先天性肌弛缓造句

• 先天性肌弛缓    ，先天性肌弛缓，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别，一般说来并不困难。 因患先天性肌弛缓症，仅右手食指可以稍微动动，其他的肌肉都软弱无力，生活不能自理。 肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。 临床上尚应与软骨发育不全，先天性肌弛缓，甲状腺功能减退及甲旁亢等区别，一般说来并不困难。 但婴儿时的某些肌病如先天性肌弛缓、婴...
• 先天性肌弛缓综合征    肌张力低下应与先天愚型、重症肌无力，先天性肌弛缓综合征、心型或肌型糖原累积病等相鉴别。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性眼肌麻痹    鉴别诊断：与先天性眼肌麻痹相鉴别，可发现该病病变不进展，眼位呈下转位。
• 先天性副肌强直症    先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。 先天性副肌强直症。 先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 (三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。 先天性副肌强直症多在白天发作，患者出现面肌和舌肌强直。 先天性副肌强直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。
• 先天性肌营养不良症    为阐明先天性肌营养不良症中认知障碍的发生机制提供了重要实验依据。 （四）病毒性肌炎（viral myositis）细菌性肌炎（bacterial myositis）先天性肌营养不良症（congenita muscular drstrophy）CPK、LDH、GOT等酶活性升高。 肌营养不良症有很多种类型，有些是在出生时就可以观察到的先天性肌营养不良症，而其他的则是在青春期才...
• 先天性肌强直    (二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 1.先天性肌强直症（congenital paramyotonia）:又称Eulenberg病。 先天性肌强直亦称Thomsen氏病。 先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。 肌强直分布不如先天性肌强直那样广泛。 如先天性肌强直。 先天性肌强直仅有强直症状，并不合并肌萎缩。 Levior肌强直(Levior’s myotonia)是显...
• 先天性肌强直病    肌强直性反应先天性肌强直病对感应电引起的肌肉收缩，断电后还持续数秒至数十秒钟，对直流电阴极刺激，也在断电后继续收缩数秒钟。
• 先天性肌缺如    先天性肌缺如（congenital absence of muscles），全身任何肌肉均可受累，部分患儿出生时即表现为肌张力低下、肌力差、腱反射消失，可有部分肌群瘫痪，以肢体近端、躯干肌肉受累多见，其中胸大肌缺如最常见。
• 先天性肌斜颈    先天性肌斜颈是小儿常见的畸形。 先天性肌斜颈第2次手术发生率为7.84%。 治疗先天性肌斜颈，主要有局部按摩。 先天性肌斜颈是1912年Klippel和Feil报道，称为Klippel-Feil综合征。 4、讨论：先天性肌斜颈是常见的疾病，有报道其发病率为0.4%，1.3%。 小儿斜颈，医学称先天性肌斜颈是一侧胸锁乳突肌纤维性挛缩，颈部向一侧编斜畸形。 有些先天性遗传因素如...
• 先天性肌病    易感人群多有先天性肌病，如斜视、眼睑下垂、先天性肌张力增高等。 先天性肌病包括多种疾病，如中央轴空病、线状体肌病、肌小管肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等，其共同特点是：①出生时已有病理变化。 先天性肌病如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病（均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等）；先天性肌纤维类型不均衡；多发性轴空病；...
• 先天性肌无力综合征    先天性肌无力综合征 哺乳吸吮力弱，哭声微弱，哭时出现呼吸肌无力，均是提示先天性肌无力综合征的重要线索。 （2）AchR-Ab测定：遗传性肌无力患者AchR-Ab阴性，如血清该抗体增高可排除先天性肌无力综合征诊断。
• 先天性胃壁肌层缺损    6.自发性胃穿孔：多由于先天性胃壁肌层缺损引起，常见于胃大弯近贲门处。 先天性胃壁肌层缺损(Congenital defects of gastric musculature)较少见，常在发生胃穿孔后才就诊，大多于生后3～5天即发生穿孔，主要见于新生儿早期，且多发生于早产儿。 曾在《中华小儿外科杂志》等专业医学期刊发表《先天性胃壁肌层缺损诊治与相关因素分析》、《导致婴幼儿肠...
• 先天性重症肌无力    2．新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。 3、先天性重症肌无力（Congenital myasthenia gravis CMG）发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。
• 环咽肌失弛缓症    如茎突过长、舌扁桃体肥大、环咽肌失弛缓症等经治疗后，咽异感症绝大多数可以消失。 创新导管球囊扩张治疗环咽肌失弛缓症得到国内同行的公认，此项适宜技术享誉美国、中国香港与台湾。
• 肌弛缓    心扩张，心肌弛缓，心外膜下有出血点。 实验模型证实其发生机制主要是心肌弛缓功能受损。 括约肌弛缓和无力形成的尿液不随意地流出的疾病。 ①病史提供发作性骨骼肌弛缓性麻痹而无感觉障碍。 及肩胛肌弛缓性瘫痪，以致头下垂及手臂不能上举，摇摇无依。 是指吞咽后食管体部无蠕动、贲门括约肌弛缓不良的一种疾病。 严重病例可迅速（24小时内）进展至Ⅴ期既呼吸暂停及全身肌弛缓。 脊髓休克期，逼...
• 肌性肌无力    功能减退、低血压、眩晕、肌性肌无力、体型异常、呼吸异常等症状。
• 肌强直性肌营养不良    （2)神经肌肉疾病：遗传性共济失调、肌强直性肌营养不良、Duchenne肌营养不良、面-肩胛-肱肌营养不良、肢带肌营养不良、多发性肌炎、周期性麻痹、重症肌无力、肌萎缩性侧索硬化症等。
• 肌强直性肌病    一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶基因无关。 肌强直性肌病患者约半数患者伴智力低下，男性常见睾丸萎缩，但生育力很少下降，因此本病能在家族中传播。 一组相关的强直性病变近端肌强直性肌病通常为显性遗传,也有散发病例，与萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK）基因无关。 肌强直性肌病系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...