先天性直肠肛门畸形造句

• 先天性直肠肛门畸形    先天性直肠肛门畸形（anorectum development malformation inborn）多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。 这个病学名做先天性肛门闭锁，是属于先天性直肠肛门畸形的一种，大约3000-5000新生儿中就有一名患婴。 从事小儿普外专业工作，独立诊断治疗的疾病有先天性直肠肛门畸形、先天性巨结肠、先天性十二指肠梗阻、先天性膈疝、脐膨出、腹...
• 先天性肛门直肠畸形    直肠阴道瘘大多发生于先天性肛门直肠畸形。 各种类型的先天性肛门直肠畸形者均需手术治疗。 在先天性肛门直肠畸形的手术前评价及指导手术方式有重要意义。 先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女。 先天性肛门直肠畸形可伴有瘘道，在男婴多见为直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠会阴瘘。 CT检查可显示先天性肛门直肠畸形的结构形态及其发育情况有...
• 肛门直肠先天畸形    ④肛门直肠先天畸形和肛门直肠神经障碍均可导致肛门失禁。 中医肛肠疾病包括：痔、肛旁脓肿、肛瘘、肛裂、肛隐窝炎、脱肛、直肠息肉、肛管直肠癌及肛门直肠先天畸形等。 3、神经系统疾病：如中枢神经系统疾病，脊柱裂，脊髓脊膜膨出，脊髓及骶神经损伤、感染和脊髓瘤；肛门直肠先天畸形和肛门直肠神经障碍均可导致肛门失禁。
• 先天性肛门直肠狭窄    先天性肛门直肠狭窄（congenital anorectal stenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。 ①先天性肛门直肠狭窄：婴儿出生后不易排便，仔细检查可发现肛门存在，但由于肛管和直肠之间狭窄，不易排出粪便。 若患儿是先天性肛门直肠狭窄，则可表现为顽固性便秘，排便疼痛，啼哭，便极细，量少，腹部胀痛，消化不良，消瘦。...
• 先天性肛门畸形    擅长：痔、肛瘘、肛裂、肛门脓肿、脱肛、功能性出口梗阻型便秘、先天性肛门畸形及肛肠科疑难杂症、手术后遗症的治疗。 1．先天性肛门畸形：在胚胎中，直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育失常，生后此膜尚未消失或开裂不全，形成肛门闭锁或肛门狭窄。 对于先天性肛门畸形、直肠阴道瘘者应注意：①手术方式与操作方法；②直肠末端游离是否充分；③避免严重感染；④充分松解直肠粘膜末端达缝合...
• 先天性直肠肛管畸形    先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形。 约有50％以上的先天性直肠肛管畸形伴有直肠与泌尿生殖系之间的瘘管形成。 先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍所致的消化道畸形，是小儿肛肠外科的常见病，占先天性消化道畸形的首位。 先天性巨结肠是病变肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形中，其发病率仅次于先天性直肠肛管畸形，有家族性发生倾向。 影像学检...
• 肛门直肠畸形    肛门闭锁一词对于讨论肛门直肠畸形并不太确切。
• 痉挛性肛门直肠痛    痉挛性肛门直肠痛是一种少见的功能性肛门直肠疼痛。 痉挛性肛门直肠痛(proctalgia fugax，PF)是发生在肛门直肠区域的短暂的、反复发作的一过性疼痛。 我们期待着国内也有相关学者对PF进行前瞻性的调查研究，使我们对痉挛性肛门直肠痛的诊治达到一个较高的水平。 6心理治疗痉挛性肛门直肠痛不频繁、无规律地出现在任何时候，发作症状简单，持续时间短暂，往往让患...
