先天性直肠肛管畸形造句

• 先天性直肠肛管畸形    先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形。 约有50％以上的先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。 先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，是小儿肛肠外科的常见病，占先天性消化道畸形的首位。 先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形中，其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形，有家族性发生倾向。 影像学检...
• 先天性肛门直肠畸形    直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形。 各种类型的先天性肛门直肠畸形者均需手术治疗。 在先天性肛门直肠畸形的手术前评价及指导手术方式有重要意义。 先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。 先天性肛门直肠畸形可伴有瘘道，在男婴多见为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠会阴瘘。 CT检查可显示先天性肛门直肠畸形的结构形态及其发育情况有...
• 先天性直肠肛门畸形    先天性直肠肛门畸形（anorectum development malformation inborn）多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。 这个病学名做先天性肛门闭锁，是属于先天性直肠肛门畸形的一种，大约3000-5000新生儿中就有一名患婴。 从事小儿普外专业工作，独立诊断治疗的疾病有先天性直肠肛门畸形、先天性巨结肠、先天性十二指肠梗阻、先天性膈疝、脐膨出、腹...
• 先天性心血管畸形    对先天性心血管畸形可手术治疗。 约80%的患者伴有先天性心血管畸形。 为一种甚为罕见的先天性心血管畸形。 本病为先天性心血管畸形，无有效预防措施。 永存动脉干是极为罕见的复杂先天性心血管畸形。 3、心血管系统：约80%的患者伴有先天性心血管畸形。 发病率约为1～27/10万，占先天性心血管畸形的1．4％左右。 左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形。 不伴有其它先天...
• 肛门直肠先天畸形    ④肛门直肠先天畸形和肛门直肠神经障碍均可导致肛门失禁。 中医肛肠疾病包括：痔、肛旁脓肿、肛瘘、肛裂、肛隐窝炎、脱肛、直肠息肉、肛管直肠癌及肛门直肠先天畸形等。 3、神经系统疾病：如中枢神经系统疾病，脊柱裂，脊髓脊膜膨出，脊髓及骶神经损伤、感染和脊髓瘤；肛门直肠先天畸形和肛门直肠神经障碍均可导致肛门失禁。
• 直肠肛管周围脓肿    直肠肛管周围脓肿引是指直肠肛管组织内或其周围间隙内的感染，发展成为脓肿。 主持进行的“直肠肛管周围脓肿切开引流术切口改进‘T自行切口确立的研究”等3项科研项目获奖。 主持进行的“直肠肛管周围脓肿切开引流术切口改进‘T'自行切口确立的研究”等3项科研项目获奖。 引起直肠肛管周围脓肿的病因较多，主要原因有以下几个方面：1、感染性因素：现代医学认为，感染是引起本病的主要原因。 大...
• 直肠肛管周围间隙    直肠肛管周围间隙与肛周脓肿的发生和治疗有关。
• 直肠肛管疾病    直肠肛管疾病大肠癌的早期诊断 肠道肿瘤4和直肠肛管疾病1
• 结直肠肛管癌    承担省科技厅和省卫生厅科研课题二项，发表论文20余篇，SCI文章一篇，副主编和参编《结直肠肛管癌》，《便秘》等著作四部。 参与编写专著《现代腹部外科学》、《结直肠肛管癌》、《肿瘤外科诊断与鉴别诊断》、《实用妇科肿瘤学》、《肿瘤外科学讲义》、《肿瘤科特色诊疗技术》等。
• 肛管直肠瘘    肛管直肠瘘是一种常见的肛肠疾病，主要侵犯肛管，很少涉及直肠，故常称为肛瘘。 肛管直肠瘘主要侵犯肛管很少涉及直肠，故常称为肛瘘，是与会阴区皮肤相通的肉芽肿性管道。 肛管直肠瘘是肛门直肠周围脓肿的后遗疾患，所以肛门直肠周围脓肿是引起肛管直肠瘘的根本原因。 肛管直肠瘘主要侵犯肛管，很少涉及直肠，故常称为肛瘘，是与会阴区皮肤相通的肉芽肿性管道，内口多位于齿线附近，外口位于肛周、皮肤...
• 肛管直肠癌    肛管直肠癌是肠道常见的肿瘤。 久泻和肛管直肠癌也可引起肛门失禁。 晚期肛管直肠癌侵犯神经，可导致剧烈疼痛。 5.便秘是痔、肛裂、肛旁脓肿、肛管直肠癌的常见症状。 同时运用低温冷冻技术治疗肛管直肠癌，处国内领先水平。 祁坤《外科大成》：描述了肛管直肠癌、肛裂等病的症状。 ⑧肛管直肠癌破溃、感染流脓血，肛门口一直处于潮湿状态。 ③肛管直肠癌破溃、感染流脓血，肛门口一直处于潮湿状...
