双分子亲核取代造句

• 双分子亲核取代    双分子亲核取代反应
• 双分子亲核取代反应    取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 双分子亲核取代反应 光延反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。 与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。 无机化学中，常称双分子亲核取代反应类型的反应机理为“交换机理”。 ①以硫氢化钠中的硫氢根离子（HS）作亲核试剂，通过双分子亲核取代反应合成硫醇。 双分子亲核取代反应机理（2表示双分子；N(nucleophil...
• 单分子亲核取代    单分子亲核取代反应
• 单分子亲核取代反应    单分子亲核取代反应 双分子消除反应与单分子消除反应和单分子亲核取代反应互为竞争反应。 因此该反应的速率控制步骤只和底物的浓度有关，称为单分子亲核取代反应。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN。 由于反应物结构和反应条件的差异，SN有两种机理，即单分子亲核取代反应SN1和双分子亲核取代反应SN2。 在单分子亲核取...
• 双分子亲电取代    SE1和SE2则表示单分子和双分子亲电取代反应，例如取代的苯甲酸乙酯的皂化反应。 交换、立体化学与化学反应动力学方法研究了饱和碳原子上的均裂与亲电取代反应机理，在某些羰基活化有机汞盐在温和条件下与汞-203标记金属汞发生同位素交换反应中，发现这是一类新的具有均裂性质的非自由基反应，反应中立体化学构型保持；证明饱和碳原子上的双分子亲电取代反应（SE2）与双分子亲核取代反应（S...
• 亲核性芳香取代    亲核性芳香取代。多取代苯衍生物合成的策略。 31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。
• 亲核性芳香取代反应    31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。
• 亲核性取代反应    亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
• 亲核芳香取代反应    亲核芳香取代反应\nPAGENAME（Nucleophilic Aromatic Substitution reaction，SNAr）是亲核取代反应的一类，发生在芳香环上。 取代反应可细分为：亲核取代反应（亲核脂肪取代反应，SN1、SN2和SNi机理、亲核芳香取代反应（NAS）、亲核酰基取代反应）、亲电取代反应（ES）（亲电芳香取代反应（EAS））和自由基取代反应（RS）...
• 亲核取代    胺能参加与卤代烷的亲核取代反应。 涉及（36）的这种逐步亲核取代是不大可能的。 许多基团可通过向得自胶的重氮盐作亲核取代而加以导入。 单分子亲核取代反应 双分子亲核取代反应 亲核取代反应 涉及（ 36 ）的这种逐步亲核取代是不大可能的。 摘要以丙二腈为原料，经过亲核取代、水解环合、羰基还原系列反应，合成了2 ， 7 -二氮螺[ 4 . 4 ]壬烷。 此外，本论文还设计并通过...
• 亲核取代反应    胺能参加与卤代烷的亲核取代反应。 此外，本论文还设计并通过3 ， 5 -二硝基三氟甲苯与二酚化合物的硝基亲核取代反应制备了二硝基化合物，将其还原最终合成了三种间位取代的含氟二胺单体tfpda 、 tfbpda与tfmda ，并对其聚合行为进行了研究。
• 分子内亲核取代    其中，单分子亲核取代SN1需要将碳氧键解离而生成活性中间体烷基正离子，所以与烷基氧化物中烷基R的电子效应关系密切，当极性溶剂存在时，会产生强烈地溶剂化作用而促进碳氧键的解离和活性中间体烷基正离子的生成；双分子亲核取代SN2受烷基氧化物中烷基R的空间位阻效应影响显著；分子内亲核取代通常当体系存在缔合的卤代醇盐时才有可能发生，并伴随着邻基效应。 非水解溶胶凝胶法亲核取代反应机理...
• 同核双原子分子    用LCAO-MO理论处理异核双原子分子基本上与处理同核双原子分子是相同的。 用lcao - mo理论处理异核双原子分子基本上与处理同核双原子分子是相同的。
• 异核双原子分子    图14．5和14．6示出同核和异核双原子分子的这种分区。 任何异核双原子分子必然具有偶极矩，因为它的两端是不同的。 用LCAO-MO理论处理异核双原子分子基本上与处理同核双原子分子是相同的。 图14 5和14 6示出同核和异核双原子分子的这种分区。 用lcao - mo理论处理异核双原子分子基本上与处理同核双原子分子是相同的。 本文详细地介绍了孙卫国和冯灏运用二阶微扰理论所...
• 亲电芳香取代    为亲电芳香取代机理。 这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应。 它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 如同芳香烃一般，碳硼烷亦可发生亲电芳香取代反应。 芳烃的极性转换：芳香环一般为供电子性，容易发生亲电芳香取代反应。 亲电试剂进攻芳香环时，主要发生的不是亲电加成反应，而是亲电芳香取代反应。 亲电芳香取代反应氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可...
• 亲电芳香取代反应    这个反应是一个典型的亲电芳香取代反应。 它比苯酚更容易发生亲电芳香取代反应和Houben-Hoesch反应。 如同芳香烃一般，碳硼烷亦可发生亲电芳香取代反应。 芳烃的极性转换：芳香环一般为供电子性，容易发生亲电芳香取代反应。 亲电试剂进攻芳香环时，主要发生的不是亲电加成反应，而是亲电芳香取代反应。 亲电芳香取代反应氯化铁或氯化铝等路易斯酸催化时，酰氯可以与芳香化合物发生亲电...
• 亲电取代    对于亲电取代反应，酚基基本上以同氨基一样的方式使芳环强烈活化。 首次采用nmr研究芳基亲电取代反应.依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性.此法对芳基亲电取代反应有一定的预见性
• 亲电取代反应    对于亲电取代反应，酚基基本上以同氨基一样的方式使芳环强烈活化。 首次采用nmr研究芳基亲电取代反应.依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性.此法对芳基亲电取代反应有一定的预见性
• 单分子取代    1927年开始研究季铵盐在碱性介质中的霍夫曼反应，提出了单分子取代机理和双分子取代机理。
• 核性取代反    亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
• 亲核化学吸附    亲核化学吸附
• 亲核性    从碳原子上移走一质子，是产生亲核性碳的最普通手段。 亲核性芳香取代。多取代苯衍生物合成的策略。 31亲电性芳香取代的定位效应。亲核性芳香取代反应。合成多取代苯衍生物的策略。 在合成上的应用，成功的验证它们可当成共轭双烯的亲核性，或亲电性的对等物
• 亲核中心    、DNA、RNA等大分子的亲核中心共价结合，造成机体肝肾器官损伤。 细胞内许多重要成分含有S、N、O等亲核中心（nucleophilic center），它们对烃化剂具有强度不同的亲和力，其顺序为S＞N＞O。
• 双承诺双公开双评议    “双承诺双公开双评议”简称“三双”，是贯彻落实十七大提出的“以改革创新精神全面推进党的建设新的伟大工程”的具体体现，是落实科学发展观的要求，巩固扩大全系统党建工作成果，加强党的组织建设、反腐倡廉建设的一项重要举措，是积极推进党内民主建设、促进干部作风转变的有力抓手，也是基层组织和党员干部联系群众、服务群众、促进和谐的重要平台。
• 双诺双述双评    扎实开展“勤廉双诺双述双评”活动，加强预算资金管理，强化政府投资审计和经济责任审计，实行建设工程招投标和土地招拍挂制度，政务工作更加公开透明。