先天性肌斜颈造句

• 先天性肌斜颈    先天性肌斜颈是小儿常见的畸形。 先天性肌斜颈第2次手术发生率为7.84%。 治疗先天性肌斜颈，主要有局部按摩。 先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道，称为Klippel-Feil综合征。 4、讨论：先天性肌斜颈是常见的疾病，有报道其发病率为0.4%，1.3%。 小儿斜颈，医学称先天性肌斜颈是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，颈部向一侧编斜畸形。 有些先天性遗传因素如...
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性斜颈    分刺法治疗小儿先天性斜颈观察
• 小儿肌性斜颈    小儿推拿科治疗小儿肌性斜颈和小儿脑瘫的水平在国内居领先地位。 小儿运动系统疾病??小儿肌性斜颈等疾病、创伤性、骨化性肌炎等。 高医生擅长用“三步推拿法”“腹部推拿法”来治疗失眠、颈肩腰腿疼、小儿肌性斜颈、伤食泻等疾病。 尤其擅长治疗小儿肌性斜颈，厌食，腹泻，便秘，脱肛，疳积，呕吐，腹痛，遗尿，夜啼，痢疾，跌打损伤，足内外翻，脑瘫等疾病。 发表文章11篇，其中受...
• 肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性蹼颈    能成功开展各种原因引起的疤痕整形治疗，以及唇裂、多指、并指、眼睑下垂、先天性蹼颈畸形的整复治疗。
• 先天性颈部畸形    蹼颈（webbing of neck,pterygium colli)是一种先天性颈部畸形。
• 先天性短颈    先天性短颈综合症
• 先天性短颈综合症    先天性短颈综合症
• 先天性眼肌麻痹    鉴别诊断：与先天性眼肌麻痹相鉴别，可发现该病病变不进展，眼位呈下转位。
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。
• 先天性肌弛缓    ，先天性肌弛缓，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别，一般说来并不困难。 因患先天性肌弛缓症，仅右手食指可以稍微动动，其他的肌肉都软弱无力，生活不能自理。 肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。 临床上尚应与软骨发育不全，先天性肌弛缓，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别，一般说来并不困难。 但婴儿时的某些肌病如先天性肌弛缓、婴...
• 先天性肌弛缓综合征    肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 先天性肌强直    (二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 1.先天性肌强直症（congenital paramyotonia）:又称Eulenberg病。 先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。 肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。 如先天性肌强直。 先天性肌强直仅有强直症状，并不合并肌萎缩。 Levior肌强直(Levior’s myotonia)是显...
• 先天性肌强直病    肌强直性反应先天性肌强直病对感应电引起的肌肉收缩，断电后还持续数秒至数十秒钟，对直流电阴极刺激，也在断电后继续收缩数秒钟。
• 先天性肌缺如    先天性肌缺如（congenital absence of muscles），全身任何肌肉均可受累，部分患儿出生时即表现为肌张力低下、肌力差、腱反射消失，可有部分肌群瘫痪，以肢体近端、躯干肌肉受累多见，其中胸大肌缺如最常见。
• 先天性肌病    易感人群多有先天性肌病，如斜视、眼睑下垂、先天性肌张力增高等。 先天性肌病包括多种疾病，如中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有病理变化。 先天性肌病如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病（均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等）；先天性肌纤维类型不均衡；多发性轴空病；...
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 先天性胃壁肌层缺损    6.自发性胃穿孔：多由于先天性胃壁肌层缺损引起，常见于胃大弯近贲门处。 先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。 曾在《中华小儿外科杂志》等专业医学期刊发表《先天性胃壁肌层缺损诊治与相关因素分析》、《导致婴幼儿肠...
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 心因性斜颈    4咽喉部哽咽感引起吞咽难等各种形式的吞咽困难；心因性斜颈及其他痉挛性障碍（不包括Tourette综合征等属于童年或少年期抽动障碍者）；心因性瘙痒症（不包括特殊皮肤损害，如，斑秃、皮炎、湿疹、或心因性荨麻疹）；心因性痛经（不包括性交疼痛或性冷淡等），也归属本类。
• 斜方肌肌皮瓣    在国内率先开展舌骨咽切开术治疗舌根癌,上颌骨进路治疗鼻咽纤维血管瘤,斜方肌肌皮瓣修复头颈部缺损等手术。 80年代开展应用胸大肌肌皮瓣、斜方肌肌皮瓣、胸锁乳突肌肌皮瓣、甲状腺上动脉的舌骨下肌皮瓣、额瓣等在口腔颌面部恶性癌瘤切除后缺损的修复。 上世纪90年代临床上成功应用斜方肌肌皮瓣修复面部大面积缺损，在我省率先开展下颌骨髁状突骨折轴向拉力螺钉复位固定术，软腭癌根治后全软腭功能...
• 痉挛性斜颈    型肉毒毒素治疗痉挛性斜颈临床疗效观察