• 肛管直肠周围脓肿    这种脓肿是肛管直肠周围脓肿中常见的一种，位于坐骨直肠窝内。 （2）及时治疗肛窦炎、肛乳头炎以免发生肛管直肠周围脓肿及肛瘘。 肛管直肠周围脓肿是临床中较常见的化脓性感染，是肛瘘的前驱病变，任何年龄均可发生。 对预防肛管直肠周围脓肿有重要意义，因为大便干结容易擦伤肛窦，再加上细菌侵入而感染。 （5）积极治疗积极治疗可能会引起肛管直肠周围脓肿的全身性疾病，如溃疡性结肠炎、克隆氏病...
• 肛管直肠环    直肠纵肌向下围绕肛管上部，组成肛管直肠环。 如内口过高，瘘管通过肛管直肠环的上方，须采用挂线疗法。 指漏管已通过肛门括约肌或肛管直肠环之上下而深达直肠内外者。 人控制排便的能力，主要是依靠肛管直肠环对肛门有括约作用实现的。 高位或复杂性肛瘘在手术中要注意保护肛管直肠环，免术后大便失禁。 高位肛瘘是指位于肛管直肠环平面以上的，而低位肛瘘就是位于以下的。 总之，在具体手术操作中...
• 肛管直肠狭窄    这是临床上肛管直肠狭窄的最常见原因。 肛管直肠狭窄、内窥镜无法插入时，不宜做内窥镜检查。 、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等。 检查的禁忌症：肛管直肠狭窄、内窥镜无法插入时，不宜做内窥镜检查。 陈凯等曾报道一组医源性肛管直肠狭窄，其中因注射疗法而致者竟占46.37%之多。 常见的原因有内括约肌痉挛、耻骨直肠肌痉挛、盆底肌群痉挛等引起的功能性肛管直肠狭窄...
• 上肢先天性畸形    这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。
• 先天性上肢畸形    这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。 这是先天性手及上肢畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%，其发生率约为1%。 多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨单纯软组织成分或掌骨等的赘生是临床上最常见的手部先天性畸形约占先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中1982)其发生率约为1‰；男性高于女...
• 先天性脊柱畸形    结论腰椎骶化和骶椎腰化是先天性脊柱畸形，是腰腿痛的常见病因，与外伤无因果关系，法医学鉴定时应该足够重视，准确定位。
• 先天性椎体畸形    先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。 先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。 （二）先天性椎体畸形多见于16～18岁，腰背疼痛，外观或有脊柱侧凸等畸形。
• 先天性小耳畸形    先天性小耳畸形与外伤性耳廓缺损均需进行耳廓部分或全部再造。 先天性小耳畸形伴外耳道闭锁的患者，中耳锤骨和骨常融合和发育不全，镫骨也常有畸形，气导听力障碍明显。 一次性支架造耳，多用于“先天性小耳畸形”，症状表现为耳廓发育不全，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形。 2009年5月，患有先天性小耳畸形的毒品、艾滋致孤儿童小果得到了云南仁爱医学整形美容医院的免费援助，完成云南...
• 先天性脑血管畸形    可早期发现肿瘤、脑梗塞、脑出血、脑脓肿、脑囊虫症及先天性脑血管畸形，还可确定脑积水的种类及原因。
• 先天性肛门直肠狭窄    先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。 ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 若患儿是先天性肛门直肠狭窄，则可表现为顽固性便秘，排便疼痛，啼哭，便极细，量少，腹部胀痛，消化不良，消瘦。...
• 先天性无肛    原来婴儿患有先天性无肛症！ 俗称先天性无肛。 家住北京宣武区的艾鑫（五岁），生下来就“先天性无肛”。 赵濂《医门补要》：详述异物入肛、先天性无肛门症等手术方法。 先天性无肛症，即指由于婴儿先天发育不完全导致出生时没有肛门。 2007年10月，云南九洲医院为昭通先天性无肛门患者：11岁的女孩婷婷施行了免费手术。 2008年3月，云南九洲医院组织专家为先天性无肛门的昭通男孩小鱼...
• 先天性直肠阴道瘘    对于小儿的先天性直肠阴道瘘，如无排便困难和其他并发症，可不必早期手术，待5岁以后再考虑作手术。
• 先天性直肠尿道瘘    先天性直肠尿道瘘手术适宜年龄为6个月以上。 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。
• 先天性直肠闭锁    他设计了“直肠内置导吻合术”，治疗先天性直肠闭锁，使手术大为简化，疗效优于国外手术方法。