子亲核取代反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 在单分子亲核取...
• 双分子亲核取代    双分子亲核取代反应
• 双分子亲核取代反应    取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 双分子亲核取代反应 光延反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。 与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。 无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。 ①以硫氢化钠中的硫氢根离子（HS）作亲核试剂，通过双分子亲核取代反应合成硫醇。 双分子亲核取代反应机理（2表示双分子；N(nucleophil...
• 亲核性芳香取代    亲核性芳香取代。多取代苯衍生物合成的策略。 31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。
• 亲核性芳香取代反应    31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。
• 亲核性取代反应    亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
• 亲核芳香取代反应    亲核芳香取代反应\nPAGENAME（Nucleophilic Aromatic Substitution reaction，SNAr）是亲核取代反应的一类，发生在芳香环上。 取代反应可细分为：亲核取代反应（亲核脂肪取代反应，SN1、SN2和SNi机理、亲核芳香取代反应（NAS）、亲核酰基取代反应）、亲电取代反应（ES）（亲电芳香取代反应（EAS））和自由基取代反应（RS）...
• 亲电芳香取代    为亲电芳香取代机理。 这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应。 它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 如同芳香烃一般，碳硼烷亦可发生亲电芳香取代反应。 芳烃的极性转换：芳香环一般为供电子性，容易发生亲电芳香取代反应。 亲电试剂进攻芳香环时，主要发生的不是亲电加成反应，而是亲电芳香取代反应。 亲电芳香取代反应氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可...
• 亲电芳香取代反应    这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应。 它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 如同芳香烃一般，碳硼烷亦可发生亲电芳香取代反应。 芳烃的极性转换：芳香环一般为供电子性，容易发生亲电芳香取代反应。 亲电试剂进攻芳香环时，主要发生的不是亲电加成反应，而是亲电芳香取代反应。 亲电芳香取代反应氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电...
• 亲电取代    对于亲电取代反应，酚基基本上以同氨基一样的方式使芳环强烈活化。 首次采用nmr研究芳基亲电取代反应.依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性.此法对芳基亲电取代反应有一定的预见性
• 亲电取代反应    对于亲电取代反应，酚基基本上以同氨基一样的方式使芳环强烈活化。 首次采用nmr研究芳基亲电取代反应.依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性.此法对芳基亲电取代反应有一定的预见性
• 双分子亲电取代    SE1和SE2则表示单分子和双分子亲电取代反应，例如取代的苯甲酸乙酯的皂化反应。 交换、立体化学与化学反应动力学方法研究了饱和碳原子上的均裂与亲电取代反应机理，在某些羰基活化有机汞盐在温和条件下与汞-203标记金属汞发生同位素交换反应中，发现这是一类新的具有均裂性质的非自由基反应，反应中立体化学构型保持；证明饱和碳原子上的双分子亲电取代反应（SE2）与双分子亲核取代反应（S...
• 分子内亲核取代    其中，单分子亲核取代SN1需要将碳氧键解离而生成活性中间体烷基正离子，所以与烷基氧化物中烷基R的电子效应关系密切，当极性溶剂存在时，会产生强烈地溶剂化作用而促进碳氧键的解离和活性中间体烷基正离子的生成；双分子亲核取代SN2受烷基氧化物中烷基R的空间位阻效应影响显著；分子内亲核取代通常当体系存在缔合的卤代醇盐时才有可能发生，并伴随着邻基效应。 非水解溶胶凝胶法亲核取代反应机理...
• 核性取代反    亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
• 亲核化学吸附    亲核化学吸附
• 亲核性    从碳原子上移走一质子，是产生亲核性碳的最普通手段。 亲核性芳香取代。多取代苯衍生物合成的策略。 31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。 在合成上的应用，成功的验证它们可当成共轭双烯的亲核性，或亲电性的对等物
• 亲核中心    、DNA、RNA等大分子的亲核中心共价结合，造成机体肝肾器官损伤。 细胞内许多重要成分含有S、N、O等亲核中心（nucleophilic center），它们对烃化剂具有强度不同的亲和力，其顺序为S＞N＞O。
• 亲核攻击    目前认为这一氢氧根离子参与了对磷的亲核攻击。 蛋白质的降解由20S核心颗粒中的β亚基进行，其机制被认为是苏氨酸依赖的亲核攻击。 与其它合成成分比较，1-乙酰氧基对抗癌活性很重要，估计其作用机制与亲核攻击有关。 在酯化反应中，醇作为亲核试剂对羧基的羰基进行亲核攻击，在质子酸存在时，羰基碳更为缺电子而有利于醇与它发生亲核加成。 (3)Asn／Gln环化Asn的侧链基团一N对其自...
• 亲核剂    故理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。 较强亲核剂直接由背面进攻碳原子，并形成不稳定的一碳五键的反应中间体，随后离去基团离去，完成取代反应。 反应适合在高极性非质子性溶剂中进行，高极性有助于稳定反应中间体，非质子性溶剂则不会与强亲核剂化合而导致反应平衡往反应物移动。 该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有...
• 亲核体    根据lewis软硬酸碱理论，铝是三价金属离子中最硬的lewis酸，而多酚类却是lewis碱（电子对供体，亲核体） ，两者可以很好的结合。
• 亲核物质    亲核物质，化学反应中容易失去电子对的一方。 另外，甲醛易与细胞内亲核物质反应形成加合物，并引起DNA-蛋白质交联，造成DNA复制过程中某些重要基因丢失，导致DNA损伤，因而具有致癌作用。 (4)自由基光聚合对分子氧特别敏感，容易发生氧阻聚，对水、胺碱等亲核试剂不敏感；阳离子光聚合则不存在氧阻聚问题，但水汽、胺碱等亲核物质将会与阳离子活性中心稳定结合，导致阻聚。
• 亲核置换    脂肪族卤代物的氨解是制备脂肪胺的重要方法，也属于亲核置换反应，但同时会发生脱卤化氢的消除反应。