• 先天性肛门狭窄    引起肛裂的原因包括先天性肛门狭窄、排干大便时撕裂肛门及肛门损伤或感染。 先天性肛门狭窄属肛门先天畸形，后天性肛门狭窄多是由肛门部位的炎症造成的。 引起肛裂的原因有许多种，如先天性肛门狭窄、排干硬大便时撕裂肛门，以及肛门损伤或感染。 先天性巨结肠，乙状结肠过长，先天性肛门狭窄，粪便排出受阻，肛裂、肛周脓肿，排便时剧烈痛，也是便秘的常见原因。 在国家级杂志发表论文10余篇，在肛...
• 先天性肛门闭锁    重建肛门外括肌和直肠肛管角治疗先天性肛门闭锁肛门成形术后大便失禁附32例报告
• 先天性肛门闭锁症    先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。
• 肛门先天性闭锁    肛门先天性闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。 在这个时期因某些原因，骨盆膈膜或肛门膈膜不能被直肠穿通，就形成了肛门先天性闭锁症，这样的婴儿就没有肛门，通常称之为锁肛。
• 先天性直肠阴道瘘    对于小儿的先天性直肠阴道瘘，如无排便困难和其他并发症，可不必早期手术，待5岁以后再考虑作手术。
• 先天性直肠尿道瘘    先天性直肠尿道瘘手术适宜年龄为6个月以上。 若直肠与尿生殖窦没有分开，则会形成先天性直肠尿道瘘或直肠阴道瘘。
• 先天性直肠闭锁    他设计了“直肠内置导吻合术”，治疗先天性直肠闭锁，使手术大为简化，疗效优于国外手术方法。
• 上肢先天性畸形    这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。
• 先天性上肢畸形    这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。 这是先天性手及上肢畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%，其发生率约为1%。 多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨单纯软组织成分或掌骨等的赘生是临床上最常见的手部先天性畸形约占先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中1982)其发生率约为1‰；男性高于女...
• 先天性脊柱畸形    结论腰椎骶化和骶椎腰化是先天性脊柱畸形，是腰腿痛的常见病因，与外伤无因果关系，法医学鉴定时应该足够重视，准确定位。
• 先天性椎体畸形    先天性椎体畸形多认为与常染色体显性和隐性遗传有关。 先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。 （二）先天性椎体畸形多见于16～18岁，腰背疼痛，外观或有脊柱侧凸等畸形。
• 先天性小耳畸形    先天性小耳畸形与外伤性耳廓缺损均需进行耳廓部分或全部再造。 先天性小耳畸形伴外耳道闭锁的患者，中耳锤骨和骨常融合和发育不全，镫骨也常有畸形，气导听力障碍明显。 一次性支架造耳，多用于“先天性小耳畸形”，症状表现为耳廓发育不全，常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形。 2009年5月，患有先天性小耳畸形的毒品、艾滋致孤儿童小果得到了云南仁爱医学整形美容医院的免费援助，完成云南...
• 先天性脑血管畸形    可早期发现肿瘤、脑梗塞、脑出血、脑脓肿、脑囊虫症及先天性脑血管畸形，还可确定脑积水的种类及原因。
• 先天性脑穿通畸形    《迟发性急性硬膜血肿一例报告》、《头面部沾染伤口清创方法的改进》、《先天性脑穿通畸形外伤后破裂致亚急性硬膜下积汇一例报告》。 先天性脑穿通畸形的脑积水表现脑内局部囊性扩大，在囊壁的顺应性超过脑室顺应性时，囊性扩大更加明显，这时病人可表现局灶性神经功能缺失和癫痫发作。
• 先天性多指畸形    先天性多指畸形，并指畸形。
• 先天性生殖器官畸形    人类先天性生殖器官畸形种类很多，表现复杂。 在婴儿降临人间时，有的婴儿因先天性生殖器官畸形，使人难辨雌雄；进入青春期后内分泌激素介入，使基本的性别表达出来，好象是“纠正”了上帝的笔误一样，使人认为发生性逆转。
• 先天性耳蜗畸形    先天性耳蜗畸形又称Mondini内耳发育不全。 的不同，先天性耳蜗畸形可分为五种。 先天性耳蜗畸形又称Mondini内耳发育不全，是最常见的一种内耳畸形。