先天性障碍造句

• 先天性障碍    病因：粘多糖类代谢的先天性障碍，各种组织细胞内积存大量的粘多糖，形成大泡。 由于脂质代谢的某些先天性障碍，脂质在血和组织中不正常堆积，并伴有典型临床表现的综合征。 许多由先天性障碍所致的梗阻病例，平时输尿管腔内压力虽然偏高，但常仍可维持在一定稳定范围内。 这是因为实验证实，如果孕妇每天摄取400μg叶酸，便会降低新生儿脊椎异常的先天性障碍(脊椎裂等)的发病率。 由于脂质代谢...
• 先天性听力障碍    开展新生儿和婴幼儿系统体检，开展先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、先天性听力障碍等筛查诊断和治疗。 、苯丙酮尿症、先天性听力障碍等疾病的筛查诊断和治疗，对缺陷儿童及早诊断，选择最佳的手术矫正时机，以降低缺陷儿给家庭造成的负担。 中心设在河南省妇幼保健院门诊四楼，负责对全省新生儿的先天性甲状腺功能低下（CH）、苯丙酮尿症（PKU）和新生儿先天性听力障碍的筛查、治疗与随访。 目...
• 先天性感觉性神经病    体显性遗传，是家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病的一种。 该病是许多与感觉性神经病有关联的疾病或综合征之一，常见的有足穿通病、脊髓空洞症、Thevenard综合征、家族性自主神经功能异常及伴无汗的先天性感觉性神经病。
• 先天性静止性夜盲    在我国首次报道眼病和开展的研究包括：Stickler综合征，家族性晶状体异位，先天性静止性夜盲，无脉络膜症以及Leber先天黑蒙等各种视网膜变性等。 先天性者见于视网膜色素变性、白点状视网膜炎、小口氏病和先天性静止性夜盲；后天性者以维生素A缺乏为主，见于营养不良、胃肠吸收障碍、腹泻以及肝脏和胆囊疾病等。
• 先天性非溶血性黄疸    3．25μmol/L此值高于参考值上限，应考虑先天性非溶血性黄疸间接型。 4.先天性非溶血性黄疸系指胆红素的代谢有先天性的缺陷，发病多见于婴、幼儿和青年，常有家族史。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,为非溶血性、非结合性胆红素血症所致的黄疸。 先天性非溶血性黄疸(Gilbert综合征)，是一组综合的病症,系1092年法国医师Gilbert首先报...
• 先天性特发性眼球震颤    目的:探讨先天性特发性眼球震颤合并斜视的手术矫治方法。
• 先天性肌性斜颈    青少年先天性肌性斜颈手术及术后处理 在先天性肌性斜颈中的表达及意义 治疗结果的追踪方面，以先天性肌性斜颈孩童个案流失敢多，仅58例追踪得到（ 53 . 7 % ) 。 他的主要研究范畴包括骨科外科、小儿骨科、青少年特发性脊柱侧弯、先天性肌性斜颈、肢体延长的应用及骨密度研究、生物材料的基础研究及应用等。
• 先天性骨性耳道闭锁    在发挥耳外科传统优势的前提下，相继开展了面神经减压术，感染术腔的鼓室成型术，人工电子耳蜗植入术、人工听骨植入术、先天性骨性耳道闭锁开窗术、镫骨重建术。
• 先天性骨性斜颈    和先天性骨性斜颈。 先天性斜颈分两种：先天性骨性斜颈和肌性斜颈。 又称为先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 Klippel-Feil综合征于1912年首先由Klippel和Feil报道，又称为短颈畸形，先天性骨性斜颈或先天性颈椎融合畸形，系指两个或两个以上颈椎融合。 先天性骨性斜颈是由于先天性颈椎发育缺陷如颈椎未分节、半椎畸形、枕骨或寰椎与枢椎...
• 先天性麻痹性斜视    1周岁以内发病的患儿多属先天性麻痹性斜视或非调节性共同性斜视。 3、检查：先天性麻痹性斜视，发病年龄多较早，检查多有一定困难，要耐心细致。 专家提示，先天性麻痹性斜视应早期手术矫正，以利于双眼视觉的建立或恢复，家长如发现小孩视物时有异常头位或喜闭一眼（以消除复视），应及时到医院检查。 先天性麻痹性斜视，特别是有代偿头位的儿童应在3岁左右就手术矫正，而后天引起的麻痹性斜视则应...
• 先天性肾性尿崩症    肾性尿崩症为AVP的V2受体基因异常导致的疾病，在先天性肾性尿崩症中，近10%的患者由AQP2基因变异引起。 先天性肾性尿崩症，可于出生后1~2月发病，常啼器，烦燥不安，口舌干燥，喂水后可转安静，若不能及时诊断，或喂水不足，可出现高渗性脱水，病死率为5~10%。
• 再生性障碍性贫血    再生性障碍性贫血又简称“再障”，是由于骨髓造血组织显著减少，造血功能低下或部分衰竭，使得血细胞生成障碍，引起全血细胞数量减少。 不伴脓尿的尿路感染见于药物和再生性障碍性贫血等引起的白细胞减少症，肾脏集合系统远端感染性病变(如肾皮质脓肿)，偶见于梗阻性尿路病。 结核、癌症、慢性肾功能不全（尿毒症）、器官移植术后和新增的血友病、再生性障碍性贫血等特殊病种在定点医疗机构门诊产生的...
• 性同一性障碍    但因性同一性障碍而苦恼的人是上述数据的10倍。 对性同一性障碍的诊断，用定性定量的方法是无法诊断的。 性同一性障碍是肉体的性别与性自认不一致的现象，是属于精神病学领域的疾病。 性同一性障碍，往往把目光指向外科手术疗法，通过手术使愿望中肉体的性别一步一步靠近。 性同一性障碍产生的原因，还没有确切的依据，仅从性心理的发育和儿童性社会化的过程做分析。 过了几天，绘里注意到一本杂志...
• 间歇性爆发性障碍    他们发现间歇性爆发性障碍比人们认为的更加普遍。 美国心理健康学会最近投资于间歇性爆发性障碍的研究。
• 间歇性暴发性障碍    见间歇性暴发性障碍。
• 先天障碍    当然天下的父母都希望生个健康的小孩，多数父母一旦生下先天障碍的孩子，通常都无法坦然面对这个残酷的事实。
• 先天代谢障碍    先天代谢障碍的实验室检查一般可分两步进行。 对本产品所含成分有先天代谢障碍的人不宜服用。 大多数先天代谢障碍至今尚无特异疗法，只有支持和对症方法。 先天代谢障碍病种繁多，代谢缺陷复杂，至今没有完美的分类方法。 先天代谢障碍种类繁多，诊断比较困难，最后的确诊有赖于特异性实验室检查。 目前主要还是对先天代谢障碍进行预防，最重要的是杂合子检出，产前诊断和限制病人的生育。 因此，广...
• 上肢先天性畸形    这是手及上肢先天性畸形中最多见的一类，约占先天性上肢畸形的39.9%。
• 严重的先天性缺陷    此外，汞和一种与遗传物质DNA一起发生作用的蛋白质形成专一性的结合，这就是汞中毒常引起严重的先天性缺陷的原因。 研究人员在对小鼠进行遗传改造的时候偶然造成了一个假基因的缺失，该小鼠的后代发生严重的先天性缺陷，并且寿命急剧缩短，可见这种假基因的作用不可小视，它对健康生命是必须的。
• 先天大脑性麻痹    先天大脑性麻痹
• 先天性    先天性食管狭窄并不常见。 裂口常与其他更严重的先天性异常并发。 先天性抵抗力被认为与巨噬细胞的活性有关。 人们了解到在人类中存在大量的先天性代谢缺陷。 止血作用缺陷可能是先天性的、也可能是后天性的。 在年青人身上，人们也许能发现以前所忽视的先天性心脏病。 这些撞击在瓣膜闭锁不全或狭窄，或者有先天性缺损时被震颤所代替。 先天性视网膜色素上皮肥厚 伴有先天性综合征的毛细管扩张 ...
• 先天性一侧肥大症    又称不对称身材-矮小-性发育异常综合征(asymmetry short statue variations in sexual development syndrome)、Silver综合征、先天性一侧肥大症、先天性不对称-侏儒-性腺激素增高综合征。
• 先天性锁骨假关节    国外一些专家认为先天性锁骨假关节的最佳治疗年龄在3～4岁，但tachdjian提倡1岁即可手术治疗。 先天性锁骨假关节是一种罕见畸形，出生时即可发现右锁骨干中部有一个裂隙，随着患儿年龄增大，局部出现无痛性包块。
• 先天性异常    裂口常与其他更严重的先天性异常并发。 表格-申报出生婴儿患有先天性异常- 申报出生婴儿患有先天性异常表格 摘要肠胃道复制畸形是一种少见的先天性异常。 申报出生婴儿患有先天性异常(只有英文版) 然而，若存在肾脏的先天性异常则会增加此种破裂的风险。 它是一种先天性异常，通常位于冠状动脉左前降枝的中段。 这些胰脏头部伪肿瘤的形成原因包括了发炎性及感染性疾病，先天性异常及淋巴增生性...
• 先天性异位    对术前未能确诊的纵隔肿块，探查要小心、仔细、不可将先天性异位肾切除。 其中《颈部软组织指骨样异常骨化》等3篇刊于《中华放射学杂志》、《成人中专放射专业教学几点体会和建议》刊于《临床医学影像杂志》、《罕见的先天性异位骨形成》一文被马来西亚98世界医药成果博览暨现代医学论坛大会评为优秀论文、辞条入《中国当代中西名医大辞典》、《中国当代医药界名人录》、《世界优秀医学专家人才名典》...